目的 探讨PI3K抑制剂林普利塞（Linperlisib,YY-20394）对弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）的抗肿瘤效应及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测不同浓度YY-20394对SU-DHL-4细胞（GCB亚型）和U2932细胞（ABC亚型）增殖能力的影响，并计算出24 h时药物的IC25、IC50、IC75。采用流式细胞术检测IC25、IC50和IC75浓度YY-20394对SU-DHL-4细胞和U2932细胞凋亡的影响。采用高通量RNA测序技术（RNA-Seq）检测药物作用前后In Vitro Transcription Kits各组细胞基因表达的变化，对差异表达基因进行KEGG信号通路分析和GO富集分析，并且对各组细胞基因表达数据进行GSEA富集分析。结果 在YY-20394作用下，SU-DHL-4细胞增殖抑制率和细胞凋亡率增加（P<0.05），但U2932细胞增殖及凋亡能力未发生明显改变（P>0.05）。KEGG和GO富集分析结果显示，YY-20394对SU-DHL-4细胞的抗肿瘤作用涉及多条信号通路，其中PI3K-AKT、MAPK、JAK-STAT等信号通路的活性下调，且可能通过影响醇类物质合成等细胞生物学功能发挥作用；而U2932细胞中未富集到具有显著差异的信号通路。GSEA富集分析显示PI3K-A确认细节KT信号通路在SU-DHL-4细胞中的活化水平显著低于U29https://www.selleck.cn/products/diabzi-sting-agonist-compound-3.html32细胞。结论 PI3K抑制剂YY-20394通过影响PI3K-AKT等肿瘤相关信号通路，对GCB亚型的SU-DHL-4细胞产生抗肿瘤效应，而对ABC亚型的U2932细胞不敏感。