腹腔镜胆囊切除术前患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平与瑞芬太尼所致痛觉过敏的相关性

目的 观察腹腔镜胆囊切除术瑞芬太尼所致痛觉过敏患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达情况,并分析各血清指标与痛觉过敏的关系,指导早期预测与干预。方法 选取2017年4月—2019年11月绵阳市中心医院230例接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者,依据术后是否发生瑞芬太尼所致痛觉过敏将入选者分为发生组与未发生组。检测并比较两组患者术前血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平;分析血清各指标之间及其与瑞芬太尼所致痛觉过敏的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线;影响因素的分析用多因素Logistic回归模型。结果 230例腹腔镜胆囊切除术患者中,发生瑞芬太尼所致痛觉过敏的患者81例(35.22%)。发生组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平高于未发生组(P <0.05)。双变量 Pearson 直线相关性检验结果显示,腹腔镜胆囊切除术患者血清 IL-1β 与 IL-6、TNF-α 呈正相关(r =0.521 和 0.567,均P <0.05),IL-6 与 TNF-α 呈正相关(r =0.474,P <0.05)。Logistic 回归分析结果显示,血清 IL-1β■是腹腔镜胆囊切除术患者发生瑞芬太尼所致痛觉过敏的影响因素(P <0.05)。ROC 曲线显示:IL-1β 截 断 值 为 23.156 pg/mL,AUC 为 0.835(95% CI:0.773,0.897),特 异 性 为 96.3%(95% CI:0.841,0.987),敏感性为 88.8%(95% CI:0.619,0.903);IL-6 截断值为 169.743 pg/mL,AUC 为 0.811(95% CI:0.743,0.87Gefitinib-based PROTAC 39),特异性为 97.5%(95% CI:0.814,0.991),敏感性为 80.9%(95% CI:0.701,0.882);TNF-α 截断值为241.selleck HPLC501 pg/mL,AUC 为 0.810(95% CI:0.738,0Repeat fine-needle aspiration biopsy.883),特异性为 93.8%(95% CI:0.798,0.976),敏感性为 80.3%(95% CI:0.765,0.895)。血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平预测腹腔镜胆囊切除术患者发生瑞芬太尼所致痛觉过敏风险的AUC均> 0.8,有一定预测价值。结论 腹腔镜胆囊切除术前血清IL-1β、IL-6、TNF-α可能是患者术后瑞芬太尼所致痛觉过敏发生的影响因素,临床可考虑通过术前检测各血清指标水平预测其术后发生瑞芬太尼所致痛觉过敏风险,对指导制订合理治疗方案有一定积极意义。

腹腔镜胆囊切除术前患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平与瑞芬太尼所致痛觉过敏的相关性

目的 观察腹腔镜胆囊切除术瑞芬太尼所致痛觉过敏患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达情况,并分析各血清指标与痛觉过敏的关系,指导早期预测与干预。方法 选取2017年4月—2019年11月绵阳市中心医院230例接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者,依据术后是否发生瑞芬太尼所致痛觉过敏将入选者分为发生组与未发生组。检测并比较两组患者术前血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平;分析血清各指标之间及其与瑞芬太尼所致痛觉过敏的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线;影响因素的分析用多因素Logistic回归模型。结果 230例腹腔镜胆囊切除术患者中,发生瑞芬太尼所致痛觉过敏的患者81例(35.22%)。发生组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平高于未发生组(P <0.05)。双变量 Pearson 直线相关性检验结果显示,腹腔镜胆囊切除术患者血清 IL-1β 与 IL-6、TNF-α 呈正相关(r =0.521 和 0.567,均P <0.05),IL-6 与 TNF-α 呈正相关(r =0.474,P <0.05)。Logistic 回归分析结果显示,血清 IL-1β■是腹腔镜胆囊切除术患者发生瑞芬太尼所致痛觉过敏的影响因素(P <0.05)。ROC 曲线显示:IL-1β 截 断 值 为 23.156 pg/mL,AUC 为 0.835(95% CI:0.773,0.897),特 异 性 为 96.3%(95% CI:0.841,0.987),敏感性为 88.8%(95% CI:0.619,0.903);IL-6 截断值为 169.743 pg/mL,AUC 为 0.811(95% CI:0.743,0.87Gefitinib-based PROTAC 39),特异性为 97.5%(95% CI:0.814,0.991),敏感性为 80.9%(95% CI:0.701,0.882);TNF-α 截断值为241.selleck HPLC501 pg/mL,AUC 为 0.810(95% CI:0.738,0Repeat fine-needle aspiration biopsy.883),特异性为 93.8%(95% CI:0.798,0.976),敏感性为 80.3%(95% CI:0.765,0.895)。血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平预测腹腔镜胆囊切除术患者发生瑞芬太尼所致痛觉过敏风险的AUC均> 0.8,有一定预测价值。结论 腹腔镜胆囊切除术前血清IL-1β、IL-6、TNF-α可能是患者术后瑞芬太尼所致痛觉过敏发生的影响因素,临床可考虑通过术前检测各血清指标水平预测其术后发生瑞芬太尼所致痛觉过敏风险,对指导制订合理治疗方案有一定积极意义。

幽门螺杆菌感染基因型与胃肠疾病的关系

目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染基因型与胃肠疾病的关系。方法 选取2017年6月-2020年6月新乡市中心医院258例胃Ferrostatin-1肠疾病患者,其中慢性胃炎患者112例(慢性胃炎组)、消化性溃疡患者98例(消化性溃疡组)、胃癌患者48例(胃癌组),聚合酶链式反应(PCR)检测Hp基因型并分析其在胃肠疾病中的分布情况,分析Hp感染基因型与胃肠疾病患者预后关系。结果 消化性溃疡组胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)Baf-A1供应商、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比均高于慢性胃炎组(P<0.05),胃癌组PGⅠ、PGⅡ和中性粒细胞百分比水平均低于慢性胃炎组(P<0.05),胃癌组G-17高于慢性胃炎组(P<0.05);胃癌组PGⅠ、PGⅡ、CRP水平和中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比均低于消化性溃疡组(P<0.05),而G-17水平高于消化性溃疡组(P<0.05);消化性溃疡组Hp感染基因型cagA、ice A、baba2占比低于慢性胃炎组(P<0.05),而vac A占比高于慢性胃炎组(P<0.05);胃癌组vac A占比高于慢性immune suppression胃炎组(P<0.05),而ice A占比低于慢性胃炎组和消化性溃疡组(P<0.05);胃癌预后差患者中vacA基因亚型m2占比高于慢性胃炎组和消化性溃疡组(P<0.05)。结论 Hp感染基因型可能影响胃肠疾病病变程度,其中Hp感染基因型vacA亚型m2可能与胃癌不良预后存在关系。

隐匿性高血压内皮依赖性血管舒张功能分析

目的 研究隐匿性高血压(MH)患者内皮依赖性血管舒张功能情况。方法 选取2019年6月—2021年6月于东莞市人民医院门诊及住院确诊为隐PF-07321332匿性高血压患者40例纳入观察组,将同期就诊的40例持续性高血压患者(SH)纳入对照组A组,并选取同期健康检查结果正常者40例作为对照组B组。三组患者均以超声进行肱动脉血流介导的血管扩张功能(FMD)及颈动脉内膜中层厚度(IMT)监测,对比不同组别患者的FMD、IMT差异。结果 观察组及对照组A组患者FMD指标对比差异无统计学意义(P>0.05);两组FMD指标均较对照组B组低,www.selleck.cn/products/Staurosporine差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IMT高于对照组A组,两组IMT均高于对照组B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MH患者及SH患者较正常人内皮依赖性血管舒张功能受到损害,MH患者及SH患者两者之间无明显差异。对MH患者的内皮依赖性血管舒张功能指标FMD及IMT进行分Incidental genetic findings析,可以评估高血压血管损害进展及其危害程度,可以为以后进一步研究MH对靶器官的损害机制探索方向及提供研究基础。

手术室整体小组干预对乳腺癌手术患者不良心理状态及切口愈合的影响

目的 探究手术室整体小组干预对乳腺癌手术患者不良心理状态及切口愈合的影响。方法 选择2019年12月至2020年12月在我院接受手术治疗的80例乳腺HBV hepatitis B virus癌患者为研究对象,根据患者意愿将其分为常规组和整体组,各40例。常规组开展常规干预,整体组在常规组的基础上进行手术室整体小组干预。比较两组的不良心理状态、切口愈合情况及护理满意度。结果 干预前,两组的selleckchem INCB018424SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0SAG作用.05);干预后,两组的SAS、SDS评分均较干预前明显降低,且整体组低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。整体组的切口愈合情况明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。整体组的护理满意度高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 手术室整体小组干预能够显著减轻乳腺癌手术患者的不良心理状态,促进其切口愈合,提升护理满意度。

手术室整体小组干预对乳腺癌手术患者不良心理状态及切口愈合的影响

目的 探究手术室整体小组干预对乳腺癌手术患者不良心理状态及切口愈合的影响。方法 选择2019年12月至2020年12月在我院接受手术治疗的80例乳腺HBV hepatitis B virus癌患者为研究对象,根据患者意愿将其分为常规组和整体组,各40例。常规组开展常规干预,整体组在常规组的基础上进行手术室整体小组干预。比较两组的不良心理状态、切口愈合情况及护理满意度。结果 干预前,两组的selleckchem INCB018424SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0SAG作用.05);干预后,两组的SAS、SDS评分均较干预前明显降低,且整体组低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。整体组的切口愈合情况明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。整体组的护理满意度高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 手术室整体小组干预能够显著减轻乳腺癌手术患者的不良心理状态,促进其切口愈合,提升护理满意度。

可切除的肺浸润性黏液腺癌的临床特点和预后分析

目的:探讨肺浸润性黏液腺癌(invasive mucinous adenocarcinoma,IMA)的临床病理特点及其预后相关因素。方法:回顾性分析2015年1月—20Biomathematical model19年12月在南京医科大学第一附属医院行根治性手术治疗且术后病理明确诊断为IMA的106例患者的临床病理特点,通过Kaplan-Meier法及时序检验计算总体生存率和无病生存率,同时生成生存曲线。结果:14例患者术前CTE-616452生产商影像上表现为肺炎型。所有患者均接受根治性手术治疗,50例患者接受了术后辅助治疗。单因素生存分析显示,肺炎型表现、T分期与淋巴结转移及是否行辅助治疗是影响IMA患者术后总体生存率的因素(P <0.05)。此外,肺炎型表现、T分期、淋巴结转移、手此网站术方式及是否行辅助治疗等与患者术后无病生存率相关(P <0.05)。Cox风险评估模型多因素生存分析显示,肺炎型表现及淋巴结转移是影响IMA患者术后总体生存率和无病生存率的独立危险因素(P <0.05)。结论:肺炎型表现以及淋巴结转移与肺IMA的不良预后相关。

妇科肿瘤患者同步放化疗后感染观察及危险因素分析

目的:分析妇科肿瘤患者同步放化疗后感染特征和感染危险因素。方法Response biomarkers:回顾性分析2017年5月~2019年12月期间在我院行同步放化疗治疗的330例妇科肿瘤患者的临床资料,统计并分析感染情况。对患者年龄、住院时间、放疗照射体积、KarnErastin抑制剂ofsky功能状态评分(KPS评分)、合并疾病、病原菌种类等因素与感染的相关性进行分析。结果:共有64例(19.39%)患者在同步放化疗后发生感染,不同肿瘤类型患者感染率和感染部位差异不显著(P>0.0BYL719小鼠5)。泌尿道感染35例,显著高于其他感染部位(P<0.05)。共分离并鉴定68株病原菌,革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌分别占所有病原菌的51.47%和35.29%,革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌比例差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于真菌(P<0.05)。单因素分析结果显示,感染组患者年龄、住院时间、放疗照射体积、KPS评分和放射性皮炎与非感染组存在显著差异(P<0.05)。Logistic相关性分析结果显示,年龄>60岁、住院时间≥15d、放疗照射体积(V20)≥25%、KPS评分<70、有放射性皮炎、术后进行辅助化疗等是妇科肿瘤患者同步放化疗后发生感染的独立危险因素。结论:临床应重视妇科肿瘤患者同步放化疗后的感染问题,应根据关键独立危险因素制定针对性预防和治疗方案。

非小细胞肺癌患者血清DJ-1、sMICA水平与临床病理特征及预后的关系研究

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清DJ-1蛋白(DJ-1)、可溶性MHC-I类链相关蛋白A(sMICA)水平与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2015年1月—2017年1月沧州市中心医院收治的77例NSCLC患者为NSCLC组,同期选取该院50例体检健康者为对照组。采用酶链免疫吸附试验检测血清DJ-1、sMpeanut oral immunotherapyICA水平,分析血清DJ-1、sMICA水平与NSCLC患者临床病理特征的关系。绘制Kaplan-Meier生存曲线分析血清DJ-1、sMICA水平与NSCLC患者生存预后的关系,以随访期间肿瘤复更多发、转移、死亡为预后不良,分析NSCLC患者预后不良的影响因素。结果 NSCLC组患者血清DJ-1、sMICA水平高于对照组(P<0.05)。低中度分化、淋巴转移、远处转移患者血清DJ-1水平高于高度分化、无淋巴转移、无远处转移患者(P<0.05)。TNM分期Ⅲ和Ⅳ期、低中度分化、淋巴转移患者血清sMICA水平高于TNM分期Ⅰ和Ⅱ期、高度分Fer-1分子式化、无淋巴转移患者(P<0.05)。高DJ-1水平或高sMICA水平的NSCLC患者无疾病进展生存率和整体生存率低于低DJ-1水平或低sMICA水平的NSCLC患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示:淋巴结转移[■=1.697(95%CI:1.421,1.953)]、分化程度[■=1.344(95%CI:1.194,1.648)]、DJ-1水平[■=1.831(95%CI:1.652,2.354)]及sMICA水平[■=2.164(95%CI:2.012,3.956)]是NSCLC患者预后不良的影响因素(P<0.05)。结论 NSCLC患者血清DJ-1、sMICA水平均升高,高水平DJ-1、sMICA与NSCLC患者侵袭、转移及不良预后有关。DJ-1、sMICA可以作为辅助评估NSCLC患者预后的血清生物学指标。

淋巴细胞活化基因3分子生物学功能及其抗体药物临床应用研究进展

淋巴细胞活化基因3(LAG-3,CD223)是一类免疫抑制性受体,主要表达在活化的T细胞和自然杀伤细胞等细胞表面。与程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和T细胞免疫球蛋白及黏蛋白分子3(TIM-3)等免疫检查点分子类似,LAG-3分Barasertib生产商子在活化的T细胞中表达上调,抑制T细胞过度活化以防止自身免疫性疾病的发生Suppressed immune defence。而在肿瘤微环境中,抗PF-6463922细胞培养原的持续刺激使T细胞过度表达LAG-3等抑制性分子,造成局部肿瘤微环境的免疫抑制状态。LAG-3 发挥抑制作用的下游信号通路及其与其他抑制性分子相互作用的机制尚不清楚。初步临床数据证实,抗LAG-3和抗PD-1抗体具有协同治疗肿瘤的效果。然而,值得一提的是,LAG-3具有与其他任何免疫负性调控分子完全不同的胞内结构域,表明LAG-3分子具有独特的分子机制。目前,至少有7种靶向LAG-3的抗体药物和1种LAG-3-Fc融合蛋白进入临床研究。可以预见,针对LAG-3分子的靶向药物具有广阔的临床应用前景。