目的:探讨白细胞介素-1受体2型(interleukin-1 receptor 2,IL1R2)与原癌基因c-Fos的相互作用,及其影响结肠癌细胞增殖、侵袭和血管新生的机制。方法:采用Western blot法检测结肠癌组织及癌旁组织中IL1R2和c-Fos的表达。通过双重荧光素酶测定IL1R2和c-Fos之间的相互作用关系。通过RT-PCR法检测IL1R2不同转染组IL1R2和c-Fos的m更多RNA表达。通过CCK8和Transwell法检测人结肠癌细胞SW620的增殖和侵袭作用。使用ELISA法测定SW620培养上清液中VEGF、VEGFR2、HIF-1α和bFGF的表达水平。结果:NSC 119875结肠癌组织较癌旁组织IL1R2和c-Fos的表达升高(P<0.05)。双重荧光素酶测定结果证实了c-Fos是IL1R2的ethylene biosynthesis真正靶点。与对照组比较,IL1R2 mimic组IL1R2和c-Fos mRNA表达升高(P<0.05),而IL1R2 inhibitor组IL1R2和c-Fos mRNA表达降低(P<0.05);IL1R2 mimic组细胞增殖和侵袭升高(P<0.05),而IL1R2 inhibitor组细胞增殖和侵袭降低(P<0.05);IL1R2 mimic组VEGF、VEGFR2、HIF-1α和bFGF表达水平升高(P<0.05),而IL1R2 inhibitor组VEGF、VEGFR2、HIF-1α和bFGF表达水平降低(P<0.05)。结论:IL1R2与c-Fos的相互作用可以进一步影响结肠癌细胞的增殖、侵袭和血管新生。
阿托伐他汀抑制脑胶质瘤细胞的增殖和促进凋亡:基于上调miR-146a表达与抑制PI3K/Akt信号通路
目的 探究阿托伐他汀(AVT)对人脑胶质瘤细胞生物学行为的影响及其对miR-146JQ1 molecular weighta/PI3K/Akt信号通路的作用。方法 将人脑胶质瘤细胞U251分为4组:对照组(Conrtrol)、AVT组、AVT+转染miR-146a无关片段组(AVT+miR-146a NC)、AVT+转染miR-146a干扰组(AVT+miR-146a inhibitor)。Control组不加任何药物,AVT组加入8.0μmol/L的AVT,AVT+miR-146a NC组转染miR-146a NC后加入8.0μmol/L的AVT,AVT+miR-146a inhibitor组转染miR-146a inhibitor后加入8.0μmol/L的AVT。RT-PCR检测miR-Genetic abnormality146a表达,MTT检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移情况,Western blot检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达。结果 药物干预48 h,与Control组相比,AVT组细胞miR-146a表达、细胞凋亡率均明显升高(P<0.01),细胞增殖率、侵袭指数、迁移指数、p-PI3K和p-Akt蛋白表达均明显降低(P<0.01)。与AVT组相比,AVT+miR-146a inhi此网站bitor组细胞miR-146a表达、细胞凋亡率均明显降低(P<0.01),细胞增殖率、侵袭指数、迁移指数、p-PI3K和p-Akt蛋白表达均明显升高(P<0.01),AVT+miR-146a NC组上述指标无显著性差异(P>0.05)。结论 AVT能够抑制人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡,其机制与上调miR-146a表达,抑制PI3K/Akt信号通路相关。
《高血压冠心病单方验方大全》治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞的用药规律研究
目的:探讨名医论治冠心病的用药规律,为临床用药提供借鉴。方法:整理《高血压冠心病单方验方大全》中名医论治冠心病的有效经验方,将复方录入Excel2010建立数据库,采用古今医案云平台(V2.3)进行单味中药的频次分析、中药属性频次分析、selleck关联规则以及聚类分析,采用SPSS Statistics25.0进行因子分析。结果:共纳入554首经验方,冠心病通用方以丹参、川芎、党参、黄芪、甘草、当归、赤芍、茯苓、瓜蒌、桂枝、红花、郁金、麦冬、五味子、薤白为高频药物。除此之外,心绞痛方和心肌梗塞方高频药物还包含半夏、三七、延胡索。三类方药性均以温为主,其次为平、微寒;药味均以甘、苦、辛为主。归经均以心经为核心,与肝、肺、脾经密切相关。功效以活血化瘀为主,Bucladesine供应商辅以通经止痛。三类方关联规则各获得8个核心药对,如川芎-丹参、瓜蒌-薤白、黄芪-党参等。因子分析从冠心病方和心肌梗塞方药物中各提取了6个因子,从心绞痛方药物中提取了5个因子。聚类分析将三类方药物各分为4个组合,共奏活mediodorsal nucleus血化瘀、益气养阴、燥湿祛痰之效。结论:本项数据挖掘共获得生脉散、瓜蒌薤白半夏汤、枳实薤白桂枝汤、活血养心组合等方剂,可将冠心病方、心绞痛方、心肌梗塞方的治法概括为祛痰化瘀,益气养阴。
药师主导的慢病管理对出院老年高血压患者血压影响的多中心随机对照试验
目的 通过多中心、随机、selleck激酶抑制剂对照试验,评价药师主导的慢病管理对出院老年高血压患者血压的影响。方法 选择2016年1月至2018年4月期间北京积水潭医院、首都医科大学附属北京同仁医院、首都医科大学宣武医院符合标准的老年高血压住院患者,共303例入组,入院后进行同质化的药学服务,出院时将患者随机分为干预组(n=145)及对照组(n=158)。出院后药师对干预组患者进行药物重整、用药教育、用药咨询等药学服务,对照组不进行主动药学服务。分别在出院时、出院后3、6个月统计两组患者收缩压、舒张压及血压控制率情况。结果 出院时两组患者的收缩压及舒张压差异无统计学意medial gastrocnemius义(P=0.714,P=0.779),出院后3、6个月,两组的收缩压差异有统计学意义(P=0.021),舒张压差异无统计学意义(P=0.32);根据《中国高血压防治指南2010》及《中国高血压防治指南(2018年修订版)》,出院时两组患者的血压控制率差异无统计学意义(P=0.119,P=0.901),出院后3、6个月,干预组的血压控制率显著高于对照组(P=0.048,P=0.003)。结论 药师主导的慢病管理可有效控制出PEG300配制院老年高血压患者的血压。
外周血循环肿瘤细胞联合血清胃泌素释放肽前肽检测对非小细胞肺癌化疗效果及进展评估的价值分析
目的:分析外周血循环肿瘤细胞(CTCs)联合血清胃泌素释放肽前肽(proGRP)检测对非小细胞肺癌化疗效果及预后进展评估的价值。方法:选择2018年10月至2019年10月在陕西省人民医院住院进行化疗的114例非小细胞肺癌患者作为肺癌组,同时选取进行体检的80例健康人群作为健康对照组。检测健康对照组、肺癌组化疗前后外周血CTCs以及血清proGRP水平,采用卡方检验及t检验进行差异分析。化疗结束后,依据世界卫生组织(WHO)制定的肿瘤客观评价疗效标准判定患者化疗疗效,分析肺癌患者化疗疗效与外周血CTCs及血清proGRP水平的关系,随访统计肺癌患者无进展生存期(PFS),多因素Cox回归分析影响患者预后的因素,Kaplan-Meier法分析患者无进展生存率与化疗后患者外周血CTCs及血清proGRP水平之间的关系。结果:健康对照组外周血中均未检测到CTCs,肺癌组患者外周血CTCs阳性率及血清proGRP水平均显著高于健康对照组(P<0.05)。与化疗前相比,肺癌患者化疗后外周血CTCs阳性率和血清proGRP水平均显著降低(P<0.05Medical disorder);部分缓解(PR)患者化疗后外周血CTCs阳性率和血清proGRP水平显著低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05);稳定(SD)患者化疗后外周血CTCs阳性率和血清proGRP水selleck合成平与化疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);进展(PD)患者化疗后外周血CTCs阳性率和血清proGRP水平显著高于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。CTCs阳性和proGRP高水平是影响患者预后不良的危险因素(P<0.05);化疗后外周血CTCs阳性患者的无进展生存率与阴性患者相比显著降低(χ~2=18.347,P<0.001);化疗后血清proGRP高水平患者的无进展生存率显著低于低水平患者(χ~2=48.339,P<0.001)。结论:外周血CTCs和血清proGRP水平与患者化疗疗效及预后具有相关性MK-4827使用方法,可作为患者化疗疗效和预后预测指标。
单向式胸腔镜基底段切除术352例的单中心回顾性研究
目的 分享单向式胸腔镜解剖性基底段切除术的临床应用经验。方法 回顾性分析2015年4月—2021年4月于四川大学华西医院行胸腔镜基底段切除术352例患者的临床资料,其中男96例、女256例,中位年龄50(26~81)岁。全组患者均通过胸腔镜手术,经叶间裂或肺下韧带入路,采用单向式思路结合“干-支法”完成各基底段解剖性切除。结果 全组患者均顺利完成手术,其中单孔手术49例、两点击此处孔手术3例、三孔手术300例,无增加切口或中转开胸者,无中转为肺叶切genetic invasion除者。中位手术时间118(45~340)min,中位术中出血量20(5~500)mL,中位术后引流时间2(1~22)d,中位术后住院时间4(2~24)d。术后并发症包括肺部感染6例、术后漏气时间>5 d或胸腔引流时间>7 d 1Nirogacestat8例、脑梗死1例、其它2例,所有患者均经治疗后好转出院。全组无住院期间死亡。结论 胸腔镜下采用单向式方法完成解剖性基底段切除术思路清晰,安全可行。
苦参碱对结肠癌肝转移小鼠SCAP/SREBP1信号通路的调节作用研究
[目的]研究苦参碱对结肠癌肝转移小鼠肿瘤抑制作用及对SCAP/SREBP1信号通路的调节作用。[方法]72只小鼠随机分为空白对照组、肝转移模型组、苦参碱低、中、高剂量组及卡培他滨组,每组12只,采用脾内medial axis transformation (MAT)注射结肠癌HCT116细胞法建立结肠癌肝转移小鼠模型,苦参碱低、中、高剂量组分别灌胃给予12.5、25、50 mg/kg的苦参碱,给药21 d,卡培他滨组按照267 mg/kg灌胃给予卡培他滨,测定小鼠肝脏质量及肝转移结节数,酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织转化生长因子β1蛋白(TGF-β1)、白介素(IL)-6水平,苏木精-伊红(HE)染色法检查肝组Docetaxel研究购买织病理学,实时定量聚合酶链式反应(PCR)测定肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA水平,免疫印迹(Western blot)法测定肿瘤组织SCAP、SREBP1水平。[结果]与空白对照组比较,肝转移模型组小鼠肝脏质量、肝转移结节数、肝组织TGF-β1及IL-6水平、肿瘤组织SCAP、SAMG510REBP1 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05);与肝转移模型组比较,苦参碱各剂量组肝脏质量、肝转移结节数、肝组织TGF-β1及IL-6水平、肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA及蛋白水平显著降低(P<0.05),随着苦参碱剂量的增加,各项指标降低更明显。[结论]苦参碱能够显著抑制结肠癌肝转移,缓解肝组织病理学改变,其机制可能与调节SCAP/SREBP1信号通路有关。
知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及糖尿病的整合机制研究
目的 借助网络药理学策略及分子对接探究知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及AMG510糖尿病的整合机制。方法 在TCMSP数据库中检索知母、黄柏生物活性成分,在TCMSP、SEA及SwissTargetPrediction数据库中检索成分的作用靶点Named Data Networking,在GeneCards和DisGeNET数据库中检索肿瘤恶液质和糖尿病靶点。整合“异病同治”靶点,构建药对-成分-靶点网络,分析重要成分。依托STRING及Metascape平台构建蛋白互作网络并进行聚类,分析关键靶点。分别采用DAVID和KOBAS平www.selleck.cn/products/DAPT-GSI-IX台进行GO及KEGG富集分析。借助Reactome平台分析生物反应过程通路。通过分子对接预测重要成分与关键靶点的结合潜能。结果 获得知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及糖尿病的靶点63个,筛选出槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等10个重要成分和AKT1、VEGFA、MAPK1等10个关键靶点。知母-黄柏药对可通过调节转录等生物过程,以及肿瘤、糖尿病、免疫炎症、骨骼肌质量和功能、代谢等相关的多条代谢通路发挥作用。免疫调节是主要的生物反应过程通路。分子对接提示重要成分与关键靶点均具结合潜能。结论 本研究揭示了知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及糖尿病的实质为多成分通过多靶点及多条代谢通路发挥协同作用,生物反应过程通路中免疫系统调节居主导,为肿瘤恶液质与糖尿病的整合治疗提供了参考。
扩散峰度成像预测肝细胞癌经导管肝动脉化疗栓塞术后疗效的价值
目的 探讨扩散峰度成像(DKI)对中晚期肝细胞癌(HCC)经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)biodiesel production术后早期复发及肝功能恶化的预测价值。方法 搜集60例HCC患者行DKI扫描。中位随访6个月后,将受试者分为复发组(n=32)和非复发组(n=28),将32例复发患者分为肝功能恶化组(n=6)和非肝功能恶化组(n=26)。测量并比较术前DKI的平均扩散峰度(MK)、平均扩散系数(MD)和各向异性分数(FA),同时搜集临床资料并进行分析。采用单因素和多因素Logistic回归分析TACE术后肿瘤早期复发和肝功能恶化的独立因素,通过受试者工作特征曲线(ROC)评价各定量参数的诊断性能。结果 复发组肿瘤及瘤周组织的MK值明显高于非复发组(P<0.001;P=0.008),复发组肿STM2457价格瘤组织MD值较低(P=0.045)。肝功能恶化组的MK值高于非肝功能恶化组(P=0.004)。多因素Logistic回归分析中,肿瘤大小和肿瘤组织的MK值是TACE术后早期复发的独立预测因素。复发组与非复发组的多参数预测模型(肿瘤大小+肿瘤组织的MK值)曲线下面积(AUC)为0.91。对于复发组的肝功能恶化,只有MK值为独立预测因素,AUC为0.84。结论 DKI有预测肝癌TACE术后早期复发及预后不良者肝功能恶PS-341使用方法化的潜力。
CEA CYFRA21-1 CA125 LDH联合检测在肺癌中的应用价值
目的 探究癌胚抗原(CEA确认细节)、细胞角蛋白(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)及乳酸盐脱氢酶(LDH)联合检测在肺癌中的应用价值。方法 选取2017年1月至2019年12月安徽省胸科医院收治的258例肺部疾病患者,根据病理结果将患者分为肺癌组173例(鳞癌62例,腺癌69例,小细胞癌42例)和肺良性病变组85例,另选取50例同期门诊健康体检者作为健康对照组。根据不同病理分型,采用电化学免疫发光法检测研究对象入院或健康体检时CEA、CYFRA21-1、CA125水平,采用酶联免疫吸Smoothened Agonist附实验检测LDH水平。比较肺癌组、肺良性病变组和健康对照组血清CEA、CYFRA21-1、CA125、LDH水平,分析不同肺癌病理分型患者血清指标差异,以病理诊断结果为金标准,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各血清肿瘤标志物对肺癌及肺良性病变的鉴别诊断价值。结果 肺癌组CEA、CYFRA21-1、CA125及LDH水平均高于肺良性病变组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);小细胞癌组LDHPorphyrin biosynthesis水平高于腺癌组及鳞癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。CEA、CYFRA21-1、CA125、LDH联合鉴别诊断肺癌与肺良性疾病ROC曲线下面积(AUC)为0.901高于各项指标单独检测0.650、0.741、0.594和0.710。结论 肺癌患者CEA、CYFRA21-1、CA125、LDH呈现高表达,且小细胞癌患者LDH水平高于腺癌及鳞癌,CEA、CYFRA21-1、CA125和LDH联合检测可应用于临床肺癌辅助诊断。