目的 探究细胞命运决定子Numb调控胃癌细胞对多柔比星(ADR)敏感性的作用，并明确Numb介导胃癌细胞化疗敏感性的分子机制。方法 将SGC-7901随机分为对照组、ADR组、pLVX-Numb组、pLVX-Numb+ADR组，经过对应的ADR处理与转染处理后，Hoechst 33258染色观察细胞凋亡形态，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western blot法测定细胞内耐药蛋白(P-gp)、多聚ADP核糖聚合酶(PARP)、裂解的plant biotechnology半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(Cleaved-caspase3)、Cleaved-caspase9的蛋白表达水平。再使用Numb过表达及其对照慢病毒感染SGC-7901细胞，qRT-PCR和Western blot检测细胞内ITGB1表达变化，免疫共沉淀实验分析细胞内源性Numb与ITGB1结合情况。结果 与ADR组比较，pLVX-Numb+ADR组细胞内浓缩、碎裂的蓝色凋亡体增多，细胞凋亡率升高，且细胞内P-gp和PARP蛋白相对表达量下调、CleaPF-02341066ved-caspase3和Cleaved-caspase9蛋白相对表达量上调(P<0.05)。此外，SGC-7901细胞中内源性Numb与ITGB1能够形成复合物，pLVX-Numb组细胞中ITGB1蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.05),且ITGB1蛋白泛素链明显强于对www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl照组。结论 Numb能够促进胃癌细胞对多柔比星的敏感性，该作用机制可能与其调控ITGB1蛋白表达相关。