目的 探讨多发性骨髓瘤（MM）细胞中微小RNA-214(miR-214)的表达对瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其机制。方法 采用RT-qPCR法检测MM细胞株IM-9、U266、Lp-1、H929及人正常浆细胞中miR-214的表达。取U266细胞，随机分为miR-214 mimics组和mimics-NC组，分别转染miR-214 mimics和mimics-NC至两组U266细胞，RT-qPCR法检测转染后两组细胞miR-214的表达差异采用平板克隆形成实验、CCK-8实验、流式细胞术分别检测转染后两组细胞集落形成数目，24、48、72、96 h时OD值以及凋亡率和细胞周期占比的差异，Western blotting法检测转染后两组细胞中FOXM1蛋白表达差异。结果 miR-214在IM-9、U266、Lp-1、H929细胞中的表达低于正常浆细胞（P均<0.05）。转染后，与mselleck激酶抑制剂imics-NC组相比，miR-214 mimics组U266中miR-214表达升高（P<0.05），集落形成数目下降（P<0.05）,24、48、72、96 h时OD值降低（P均<0.05），细胞凋亡率、细胞周期G_0/G_1占比明显升高（P均<0.05）,S期和G_2/M期占比明显降低（P均<0.05）,FOXM1蛋白表达明显下降（P<0.05）。结论 MM细胞中miR-2Erdafitinib14呈低表达，上调miRMedical law-214可抑制MM细胞增殖并促进其凋亡，细胞周期阻滞于G_0/G_1期；其机制可能是通过抑制FOXM1基因表达实现的。