目的 探讨miR-125a对巨噬细胞脂质代谢及主动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）病变的影响及作用机制。方法 油红O及比色法检测巨噬细胞内脂滴情况及脂质含量；生物信息学Mobile social media预测miR-125a下游靶标；双荧光素酶报告基因验证miR-125a与sortilin mRNA靶向结合；qPCR、Western blot和免疫组化检测荷脂THP-1巨噬细胞和低密度脂蛋白受体敲除（LDLR~(-/-)）小鼠中miR-125a及sortilin表达；全自动生化分析仪测定血脂改变；组织染色显示主动脉AS斑块面积及脂质沉积情况。结果 过表达miR-125a可减轻THP-1巨噬细胞内脂质蓄积；生信分析和荧光素酶报告基因显示sortilin mRNA是miR-125a的作用靶标；过表达miR-125a可下调巨噬细胞sortilin表达，减少胞内脂滴数量及脂质含量，改善LDLR~(-/-)小鼠血脂谱selleck HPLC，抑制主动脉脂质沉积及AS病变面积。结论 miR-125a可通过下调sorBelumosudil细胞培养tilin表达抑制巨噬细胞脂质蓄积及主动脉AS病变。