目的:研究长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNAs-MEG3)对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响，并探讨其可能机制。方法:体外培养鼻咽癌细胞系TW03、CNE-2,Navitoclax转染MEG3后分为空白对照组(NC)、阴性转染组(阴性对照质粒转染)和实验组(MEG3 mimis质粒转染)。采用实时定量PCR检测鼻咽癌细胞中LncRNAs-MEG3含量，CCK-8检测细胞增殖，Transwell检测细胞迁移和侵袭能力，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:与正常鼻咽上皮细milk-derived bioactive peptide胞系NP69相比，鼻咽癌细胞中MEG3的表达明显降低(0.62±0.04)(P<0.05)。与空白对照组、阴性转染组相比，实验组中MEG3 mRNA的表达升高(5.31±0.12)(F=441.062,P<0.01),同时检测到鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭均减少(F=10.832,P<0.05;F=1 534.134,P<0.05;F=1 430.212,P<0.05),凋亡增多(F=798.066,P<0www.selleck.cn/products/ve-822.05),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:MEG3在鼻咽癌中的表达降低，提高MEG3表达则能够抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力，并促进细胞的凋亡，机制可能与抑制上皮-间质转化有关。