目的 探讨lncRNA SNHG6通过调节miR-186-5p/SEPT2轴对乳腺癌（BC）细胞上皮间质转化（EMT）的影响。方法 qRT-PCR检测BC组织和细胞中SNHG6、miR-186-5p、SEPT2mRNA表达水平，筛选最佳干预细胞系；双萤光素酶报告基因实验验证SNHGférfieredetű meddőség6、SEPT2与miR-186-5p靶向调控关系，EdU、CCK-8法测定细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭数，Western blot检测SEPT2、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达。建立裸鼠移植瘤模型，分析SNHG6对移植瘤生长的影响。结果 SNHG6、SEPT2在BC组织和细胞中表达升高，miR-186-5p表达降低（P<0.05），选择MCF7细胞进行实验；双萤光素酶报告基因实验证实SNHG6、SEPT2与miR-186-5p存在靶向调控关系；沉默SNHG6或过表达miR-186-5p可显著抑制MCF7细胞增殖、迁移、侵袭和EMT，增加凋亡（P<0.selleck MRTX113305）；抑制miR-186Telaglenastat-5p表达或过表达SEPT2可逆转沉默SNHG6或过表达miR-186-5p对MCF7细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的抑制作用，减少凋亡（P<0.05）。裸鼠移植瘤实验结果显示，沉默SNHG6后，移植瘤质量降低，miR-186-5p表达水平升高，SEPT2表达降低（P<0.05）。结论 沉默SNHG6可通过调节miR-186-5p/SEPT2轴，抑制BC细胞增殖、迁移、侵袭和EMT，增加BC细胞凋亡。