目的 检测eEF-2K基因在肝细胞癌（HCC）组织内的表达并分析其表达水平对HCC细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法 用RT-qPCR和Western Blot检测了64例肝癌组织及癌旁肝组织，5种HCC细胞系LM3、Hep3B、Huh7、97H、HepG2及人正常肝细胞系LMedial prefrontalO2中e EF-2K基因在mRNA及蛋白水平的表达。用eEF-2K特异性siRNA沉默LM3及Hep3B细胞性中eEF-2K基因后，经qPCR检测确认。随后用CCK-8、Transwell方法及流式细胞技术检测eEF-2K基因沉默对增殖、侵袭与凋亡的影响。结果 相较癌旁组织，HCC组织内eEF-2K mRNA与蛋白表达显著上调，差异有统计学意义（P<0.05）；与正常人肝细胞系LO2相比，肝癌细胞系LM3、Hep3B、97H、HepG2、Huh7中的eEF-2K mRNA和蛋白表达分别升高，差异有统计学意义（P<0.05）。在LM3及Hep3B细胞系中用特异性siRNA沉默eEF-2K后，与非特异性siRNA对照组相比，细胞增殖活性和侵袭能力显著降低（P<0.05），凋亡率显著升高，差异有统https://www.selleck.cn/products/mcc950-sodium-salt.html计学意义（P<0.05）。TCGA数据库分析结果表明eEF-2K高表达与肝癌预后不良相关，差异有统计学意义（P<0.05）。结论eEF-2K蛋白ZD1839配制在肝癌组织和细胞中高表达且与预后不良相关；沉默eEF-2K后肝癌细胞增殖和侵袭能力降低并诱发凋亡，提示eEF-2K可用作HCC潜在的预后标志物和治疗靶点。