目的 通过生物信息学技术构建胃癌相关circRNA的内Talazoparib作用源竞争性RNA(ceRNA)调控网络并探讨其临床意义。方法 挖掘基因表达图谱(GEO)数据库中差异表达的环状RNA(circRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA),Cytoscpe软件构建circRNA、miRNA、mRNA之间的ceRNA调控网络，并对差异表达的mRNA进行基因本体论和京都基因与基因Tamoxifen组百科全书数据库通路富集分析，最后利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库的343个胃癌组织标本和30个正常组织标本的临床资料对ceRNA网络中的mRNA进行生存分析和表达验证，筛选其中重要的circRNA-miRNA-mRNA调控网络。在胃癌组织中对ceRNA的表达进行初步验证，并分析其与临床特征之间的关系。结果 构建的circRNA-miRNA-mRNA调控网络中包含6个circRNA、4个miRNA和21个mRNA。根据TCGA数据库中胃癌患者临床资料分析和表达验证，ceRNA网络中CEP55和CCDC80与患者生存预后相关，CEP55在胃癌肿瘤标本中的表达显著高于正常组织标本中的表达，差异有统计学意义(P<0.05),最终筛选出circ＿00328Infection diagnosis21-miR936-CEP55是胃癌的关键调控网络。经临床验证发现circ＿0032821、miR-936及CEP55均在胃癌组织中差异表达，且circ＿0032821的表达量与临床分期、淋巴结转移及浸润深度密切相关。结论 circ＿0032821-miR-936-CEP55调控轴在胃癌组织中差异表达，且circ＿0032821表达与胃癌的进展相关。