目的 探讨circ＿0013745靶向调控miR-126-5p对慢性髓系白血病(CML)细胞K562增殖和侵袭的影响。方法 收集2019年7月—2021年1月在合肥市第一人民医院诊断治疗的CML患者与健康捐赠者外周血样本30对，利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CML患者中circ＿0013745表达量。通过平板克隆实验和细胞计数试剂盒8(Cell counting kit-8,CCK-8)检测circ＿0013745对K562细胞增殖能力的影响。Transwell实验检测K562细胞的迁移和侵袭能力。Starbase数据库预测与circ＿0013745结合的miRNA,通过双荧光素酶报告系统验证circ＿0013745是否与miR-126-5p结合，并分为mimic NC与circ＿0013745-WT/circ＿0013745-MUT共转染组、miR-126-5p mimic与circ＿0013745-WT/circ＿0013745-MUT共转染组。通过挽救实验对细胞增殖能力进行检测。结果 RT-qPCR检测结果显示，CML患者的外周血中circ＿0013745的表达量显著高于健康人表达量(t=7.369,P<0.001)。平板克隆实验结果显示，si-circ＿0013745组的K562细胞克隆个数较si-NC组的细胞克隆个数显著降低(major hepatic resectionP<0.001)。CCK-8增殖实验结果显示，si-circ＿0013745组细胞增殖能力较si-NC组细胞增殖能力显著降低(t=8.413,P<0.01)。Transwell迁移实验结果显示，si-circ＿0013745组细胞迁移能力低于si-NC组迁移能力(t=7.739,P<0.01)。Transwell侵袭实验结果显示，si-circ＿0013745组的侵袭细胞个数较si-NC组显著降低(t=4.679,P<0.01)。Starbase数据库分析KD025体外结果显示，miR-126与circ＿0013745 3’UTR结合。双荧光素酶报告基因实验显示，与NC组比较，miR-126-5p mimic与circ＿0013745-WT共转染组的荧光素酶活性显著降低(t=11.130,P<0.001),而miR-126-5p mimic与circ＿0013745-Mut共转染组的荧光素酶活性无明显变化(t=0.316,P>0.05)。敲除circ＿0013745后，miR-126-5p的表达量显著上升(P<0.001)。挽救实验结果显示，与si-circ＿0013745组细胞增殖率比较，si-circ＿0013745+miR-126-5p inhibitor组细胞增殖率增高(t=7.175,P<0.01)。结论 Circ＿0013745靶向调控miR-126-5p促进CML细胞K56MS-275半抑制浓度2的迁移、侵袭和增殖能力。