Author: admin

目的 探讨头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)与临床病理特征及预后的相关性。方法 回顾性分析2017年1月至2019年12月初次就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院的140例HNSCC更多患者的临床病理资料，采用ROC曲线确定NLR和PLR的最佳截断值，并据此分为高水平组和低水平组。分析HNSCC患者治疗前NLR、PLR与临床病理特征及总生存期(OS)的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，通过Cox比例风险回归模型分析影响患者预后的因素。结果 依据ROC曲线分析结果，治疗前NLR和PLR的最佳截断值分别为2.78、161.19。低NLR组(≤2.78)患者的3年、5年生存率分别为70.0%、6Roxadustat供应商2.2%,高于高NLR组(>2.78)患者的47.4%、28.9%,差异有统计学意义(P=0.003);低PLR组(≤161.19)患者的3年、5年生存率分别为73.7%、62.6%,高于高PLR组(>161Trace biological evidence.19)患者的39.0%、30.2%,差异有统计学意义(P<0.001)。单因素分析结果显示，性别、临床分期、治疗前NLR和PLR与患者的OS有关(P<0.05);Cox多因素回归分析显示，性别、临床分期、治疗前PLR水平是影响HNCSS患者OS的独立因素(P<0.05)。结论 治疗前PLR水平可能是HNCSS患者预后的独立预测因子，有希望在临床广泛应用。

淫羊藿是一种常用的中草药,其主要活性成分为类黄酮,包括朝藿定C(三糖基)、淫羊藿苷(双糖基)、宝藿苷Ⅰ(单糖基)、淫羊藿苷元(无selleck Wnt-C59糖基)等。淫羊藿类黄酮中多糖苷含量相对较高,但在体内的渗透性差,吸收不好;单糖苷或无糖苷selleckchem 3-MA黄酮吸收较好,但在淫羊藿中的天然含量通常较低,不能通过分离纯化等方法大量制备。因此,本文以淫羊藿为研究对象,在研究对其主要类黄酮进行提取纯化的同时,重点研究了利用酶将淫羊藿多糖基黄酮向单糖基或无糖基黄酮的转化,旨在建立一种有效制备高值黄酮的方法。主要研究内容如下:1、淫羊藿中主要类黄酮的提取。建立液相色谱条件分析检测淫羊藿类黄酮。采用乙醇加热回流法进行提取,研究不同提取条件(乙醇浓度、固液比、提取时间和提取温度)对淫羊藿中主要类黄酮(淫羊藿苷、朝藿定C和宝藿苷Ⅰ)提取量的影响。采用单因素和正交实验优化,确定淫羊藿主要类黄酮最佳提取条件为:固液比1:25(w/v),乙醇浓度60%,提取温度60℃;提取时间60 min。验证实验证明此工艺稳定可靠,三种黄酮的提取总量为25.44 mg/g。2、淫羊藿中主要类黄酮的分离纯化。采用大孔吸附树脂法进行分离纯化,通过静态吸附与解吸实验选用HPD100型大孔树脂对淫羊藿主要类黄酮(淫羊藿苷、朝藿定C和宝藿苷Ⅰ)Recurrent otitis media进行分离纯化,确定最佳纯化工艺为:上柱液质量浓度4 mg/ml,上样流速及洗脱流速均1 BV/h,3 BV30%乙醇溶液除去色素等杂质,6 BV的50%乙醇洗脱,得到朝藿定C和淫羊藿苷,两者总纯度由26.16%提升到77.14%,两者总得率为72.9%,再用3 BV的80%的乙醇溶液洗脱,得到宝藿苷Ⅰ,其纯度由1.93%提升到47.33%,得率为76.1%。3、淫羊藿类黄酮的生物转化。研究了蜗牛酶、α-L-鼠李糖苷酶和β-葡萄糖苷酶对朝藿定C和淫羊藿苷的生物转化。结果表明朝藿定C经过α-L-鼠李糖苷酶和β-葡萄糖苷酶双酶水解可制备宝藿苷Ⅰ,转化率为59.8%;经过α-L-鼠李糖苷酶和蜗牛酶双酶水解可制备淫羊藿苷元,转化率为17.8%。淫羊藿苷通过β-葡萄糖苷酶水解可制备宝藿苷Ⅰ,转化率为69%;通过蜗牛酶水解可制备淫羊藿苷元,转化率为38.6%。4、淫羊藿类黄酮的生物活性测定。采用DPPH法、ABTS法和羟自由基法比较四种淫羊藿黄酮的抗氧化活性。结果表明在一定浓度范围内四种黄酮抗氧化活性与浓度存在正比例关系。淫羊藿苷元的抗氧化活性相对较强,然后依次为宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷和朝藿定C。通过滤纸片法比较四种淫羊藿黄酮的抑菌作用,结果发现宝藿苷Ⅰ对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抑制作用,朝藿定C对两种菌均无抑制作用。

目的 观察经尿道柱状水囊前列腺扩开术(TUCBDP)与经尿道前列腺等离子电切术(TUPKP)对小体积(≤30 mL)良性前列腺增生(BPH)患者的疗效及其尿控、性功能的影响。方法 回顾性分析于2021年6月—2022年1月,我科行手术治疗的BPH患者的资料。选取前列腺体积(≤30mL)、有规律性生活的95例患者作为研究对象。将采用TUCBDP治疗的45例作为观察组,采用TUPKP治疗的50例作为对照组,随访1年,对围手术期数据及随访结果进行分析。结果 观察组手术时间、术中出血量、术后血红蛋白下降量及Symbiont interaction血钠下降量、膀胱冲洗时间、术后疼痛视觉模拟评分(VAS)、尿管保留时间及住院天数均少于对照组(P<0.05);两组患者术后12个月尿控指标,如国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QoL)、残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)较术前比较均有显著好转(P确认细节<0.05);两组患者术后12个月勃起功能指标:国际勃起功能评分(IIEF-5)、勃起硬度分级(EHS)、早泄患者性功能-5(CIPE-5)评分均较术前无显著变化(P>0.05);对照组术后12个月射精情况:射精功能评分及射精困扰度评分均较术前变差(P<0.05),而观察组无明显变化(P>0.05),且该两指标ICI 46474价格观察组优于对照组;观察组并发症率比对照组显著降低(P<0.05)。结论 TUCBDP术式治疗小体积BPH(≤30 mL)安全、有效,体现了创伤小、生化干扰小、疼痛轻、并发症少、病程短的特点;对患者的射精功能及勃起功能影响小;对要求保留性功能的患者更为适用,治疗小体积BPH有良好的应用前景。

目的：分析小儿高热惊厥急诊护理中全程绿色通道护理路径的应用效果。方法：将2020年1月至2020年5月符合纳入标准要求的15例高热惊厥患儿纳入对照组，在急诊护理时予以常规护理路径，将2023年1月至2023年2月急诊收入的符合纳入标准要求的15例高热惊厥患儿纳入试验组，在急诊护理时予以全程绿色通道护理路径，比较两组高热惊厥患儿预后情况。结果：试验组高热惊厥患儿医院反应、退热、惊厥及住院时间短于对照组（P<0.05）。Docetaxel价格试验组高热惊厥患儿的问诊分诊时间、等候时间、转运时间、总急救时间短于对照组（P<0.05）。试验组高热惊厥患儿家属的不可预测性、信息缺失性、复杂性、不明确性及PPUS总得分低于对照组（P<0.05）。试验组高热惊厥患儿并发症发生率低于对照组，护理满意度高于对照组（P<0.05）。结论：小儿高热惊确认细节厥急诊护理中全程绿色通道护理路径的应用效果确切，能够有效减少不良事件发生，切实改善患Immuno-chromatographic test儿预后。

脓毒症凝血病(sepsis-inducedselleck产品 coagulopathy, SIC)与凝血功能异常和Bio-imaging application血管内皮损伤密切相关。糖萼是覆盖在血管内皮细胞表面的凝胶状层，由内皮细胞膜表面附着的蛋白多糖、糖胺聚糖链、糖蛋白和黏附的血浆来源蛋白组成，具有维持着血管系统的稳态，防止微血管血栓形成的作用。肝素结合蛋白是一种由中性粒细胞在炎症因子刺激下释放的颗粒蛋白，参与血管渗漏和内皮损伤。肝素因肝素结合蛋白与糖萼的结合方式以及蛋白结构和电荷的不同，可与糖萼竞争性结合肝素结合蛋白。该机制可减少内皮细胞激活和内皮损伤。表明糖萼和肝素结合https://www.selleck.cn/products/pci-32765.html蛋白均参与了脓毒症凝血病的发生发展的病理机制。结合目前相关研究，本文在此对糖萼、肝素结合蛋白在脓毒症凝血病发病机制中的作用进行综述，并探讨其在肝素抗凝中可能起到的作用。

正安白茶(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)是一类低温敏感型新梢白化茶树,最早在浙江安吉县发现并栽培,后引进到贵州正安县种植而得名,又称白叶1号或安吉白茶,因优异的品质而获得地理标志产品保护。正安白茶受早春低温诱导其新梢嫩叶发生阶段性白化,随着温度升高白化叶复绿或新生芽不再发生白化。这种白化嫩叶制作的绿茶氨基酸含量是普通绿茶的2倍左右,因此具有较高的营养价值和商业价值,已成为正安县重要的经济作物和主导产业。本研究以正安县种植的白叶1号为试验材料,对正安白茶阶段性白化不同时期的化学成分变化进行分析,利用全转录组测序和基因组重测序技术探究正安白茶阶段性白化的分子机制,主要研究结果如下:(1)以早春正安白茶为材料,对阶段性白化四个时期(Bud–Alb–Med–Gre)的嫩芽或叶进行主要化合物分析和转录组测序分析探讨白化的分子机制。主要代谢物检测显示总游离氨基酸含量在Alb期含量最高,叶绿素、茶多酚、咖啡碱和儿茶素含量在Alb期最低。转录组测序共获得190 Gb的原始数据和1,269,858,132个原始reads,经数据过滤后比对参考基因组(C.sinensis var.sinensis‘Shuchazao’)进行分析。分组比较分析共获得6,325个差异表达基因(DEmRNAs),表达趋势分析显示大多数基因在Bud和Alb时期下调表达。功能富集分析显示Bud或Alb时期下调的基因显著富集在光合作用、捕光蛋白、叶绿体、卟啉与叶绿素合成、类黄酮生物合成等相关GO术语或KEGG通路,这些基因的下调表达可能引起植物白化和低茶多酚;白化时期上调表达的基因富集在氮代谢、精氨酸生物合成、组氨酸生物合成、“丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的代谢”、“甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸代谢”、泛素介导的蛋白质代谢、吞噬体和自噬体等GO术语或KEGG通路,这些代谢途径可能与Alb时期氨基酸含量上升相关。(2)分别对正安白茶发生阶段性白化相关的光合作用、卟啉和叶绿素合成、类黄酮合成和硫胺素合成四个代谢通路进行分析。光合作用通路中的差异基因在Bud时期下调表达,而CAB40、psb27-1、psb27-2、psa B、psa O在Bud时期的高表达可能与Bud时期维持黄绿色有关,这些基因在Alb下调表达最终导致叶片白化失绿。卟啉和叶绿素代谢中与叶绿素合成相关的基因(PORA、CRD1、CLH和NYC等)在Budcancer cell biology时期下调表达,与叶绿素降解相关的基因(SGR、SGRL、PPH、CLH1等)在Bud时期上调表达,与血红素合成相关的基因(cys G、SIRB、HEMH、HO1、HO2、COX15、FH等)在Bud时期上调表达,三者的综合作用最终导致叶片内叶绿素含量下降,促使茶芽从Bud时期进入Alb时期后彻底白化成白色叶片。类黄酮代谢相关通路中,大多数类黄酮合成相关的基因(PAL、CYP73A4、4CL、CHS、FLS、LAR、ACT等)在Bud期上调表达,而Alb时期下调表达,这些基Emricasan体外因的差异表达形成了正安白茶Bud期高茶多酚,而白化后的Alb期多酚含量显著下降。此外,FLS基因在Alb时期的上调表达促进了山奈酚、槲皮素等非儿茶素类物质的合成。硫胺素代谢相关的基因(THIC、THI1、NTPCR和ADK)在Bud和Alb时期下调表达,随后逐确认细节步上调表达,硫胺素参与生物体的多个功能与正安白茶发生阶段性白化密切相关。(3)从全转录组测序数据鉴定出12,037个lncRNA和1,702个差异表达lncRNA(DElncRNA)。根据lncRNA-mRNA关联分析得到986个antisenselncRNA、5,026个cis-lncRNA和1,504个trans-lncRNA。antisense-lncRNA互补的靶基因功能富集在膜蛋白复合体、光合作用膜、光合系统、光合作用-捕光蛋白、叶绿体合成、类黄酮合成途径等功能中,推测antisense-lncRNA可能参与了叶片白化、茶多酚减少等过程。cis-lncRNA调控相邻的mRNA功能富集在卟啉和叶绿素代谢、血红素代谢、吞噬体等功能中,推测这些cis-lncRNA可能参与叶绿素代谢过程。trans-lncRNA功能富集分析显示参与到光合作用、氨基酸代谢、吞噬体等过程。(4)从全转录组测序数据中鉴定出8,853个环状RNA(circRNA)和122个差异表达环状RNA(DEcircRNA),对circRNA的来源基因进行分析,共获得了3,798个来源基因。来源基因的功能富集显示circRNA可能参与光合作用天线蛋白,mRNA监视途径,RNA转运等生理活动。(5)对正安白茶阶段性白化4个时期进行小RNA测序分析,获得3,644个miRNA(959个已知miRNA,2,685个新miRNA)和1,057个差异表达miRNAs。功能富集分析显示白化期间上调表达的miRNA,显著富集在植物-病原体相互作用、磷酸肌醇代谢和磷脂酰肌醇信号系统、光合作用、碳固定和胡萝卜素代谢等过程。环境应答相关的MYB转录因子受到多个miRNA靶向调控,包括mi R858、mi R5021、mi R159和mi R319,其中mi R5021、mi R159与mi R319在Bud时期上调表达,与正安白茶阶段性白化的形成相关。(6)对鉴别的6,325个DEmRNAs,667个DEmiRNAs,1,702个DElncRNAs和122 DEcircRNAs进行差异共表达分析,构建了一个包含112个mRNA、35个miRNA、38个lncRNA和15个circRNA的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。筛选出引起正安白茶周期性白化的关键基因及与lncRNA、circRNA、miRNA的相互作用,包括以mi R5021x为中心的ceRNA调控网络、GAMYB-mi R159-lncRNA调控网络、NAC035-mi R319x-circRNA调控网络。这些调控网络参与冷胁迫的响应、光合作用、叶绿素合成、氨基酸合成和类黄酮积累等过程,揭示了正安白茶阶段性白化中的ceRNA调控关系,为低温诱导型白化茶树的分子调控机制提供了新的见解。(7)对正安白茶进行全基因组重测研究,共获得120 Gb原始数据,测序深度为36.4倍,与参考基因组比对分析,共获得44,161,004个突变位点,其中SNP位点39,297,844个,In Del位点4,863,160个。从转录测序中获得3,017,987个突变位点,其中SNP位点2,856,393个,In Del位点161,594个。通过比对发现两者共有的In Del突变基因2,216个。这些In Del突变位点基因的功能富集分析显示显著富集在RNA加工、核酸代谢、植物-病原相互作用、植物MAPK信号等GO术语和KEGG通路,与正安白茶阶段性白化密切相关。

目的：在模拟体系中，抑菌剂或其活性成分与菌体直接接触时，可以发挥良好的抑制作用，然而，当其被添加到复杂的食物体系中使用时，相较模拟环境下的抑制效果变差。本研究旨在探索复杂的肉品体系中多组分对乳酸链球菌素和香芹酚的抑菌活性的影响。方法：采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径，采用肉汤稀释法测定菌落总数，分别探究肉中多种组分对乳酸链球菌素与香芹酚抑菌活性的影响。结果：水溶性的肌红蛋白和水不溶性的肌原纤维蛋白都对乳酸链球菌素和香芹酚的抑菌活性产生了不利影响；亚油酸MRTX849临床试验对乳酸链球菌素和香芹酚的抑菌活性也产生一定的抑制作用；而多种游离氨基酸和糖原未见明显的影响plasma biomarkers。结论：较高浓度的蛋白组分和脂肪组分对乳酸链球菌素与香芹PD0325901酚的抑菌活性都有负面影响，而多种游离氨基酸和糖原基本没有影响。

目的:1)研究不同剂量亚砷酸钠(NaAsO_2)对人肝星状细胞(LX-2)铁死亡水平的影响;2)铁死亡抑制剂(Ferrostatin-1)联合NaAsO_2共同暴露对LX-2细胞纤维化指标的影响。方法:1)通过CCK-8法检测细胞IC_(50),并分为对照组、5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L NaAsO_2组;2)采用倒置显微镜观察LX-2细胞形态;3)通过油红O染色观察不同组细胞脂滴分布;4)透射电子显微镜(TEM)观察细胞线粒体超微结构;5)Ferro Orange荧光探针检测细胞Fe~(2+)荧光强度;6)BODIPY 581/591 C11探针检测细胞脂质过氧化物产物(脂质ROS);7)酶标仪检测细胞谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量;8)实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测细胞α-SMA、cMetal bioavailabilityollagenⅠ、SLC7A11、GPX4 m RNA表达水平;9)蛋白免疫印迹(Western-Blot)检测细胞α-SMA、SLC7A11、GPX4蛋白表达水平。10)Fer-1和NaAsO_2共同暴露LX-2细胞24h,检测Fer-1干预前后铁死亡和纤维化指标变化情况。结果:1)随着NaAsO_2染毒剂量的升高LX-2细胞增殖率逐渐下降,IC_(50)为21.44μmol/L,R~2=0.91;2)正常情况下LX-2细胞形态饱和呈“星星”状,生长方式为抱团生长。随着NaAsO_2染毒剂量的升高细胞数量逐渐减少、细胞触角开始回缩逐渐变为圆形、细胞间间隙变宽;3)油红O染色结果显示,正常情况下LX-2细胞内有较少的脂滴成分,NaAsO_2处理可能导致LX-2细胞内的脂滴流失;4)通过TEM观察到,对照组LX-2细胞线粒体结构为双层膜、光滑闭环,线粒体嵴清楚可见,随着NaAsO_2染毒剂量的升高细胞线粒体膜完整性破坏、线粒体嵴断裂和消失;5)通过Ferro Orange荧光探针检测到LX-2细胞Fe~(2+)荧光强度随着NaAsO_2剂量的升高而逐渐升高。与对照组相比,5、15μmol/L NaAsO_2染毒组细胞Fe~(2+)水平升高(P均<0.05);6)通过BODIPY 581/591 C11探针检测发现,对照组细胞未观察到脂质ROS绿色荧光,随着NaAsO_2染毒剂量的升高脂质ROS的荧光强度逐渐增强;7)GSH和MDA检测结MLN4924体内果显示,NaAsO_2染毒使LX-2细胞GSH含量均减少(P<0.05),相反MDA含量升高(P<0.05);8)RT-PCR检测结果显示,不同剂量NaAsO_2染毒LX-2细胞导致细胞纤维化指标α-SMA、collagenⅠm RNA表达水平升高,且随着NaAsO_2染毒剂量的升高而升高(P<0.05)。铁死亡指标SLC7A11和GPX4 m RNA表达水平下降,且随着NaAsO_2染毒剂量的升高其表达水平呈下降趋势(P<0.05);9)Western-Blot检测结果显示,α-SMA蛋白表达水平随剂量的增加呈上调趋势(P<0.05),SLC7Adavosertib抑制剂A11和GPX4蛋白表达水平随NaAsO_2剂量的增加而逐渐下调(P<0.05)。10)Fer-1+NaAsO_2共同暴露LX-2细胞后,CCK-8结果显示与15μmol/L NaAsO_2组相比,细胞增殖率升高(P<0.05)。Ferro Orange荧光探针检测与15μmol/L NaAsO_2组相比Fer-1干预组细胞Fe~(2+)荧光强度呈下降趋势(P<0.05)。BODIPY 581/591 C11探针检测结果显示,与15μmol/L NaAsO_2组相比Fer-1干预组细胞脂质ROS荧光强度呈下降趋势。GSH检测结果显示,与15μmol/L NaAsO_2组相比Fer-1干预致细胞GSH含量升高(P<0.05)。RT-PCR和Westen-Blot检测结果显示,与15μmol/L NaAsO_2组相比Fer-1干预组细胞SLC7A11和GPX4 m RNA和蛋白水平呈上升趋势(P<0.05),纤维化指标α-SMA、collagenⅠm RNA和蛋白表达水平呈下降趋势(P<0.05)。结论:NaAsO_2致LX-2细胞纤维化指标升高的同时铁死亡水平升高。纤维化指标(α-SMA、collagenⅠ)与铁死亡指标(SLC7A11、GPX4)之间存在负相关关系。Fer-1与NaAsO_2共同暴露使LX-2细胞纤维化指标表达水平降低。

香菇(Lensurgical oncologytinula edodes)是我国重要的栽培食用菌之一,在夏季栽培过程中容易受到高温胁迫及木霉侵染造成巨大的经济损失。前期研究发现DnaJ基因的过表达可以显著提高香菇不同selleck Liproxstatin-1菌株菌丝的耐热及抗木霉能力,为了更好的解析DnaJ蛋白提高香菇菌丝耐热性机制,本研究对香菇菌丝在S606及S606-DnaJ07过表达菌株在不同热胁迫时间(0h,4h,12h,24h)下转录组及定量蛋白组进行了分析,共获得了14889个基因和5180个蛋白的表达数据,其中总共有9114个基因和3800个蛋白发生了表达变化。对基因和蛋白的表达进行关联分析发现出发菌株S606在受到热胁迫4h胞内基因和蛋白表达水平发生了剧烈变化而DnaJ过表达菌株在热胁迫12小时后才达到对照菌株4h的表达变化水平,说明DnaJ蛋白的高表达在热胁迫的早期阶段可以有效的保护胞内蛋白的表达水平,从而维持菌丝细胞耐热能力。从胞内IAA的表达水平也可以看出,DnaJ过表达菌株在4h就可以保证IAA水平的上调,而出发菌株则需要达到24h才可以显示明显的上调,进一步说明DnaJ蛋白在维持细胞内蛋白稳态的情况下,在热胁迫早期即可维持胞内IAA的合成进而维持细胞的耐热能力。此外对细胞壁合成相关基因、蛋白表达水平分析发现,热胁下DnaJ过表达菌株的葡聚糖合成酶是细胞壁合成中的主要酶蛋白,而出发菌株中则是几丁质合成酶为主要酶蛋白,这说明香菇DnaJ蛋白可以通过提高细胞壁中的葡聚糖的合成提升菌丝耐热和抗木霉能力。对香菇热胁迫不同时间胞内蛋白热稳定性检测发现,耐热菌株S606胞内蛋白稳定性显著强于热敏感菌株YS3357,而DnaJ过表达菌株则可以进一步提高香菇热胁迫夏胞内蛋白稳定性。综合以上结果,热胁迫下香菇分子伴侣蛋白DnaJ可通过提高胞内蛋白稳定性、IAA合成Alisertib抑制剂能力及细胞内葡聚糖含量提高香菇菌丝耐热及抗木霉能力。

目的基于NF-κB信号通路探讨阔叶十大功劳对溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠炎症反应的影响方法 小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组和阔叶十大功劳低、中、高剂量组。除正常组外，其余各组均自由饮用2.5%葡聚糖硫酸钠MRTX1133 molecular weight（DSS）建立UC小鼠模型，每日记录小鼠体质量变化与DAI评分。给药结束后，记录结肠长度，HE染色观察结肠组织病理形态，ELISA法检测结肠组织TNF-α、IL-10、IL-1β和IL-6水平，Westernblott法检测结肠组织ZO-1、Occludin、Claudin-1和NF-κB蛋白表达。结果 与模型组比较，阔叶十大功劳组小鼠体质量、结肠长度增加(P＜0.05，P＜0.01)，DAI和结肠组织病理polymers and biocompatibility评分降低(P＜0.05，P＜0.01)，结肠组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平和胞核NF-κB蛋白表达降低(P＜0.05，P＜0.01)，IL-10水平和AG-221说明书ZO-1、Occludin、Claudin-1、胞浆NF-κB蛋白表达升高(P＜0.05，P＜0.01)。结论 阔叶十大功劳可改善由DSS诱发的UC小鼠结肠组织炎症反应，其机制可能与调控NF-κB信号通路有关。