TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对甲基苯丙胺依赖CPP大鼠海马的影响

目的 研究TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)依赖的条件性位置偏好(conditioned place preference,CPP)大鼠海马的影响,同时采用特异性抑制剂TAK-242抑制Toll样4受体(Toll-like receptor 4,TLR4),减轻MA依赖诱导的海马神经炎症。方法 建立AZD9291化学结构MA(10 mg/kg,ip,14 d)依赖大鼠CPP模型,分别为生理盐水组、MA组、TAK-242组、MA+TAK-242组。TAK-242组和MA+TAK-242组先分别腹腔注射抑制剂TAK-242(3 mg/kg),1h后MA+TAK-242组再腹腔注射MA(10 mg/kg)。采用Western Blot实验和采用荧光定量PCR实验检测MA依赖CPP大鼠海马中TLR4、MyD88、TRAF6、IκB-α、p-IκB-α、NF-κBp65placental pathology、p-NF-κBp65蛋白的表达和mRNA表达。结果 与生理盐水组相比,MA组TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κBp65的蛋白和mRNA表达均升高(P <0.001或P <0.01),IκB-α的蛋白和mRNA表达下降(P <0.01),p-IκB-α、p-NF-κBp65的表达升高(P <0.01或P <0.05);与MA组相比,MA+TAK-242组TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κBp65的蛋白和mRNA表达均下降(P <0.001、P<0.01或P <0.05),IκB-α的蛋白和mRNA表达升高(P <0.01),p-IκB-α、p-NF-κBp65表达下降(P <0.01或P <0.05)。结论 MA依赖可通过激活TLR4/M3-Methyladenine抑制剂yD88/NF-κB信号通路,诱导CPP大鼠海马神经炎症的发生,采用特异性TLR4抑制剂可以减轻MA诱导的神经炎症。

微重力对肿瘤细胞生物学特性影响的研究进展

微重力在太空环境中扮演着重要角色。https://www.selleck.cn/products/lgk-974.html微重力已被证明会对细胞形态和基因表达产生影响,这些影响可能也存在于肿瘤细胞及肿瘤干细胞中。综述了目前微重力对肿瘤细胞起到应激刺激和细胞外刺激的信号作用,通过信号转导系统影响肿瘤细胞的形态和功能,从而产生一定的生物学效应,并对未来肿瘤疫苗发展状态进行展望。肿瘤治疗仍然是全球最重要的问题之一。尽管现代医学有了进步,但还没有确定的策略用于预防肿瘤形成。模拟微重力状态下三维肿瘤球体结构的形成具有重要意义,这种三维肿瘤组织的形成类似于癌细胞在体内形成原发肿瘤或者转移性实体肿瘤,这种模型可作为抗实体肿瘤药物预筛选的替代肿瘤,也可以用于肿瘤细胞的各种生物学行为研究。因此,微重力环境可能是一个潜在的抗肿瘤治疗的策略。本篇综述集中讨论目前关于微重力或模拟微重力环境对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的生物学行为的影响GDC-0068浓度。在微重力条件下,微重力对肿瘤细胞病理生理的影响,观察肿瘤细胞生物学特性的变化,通过比较基因组学、转录组学和蛋白质组学的方法,探索肿瘤细胞的遗传规律,找到关键功能基因,并以此为基础研发抗肿瘤疫苗和新型抗肿immuno-modulatory agents瘤药物,从而为肿瘤预防、控制和治疗提供新策略。

脾胃培元散穴位贴敷防治乳腺癌化疗后消化道反应的临床研究

目的:观察乳腺癌化疗导致的恶心呕吐在应用脾胃培元散联合5-HT3受体拮抗剂及INCB28060体内实验剂量皮质类固醇药物防治后的疗效。方法:临床纳入我院肿瘤科2020年6月~2022年4月收治的57例乳腺癌化疗患者,随机分为贴敷组(28例)和对照组(29例)。两组均于化疗d1~d3予以昂丹司琼、地塞米松预处理,贴敷组在对照组基础上加用脾胃培元散贴敷神阙,并予TDP灯照射药袋40min,化疗第1-7d每日一次,7d一个疗程。分别比较贴敷组及对照组化疗后对恶心、呕吐的控制情况,同时比较两组患者化疗前后营养指数(PNI)及生活质量(KPS)的变化。结果:化疗后贴敷组患者恶心、呕吐(急性及延迟)的情况较对照组轻;化疗后贴敷组PNI、KPS评分高于化疗前,化疗后对照组PNI、KPS评分低于RSL3化疗前,化疗后贴敷组PNI、KPS评分明显高于对照组。medical informatics结论:脾胃培元散联合昂丹司琼及地塞米松能够改善乳腺癌化疗者的恶心、呕吐,同时能够提高机体营养状态并能改善生活质量。

检测鸡毒支原体抗体的间接ELISA方法和HI试验方法的建立和初步应用

本研究旨在建立一种检测鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)抗体的间接ELISA方法,结合HI试验,为MG感染的监测和净化提供一套有效的组合技术方案。以原核表达的VlhA 3.03重组蛋白(rVlhA)作为包被抗原,使用单一稀释法构建了关于血清抗体滴度与1:500血清稀释度处S/P值的回归方程lg(抗体滴度)=1.257×lg(1∶500处S/P值)+allergy and immunology3.selleckchem CL13900709,R~(2)=0.9176,S/P临界值为0.32,临界滴度是1 200。经验证,rVlhA-ELISA方法具有良好的特异性、重复性,最低能Baricitinib试剂检出 1∶2 000 稀释的阳性血清。选择国内MG分离株SH/2020-1作为血凝抑制抗原建立HI试验方法。使用rVlhA-ELISA方法联合HI试验进行血清样品检测,IDEXX-MG方法作为对照,借助RT-qPCR方法监测MG感染情况。结果表明rVlhA-ELISA方法和IDEXX-MG监测的血清抗体趋势与HI复核结果均一致;rVlhA-ELISA与HI联合判定结果与IDEXX-MG符合率可达91.53%。上述结果显示本研究建立的rVlhA-ELISA方法和HI试验具有较好的临床应用价值,可以初步应用于MG感染的临床大规模、快速筛查并对结果进行复核。

基于功能宏基因组学挖掘抗生素耐药基因研究进展

随着各类抗生素被广泛用于治疗细菌感染以及抗生素在临床上的大量使用,驱动了各类抗生素耐药基因的不断进化,导致了耐药问题日趋严重。耐药基因与耐药细菌的广泛传播与普遍流行严重威胁公共卫生体系并引起了巨大的经济损失。值得注意的是,抗生素的广泛施用不仅造成了动物体内耐药细菌的产生,还提高了对环境中微生物的选择压力,间接推动了耐药基因的发展与进化,使环境微生物成为耐药基因新的储库。因此对耐药细菌的广泛监测与新型耐药基因的提前发掘具有重要的临床意寻找更多义与研究价值。但是传统的耐药性调查手段过度依赖对耐药细菌的培养,难以全面的展现固定生态位中微生此网站物耐药性的全貌。而功能宏基因组学技术利用其表型筛选和高通量测序相结合的优势,不依赖于对携带目标基因的特定细菌的培养,因此在发掘新regulatory bioanalysis型功能基因方面有着巨大的优势。本文综述了功能宏基因组在抗生素耐药方面的研究进展,讨论了功能宏基因组学方法在检测新型基因研究中的意义及存在的问题,为后续深入开展对抗生素耐药机制的探究提供了坚实的理论基础。

用于硼中子俘获治疗的硼携带剂研究现状

硼中子俘获治疗(boron neutron capture therapy, BNCT)是一种用于肿瘤治疗的二元靶向疗法.从1936年BNCT原理首次被提出至今,该技术经历了近90年的发展,是目前治疗恶性脑胶质瘤最有效的方法之一.而BNCT技术治疗肿瘤能否成功的关键因素之一是能否找到对肿瘤有高靶向性和高亲和力的硼携带剂.本文对用于BNCT的硼携带剂的国内外研究现状进行了分periodontal infection类、总结和综述,对各类硼携带剂的特性、研发及转化状态进行了对比分析.第一代硼携带剂因靶向性差已经被停用;第二代硼携selleck HPLC带剂临床应用最为成熟,但存在载硼量有限、个体此网站摄取差异大等问题;第三代硼携带剂载硼量和靶向性均有大幅提升但多处于实验研究阶段,安全性及有效性有待进一步验证.本文根据各类硼携带剂的研发现状,分析判断了阻碍含硼药物研发和临床转化面临的瓶颈:应用范围有限、市场规模小,技术壁垒多、评价体系不完整,归类不清晰、审批难度大等,并针对各瓶颈问题提出了相应的解决措施和建议.总之, BNCT技术拥有广阔的应用前景,希望通过多学科交叉与融合,推进BNCT技术的综合性研究,启迪硼携带剂研发和转化的新思路,促进BNCT技术的临床应用.

基于数据挖掘探讨全国名中医王行宽诊疗胸痹心痛遣方用药规律及学术经验

目的:运用中医传承计算平台V3.0软件,研究王行宽教授治疗胸痹心痛遣方用药规律,确认细节传承王行宽教授诊疗胸痹心痛的学术经验。方法:收集整理2017—2020年王行宽教授于湖南中医药大学门诊诊疗冠心病心绞痛患者的原始病历资料,录入中医传承计算平台V3.0,运用软件进行方药规律研究。结果:共收集王行宽教授治疗胸痹心痛处方1 044则,所用药物多为甘、苦药物,归经以肺经为主,其次为心、脾、肝、胃、肾经;所用方剂中使用最多的经方是生脉散,最高的经验方是心痛灵Ⅲ号方;高频数药物主要有麦冬、半夏、丹参、瓜蒌皮、黄连、五味子、柴胡等药物;药物的常用剂量多为3、5、10、15 g;组DNA Damage/DNA Repair抑制剂方规律分析得到常用药组合129个,置信度>0.99的组合有58个,并得到常见证型核心药物;药物聚类得到6个核心药物组合。结论:王行宽教授论治胸痹心痛以益气养营、豁痰化瘀、疏肝利胆为治疗思路,并根据胸痹心痛不同证型予以辨证random genetic drift施治,体现其“多脏调燮、综合治理”的学术思想,其核心处方可供临床从业者参考,但仍需要进一步的临床及实验研究验证其疗效。

二十二碳六烯酸对急性心肌梗死大鼠心肌损伤的影响

目的 探讨二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA)预处理对急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)大鼠的作用及机制。方法 将96只大鼠按照随机数字表法分为假手术组(sham组)、急性心肌梗死组(AMI组)、DHA预处理组(AMI+DHA组)、DHA预处理+氯喹(chloroquine, CQ)联合处理组(AMI+DHA+CQ组),每组各24只。心脏超声检测大鼠心功能指标,Masson染色检测大鼠心肌组织胶原容积分数,Western blot法检测微管相关蛋白1A/1B-轻链3social impact in social media(LC3)、p62及GAPDH蛋白表达,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测血清中肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme, CK-MB)的含量。结果 与sham组比较,AMI组左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)及左心室短轴缩短率(left ventricular fraction shortening, LVFS)明显降低,心肌组织胶原容积分数明显升高,LC3-Ⅱ表达增加,p62表达降低,CK-MB含量升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);与AMI组比较,AMI+DHA组LVEF及LVFS明显升高,心肌组织胶原容积分数降低,LC3-Ⅱ表达进一步增加,p62表达进一步降低Taurine体内实验剂量,Chttps://www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl.htmlK-MB水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);与AMI+DHA组比较,AMI+DHA+CQ组LVEF及LVFS明显降低,心肌组织胶原容积分数明显增加,LC3-Ⅱ表达增加,p62表达降低,CK-MB水平升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 DHA通过调节自噬减轻AMI大鼠的心肌损伤。

基于动态体外仿生消化系统研究变压腌制对烤鸭蛋白质消化特性的影响

文章明确新型腌制方式对烤鸭蛋白质消化特性的影响,为烤鸭等产品营养品质的提升提供理论依据。DHSI-IV动态仿生人胃肠消化系统近乎真实地模拟了人胃的胃运动、生化环境和蠕动收缩,通过体外模拟消化反应,探究不同加工方式(常压湿腌后电烤制、常压湿腌后挂炉烤制、变压腌制后电烤制、变压腌制后挂炉烤制)对烤鸭肉蛋白质消化率、消化产物的影响。结果表明:相比常压腌制处理,变压腌制处理后电烤和挂炉烤鸭肉的蛋白质消化率分别提高了4.92%和4.52%(P<0.05)。变压腌制电烤鸭肉蛋白质消化的聚集体粒径D_([4,3])、D_([3,2])和D_(x(50))最低,相较于其他3组烤鸭肉样品的粒径分别降低了39.25%购买Imidazole ketone erastin~76.83%、29.79%~49.93%、42.25%~47.91%。变压腌制处理促进C蛋白、α-肌动蛋白、烯醇酶和肌动蛋白降解形成多肽片段,与常压湿腌电烤鸭和常压湿腌挂炉烤鸭肉相比,变压腌制电烤鸭、变压腌制挂炉烤鸭肉消化产物小于1000 u的肽Antiviral immunity段分别提高了5.32%和12.43%,必需氨基酸含量分别PD-0332991体内提高了27.17%和13.68%(P<0.05)。综上所述,变压腌制可加快原料鸭肉蛋白质的降解,增加烤制后鸭肉蛋白质的低分子肽含量,进而提高了烤鸭蛋白质的消化率。

N-乙酰氨基半乳糖转移酶7在乳腺癌中的表达及临床意义

目的检测N-乙酰氨基半乳糖转移酶7(GALNT7)在乳腺癌与正常组织和细胞中的表达,并分析其表达水平与临床病理特征间的关系。方法采用实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-QPmicrobiota assessmentCR)法检测GALNT7在40对乳腺癌组织和癌旁正常组织中的表达,运用Mann-Whitney法分析乳腺癌组织中GALNT7表达与患者临床病理特征之间的相关性。培养乳腺癌细胞株(MCF-7和MDA-MB-231)和正常乳腺上皮细胞株(MCF-10A)并采用实时荧光定量PCR方法检测GALNT7表达量。结果 GALNT7在乳腺癌组织中的相对表达量为1.09917±0.01756,癌旁正常组织为0.65218±0.07652,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),且乳腺癌组织中GALNT7表达量与患者ER受体表达呈负相关(P=0.016),与其他临床病理资料如年龄、肿瘤大小、PR和HER-2受体表达、临床分期及淋巴结转移无相关关系(P>0.05)。GALNT7在乳腺癌细胞系中的表达量高于正常乳腺上皮细胞系(P<0.001),且ER阴性乳腺癌细胞系Mselleck激酶抑制剂DA-MB-231的GALNT7表达量是ER阳性乳腺癌细JNJ-42756493研究购买胞系MCF-7的2.06倍(P<0.05)。结论 GALNT7在乳腺癌组织和细胞株中均高表达,其在乳腺癌组织和细胞系中的表达与ER受体的表达密切相关,GALNT7与乳腺癌的发生发展相关。