低共熔溶剂提取孜然精油工艺优化、成分分析及其抗氧化活性

目的:研究基于低共熔溶剂(Deep Eutectic Solvent,DES)法提取孜然精油工艺优化、成分分析及其抗氧化活性。方法:通过响应面法优化DSCH772984 IC50ES法提取孜然精油的工艺条件,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析孜然精油的成分,并测试孜然精油清除·OH自由基、DPPH·自由基的能力。结果:氯化胆碱、Entinostat采购1,3-丁二醇组成的DES体系对提升孜然精油得率的效果最佳,优化工艺条件为:料液比1:5、摩尔比(氯化胆碱:1,3-丁二醇)1:3.5、DES含水量45 mol,孜然精油的得率4.36%;GC-MS分析结果显示,孜然精油的主要成分为枯茗醛(24.83%),与水蒸气蒸馏法提取的孜然精油成分相似;抗氧化实验结果表明,孜然精油对·OH自由基和DPPH·自由基的最大清除率分别为66.51%、92.13%,这与水蒸气蒸馏法没有显著差异。此外,采用DES法较传统水蒸气蒸馏法对孜然精油提取时间缩短了50%。结论:DES法能显著提高孜然精油得率、提升提取效率,并且对孜然精油成分以及抗氧化活性影响较小,可以P falciparum infection作为孜然精油的一种绿色提取方式。

广东省1036家医疗机构性病实验室梅毒血清学检测能力验证结果

目的 调查评估广东省不同医疗机构性病实验室梅毒血清学检测能力,为提高全省性病实验室梅毒检测水平提供依据。方法 统一制备发放梅AZD1152-HQPA体外毒血清样本,包括梅毒非特异性血清和梅毒特异性血清,各级别性病实验室按要求分别进行梅毒非特异性血清学定性/定量和梅毒特异性血清学定性试验,通过省性病实验室管理信息系统上报结果,试验结果与靶值一致为正确。结果 2021年,全省1 036家实验室参加本次能力验证,1 031家回报结果,其中33家回报部分结果,平均94.55分,合格率97.39%(972/998)。3种梅毒血清学检测中,梅毒非特异性定性和定量试验平均分分别为93.98分和90.97分,梅毒特异性定性平均分为98.33分寻找更多。总得分位于全省平均分以上实验室占73.35%(732/998),不合格占2.61%(26/998)。规范化性病实验室成绩平均分(96.52分)和合格率(99.0auto immune disorder7%)均显著高于普通实验室的92.25分和95.43%。结论 我省梅毒血清学检测能力处于较高水平,但不同医疗机构和实验室检测能力具有一定差异,普通实验室梅毒血清学检测能力有待加强,加强性病实验室规范化建设可促进梅毒实验室检测水平的提高。

CCTA在高危斑块合并胸痛患者诊断中的应用价值

目的 探究冠状动脉CT血管成像(CCTA)在高危斑块合并胸痛患者诊断中的应用价值。方法 选择2018年3月至2021年2月我院收治的60例冠心病患者作为研究对象,根据患者是否同时存在高危斑块和胸痛将其分为观察组(33例,同时存在高危斑块和胸痛)和对照组(27例,不同时存在高危斑块和胸痛)。比较两组患者的冠状动脉狭窄程度分级和冠endodontic infections状动脉斑块特征。绘制冠状动脉狭窄程度分级、冠状动脉斑块特征诊断高危斑块合并胸痛的受试者工作特征(ROC)曲线,并计算曲线下面积(AUC)及灵敏度、特异度。结果 经CCTA检查发现,60例患者中有52例的冠状动脉中存在高危斑块,高危斑块发生率为8EPZ-6438 molecular weight6.67%。52例高危斑块具体包括19例(36.54%)低密度斑块,22例(42.31%)点状钙化斑块,16例(30.77%)重构指数>1.1,8例(15.38%)“餐巾环”征。观察组冠状动脉狭窄程度1、2级的患者占比明显低于对照组,3、4级的患者占比明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05购买LY294002)。观察组的脂质斑块体积占比、脂质斑块面积均明显大于对照组(P<0.05)。冠状动脉狭窄程度分级、脂质斑块体积占比和脂质斑块面积诊断高危斑块合并胸痛的AUC分别为0.765、0.716、0.737,灵敏度分别为84.85%、54.55%、75.76%,特异度分别为63.96%、85.19%、59.26%。结论 CCTA能够对冠状动脉狭窄程度分级和斑块特征进行定量分析,可作为评估高危斑块合并胸痛的有效辅助手段,为临床预测、治疗心肌缺血等不良心血管事件提供可靠依据。

MMPs抑制剂对结肠癌细胞凋亡、免疫功能及炎性因子的影响

目的:探究基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)抑制剂对结肠癌细胞凋亡、免疫功能及炎性因子的影响。方法:取SW480结肠癌细胞,随机分为低表达组(将MMPs抑制剂慢病毒质粒与SW480细胞混合培养),空白对照组(SW480细胞与慢病毒包装质粒混合培养)。采Egg yolk immunoglobulin Y (IgY)用流式细胞法、免疫细胞化学法、酶联免疫吸附(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法、实时荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative PCR, qRT-PCR)法、Hoechst 33258荧光染色法检测SW480细胞凋亡,TNF-α、IL-6蛋白阳性表达、免疫球蛋白表达水平、MMP-9 m RNA表达量。结果:空白对照组与低表达组相比较,低表达组SW480细胞内MMP-9 m RNA表达量显著下降(P<0.05),说明转染成功。3-MA使用方法与空白对照组相比较,低表达组SW480细胞凋亡数量显著上升(P<0.05)。低表达组细胞的细胞核出现核固缩的概率显著高于空白对照组(P<0.05)。与空白对照组相比较,低表达组SW480细胞IL-2表达水平显著升高(P<0.05),IL-4、TGF-β1、TIM-1表达水平显著降低(P<0.05)。SW480细胞内的C59浓度MMP-9 m RNA与IL-2呈现负相关性(r=-0.723,P=0.007),MMP-9 m RNA与IL-4、TGF-β1及TIM-1均呈现负相关性(均P<0.05)。空白对照组SW480细胞中TNF-α、IL-6蛋白阳性数最高,低表达组SW480细胞中TNF-α、IL-6蛋白阳性数最低,与空白对照组相比较,低表达组SW480细胞中TNF-α、IL-6阳性数显著下降(均P<0.05)。结论:MMPs抑制剂可促进SW480细胞凋亡,改善免疫功能,降低炎性介质的表达水平。

爱康方含药大鼠血清对人肺腺癌A549细胞内Bad、Caspase-9蛋白及mRNA的作用

目的 探讨爱康方含药血清对人肺腺癌A549细胞内B淋巴细胞瘤-2基因相关启动子(Bad)、Caspase-9蛋白(Caspase-9蛋白)及mRNA的表达作用。方法 40只大鼠,采用随机分组法分为空白对照组(NS)、环磷酰胺组(CTX)、爱康方组(AKF)和爱康方联合环磷酰胺组(AC),每组10只。以人肺腺癌A549细胞为研究对象,依据前期研究结果选定20%的含药血清为最佳干预浓度,用各组含药血清分别干预细胞48、72 h后收集细胞用于检测。通过蛋白质印迹法(Western blot)测定干预后目的细胞中Bad、Caspase-9蛋白表达,实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)法测定Bad、Caspase-9 mRNA的表达。比较各组不同方法检测的Bad mRNA、Caspase-9 mRNA表达水平及Bad、Caspase-9蛋白表达水平。结果 48、72 h时,环磷酰胺组、爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Bad mRNA表达水平高于空白对照组,爱康方联合环磷酰胺组Bad mRNA表达水平高于环磷酰胺组和爱康方组,差异具有统计学意义(P<0.05);48 h时,环磷酰胺组Bad mRNA表达水平高于爱康方组,差异具有统计学意义(P<0.05)。72 h时,爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Bad mRNA表达水平高于本组48 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。48、72 h时,环磷酰胺组、爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Caspase-9 mRNA表达水平高于空白对照组,爱康方联合环磷酰胺组Caspase-9 mRNA表达水平高于环磷酰胺组和爱康方组,差异具有统计学意义(P<0.0Peptide Synthesis5);48 h时,环磷酰胺组Caspase-9 mRNA表达水平高于爱康方组,差异具有统计学意义(P<0.05)。72 h时,爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Caspase-9 mRNA表达水平高于本组48 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。48、72 h时,环磷酰胺组、爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Bad蛋BMS-907351配制白表达水平明显高于空白对selleck抑制剂照组,环磷酰胺组、爱康方联合环磷酰胺组高于爱康方组,爱康方联合环磷酰胺组高于环磷酰胺组,差异具有统计学意义(P<0.05)。72 h时,爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Bad蛋白表达水平高于本组48 h,差异有统计学意义(P<0.05)。48、72 h时,环磷酰胺组、爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Caspase-9蛋白表达水平明显高于空白对照组,环磷酰胺组、爱康方联合环磷酰胺组高于爱康方组,爱康方联合环磷酰胺组高于环磷酰胺组,差异具有统计学意义(P<0.05)。72 h时,爱康方组和爱康方联合环磷酰胺组Caspase-9蛋白表达水平高于本组48 h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 爱康方能抑制肺癌肿瘤生长,与环磷酰胺合用抑癌效果更佳,可能是通过上调A549细胞中促凋亡蛋白Bad、Caspase-9,诱导肿瘤细胞凋亡而实现的。

胃癌通过JAK/STAT通路调节PD-L1的表达

近年来胃癌的传统化疗和靶向治疗逐渐进入瓶颈期,迫切需要开发新的治疗策略,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)应运而生给胃癌患者带来了新的希望。目前免疫治疗在胃癌的治疗中取得突破性进展,然而关于免疫治疗如何长期获益、提高疗效和逆转耐药成为了改善预后的主要障碍。经多因素分析证实,胃癌中程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)的表达与肿瘤的增殖及免疫治疗预后相关,为胃癌改善预后的重大突破点。肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中有各种信号通路调控PD-L1的表达,其中Janus激酶/信号传导器和转录激活因子级联信号通路(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription signaling p更多athway,JAK/STATtelephone-mediated care)作为细胞内外错综复杂的调控网络的一个关键枢纽崭露头角,有望为免疫治疗开辟新道路。在此,本文概述了胃癌免GW4869浓度疫治疗研究进展中PD-L1表达的预后意义,以及总结其与JAK/STAT通路在TME中的生物学调节作用的相关研究,旨在为胃癌的免疫治疗及联合治疗提供新的见解和思路。

新型多柔比星衍生物用于肿瘤联合治疗的研究

目的 本研究将三苯基膦和多柔比星合成获得三苯基膦-多柔比星,探讨三苯基膦-多柔比星促进多柔比星靶向肿瘤细胞内线粒体,分析三苯基selleck合成膦-多柔比星联合自噬抑制剂氯喹克服肿瘤耐药作用,通过体外细胞研究和体内荷瘤嫁接裸鼠模型探讨其抗肿瘤作用,并探讨与放疗联合应用的协同抗肿瘤作用。方法 1)通过碳二亚胺法将三苯基膦和多柔比星合成获得三苯基膦-多柔比星,通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱等分析制备的三苯基膦-多柔比星结构,验证是否成功合成。2)以耐药细胞K562/DOX为对象,通过细胞毒性试验、细胞摄取试验、Caspase活性检测、细胞周期检测等分析三苯基膦-多柔比星及联合自噬抑制剂氯喹的抗肿瘤作用及可能机制。3)使用4T1细胞设计体外细胞实验,分析经三苯基膦-多柔比Oral probiotic星处理后的细胞摄取,考察药物诱导细胞凋亡的能力、线粒体靶向性和联合放疗后的ROS生成量、以及线粒体膜电位对肿瘤细胞的杀伤能力。4)建立荷瘤嫁接裸鼠模型,通过瘤内给药考察药物抑瘤和放疗协同作用;治疗结束后的小鼠剖取器官与肿瘤,进行H&E染色、CYT C、Ki67、CD31、TUNEL荧光染色考察肿瘤抑制效果、脏器毒性,并进行血常规、血生化分析。结果 1)合成三苯基膦-多柔比星,通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱等验证药物成功合成。2)三苯基膦-多柔比星联合自噬抑制剂氯喹可有效克服耐药作用,提高Caspase-3和Caspase-9表达,但并不是通过入细胞核发挥作用。3)三苯基膦-多柔比星可较游离多柔比星更具肿瘤细胞毒性,可有效促进其在肿瘤细胞中的摄取,并促进肿瘤细胞凋亡,与放疗联合后促进了细胞ROS的生成,降低了线粒体膜电位,联合放疗后可增强其抗肿瘤作用。4)荷瘤嫁接裸鼠模型的体内药效实验,证实三苯基膦-多柔比星有较好的放疗协同增效的抗肿瘤活性,与其他组相比在治疗时间段内抑制了肿瘤生长速度。肿瘤相关蛋白的免疫荧光染色显示,三苯基膦-多柔比星联合放疗显著促进了肿瘤组织凋亡,抑制了肿更多瘤血管新生,并显示了较好的体内安全性。结论 成功制备了具有良好的线粒体靶向特性的三苯基膦-多柔比星,较游离多柔比星抗肿瘤作用更强,同时联合自噬抑制剂氯喹、联合放疗,从体外细胞、在体荷瘤嫁接裸鼠模型及机制层面证实,能实施线粒体靶向药物递送,促进肿瘤细胞凋亡,联合放疗能有效提升抗肿瘤作用,联合自噬抑制剂能较好克服肿瘤多药耐药,将在抗肿瘤领域呈现良好的研究及应用前景。

NLR、LMR与乳腺癌病理特征及预后的相关性

目的 探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)与乳腺癌病理特征及预后的相关性。方法 收集2016年10月—2020IACS-010759年3月手术治疗乳腺癌88例的临床资料。比较乳腺癌患者手术前后NLR、LMR水平。分析NLR、LMR与乳腺癌临床病理特征的关系。根据患者随访预后结果分组,采用多因素Cox比例风险模型分析影响乳腺癌患者预后的危险因素。结果 乳腺癌患者手术后NLR明显低于手术前,LMR明显高于手术前(P<0.01)。根据手术前NLR和LMR的最佳临界值分为高NLR组(≥2.38)31例和低NLR组(<2.38)57例,高LMR组(≥5.46)33例和低LMR组(<5.46)55例。高NLABT-263R组与低NLR组、高LMR组与低LMR组的年龄、TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、孕激素受体、雌激素受体、人表皮生长因子受体2、Ki-67表达情况等临床病理特征比较差异均无统计学意义(P>0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、Ki-67Hepatic differentiation高表达、高NLR、低LMR、术后未放疗或化疗是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论 NLR、LMR与乳腺癌临床病理特征无明显相关性,但与预后关系密切,NLR、LMR是预测乳腺癌患者预后的有效生物标志物。

2016—2020年中国长寿之乡岑溪市恶性肿瘤发病率趋势研究

背景随着人口老龄化进程的加速及人均寿命的提升,提高居民的健康生活质量是各界关注的问题。恶性肿瘤是影响健康和增加医疗负担的主要因素,MCC950作用因此,分析岑溪市恶性肿瘤发病情况具有重要意义。目的 统计2016—2020年岑溪市恶性肿瘤发病率,分析当地恶Hereditary PAH性肿瘤流行趋势。方法 2016—2020年岑溪市恶性肿瘤发病资料来源于岑溪市疾病预防控制中心肿瘤登记数据。依据《中国肿瘤登记指导手册》和《国际疾病分类肿瘤学专辑》(ICD-O)第3版对恶性肿瘤进行编码分类。统计性别和年龄别粗发病率、标准化发病率、累积发病率(0~74岁)、截缩发病率(35~64岁)。人口标准化率采用2000年中国标准人口构成(中国标准化发病率以下简称中标率)和Segi’s世界人口结构计算(世界标准化发病率以下简称世标率)。结果 2016—2020年岑溪市共新发恶性肿瘤4 205例,总人群恶性肿瘤粗发病率为98.77/10万,中标率为85.48/10万,世标率为82.54/10万,0~74岁累积发病率为9.08%、35~64岁截缩发病率为165.08/10万。2016—2020年岑溪市男性合计粗发病率高于女性合计粗发病率(χ~2=161.703,P<0.001)。0~34岁居民,总人群、男性、女性恶性肿瘤粗发病率均未超过34.00/10万;35~39岁,总人群、男性、女性恶性肿瘤粗发病率分别为64.02/10万、83.94/10万、43.75/10万;75~79岁,总人群、男性、女性恶性肿瘤粗发病率分别为437.83/10万、597.17/10万、292.76/10万,达到峰值。2016—2020年,岑溪市总人群恶性肿瘤粗发病率前三位依次为肝癌(23.47%)、肺癌(17.53%)、鼻咽癌(10.70%);男性恶性肿瘤发病前三位为肝癌(30.94%)、肺癌(20.84%)、鼻咽癌(12.51%);女性恶性肿瘤发病前10位为乳腺癌(16.44%)、肺癌(12.12%)、肝癌(11.31%)。结论 2016—2020年岑溪MK-1775细胞培养市恶性肿瘤总体标准化发病率(中标率:85.48/10万,世标率:82.54/10万)均明显低于全国(中标率:190.64/10万,世标率:204.8/10万)和世界(世标率:201.0/10万)水平;男性恶性肿瘤粗发病率高于女性;在75~79岁年龄段,总人群、男性、女性恶性肿瘤粗发病率达峰值;总人群恶性肿瘤粗发病率前三位依次为肝癌、肺癌、鼻咽癌。

心理护理在住院老年冠心病心绞痛患者中的效果分析

目的 探究心理护理在住院老年冠心病心绞痛患者临床护理中的应用效果。方法 选择2021年1月~2021年12月期间于本院接受治疗的70例老年冠心病心绞痛患者作为此次研究对象,根据患者入院Medical tourism单号尾数的奇偶数MG132配制分为参照组和研究组两个组别,每组各35例。两组患者分别采用不同的护理措施进行干预。将两组患者护理前后的心理状态、心绞痛次数、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分进行组间比较,并且对比两组患者实施护理后的不良反应发生率、依从性。正态计量资料用 t 检验,计数资料用 x~2 检验。结果 护理前,两组患者的SAS及SDS评分差异较小(P>0.05),护理后,研究组患者的焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分显著优于参照组(P<0.05);两组患者护理前的心绞痛次数、SAQ评分、睡眠质量差异不大(P>0.05),护理后,研究组的心绞痛次数更少,SAQ评分以及睡眠质量都要优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患Berzosertib者的不良事件率要低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的依从性比参照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 心理护理应用到老年冠心病心绞痛患者临床护理中的效果较佳,能够有效改善患者的心理状态及心绞痛发生情况,改善睡眠质量,降低不良事件发生率,提升患者的依从性和护理满意度。