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目的:探讨碱性磷酸酶和淋巴细胞比值(ALR)在预测巴塞罗那(BCLC)分级A-B级肝癌患者肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)术后生存情况Crizotinib采购的价Dorsomorphin MW值。方法:以肝癌TACE术后肿瘤进展或死亡为状态变量，分别以中性粒细胞和淋巴细胞比值、淋巴细胞和单核细胞比值、碱性磷酸酶、淋巴细胞计数以及ALR作为检验变量，进行两者的ROC分析，根据术前ALR预测肝癌患者TACE术后肿瘤进展或死亡的最佳诊断截点将所有纳入患者分为A组和B组，对两组肝癌患者通过倾向性评分匹配法进行配对分组，通过logistic回归估计倾向性评分值，检验匹配后两组临床病理指标的均衡性，匹配后标准差异绝对值均控制在0.10以内，KaplanMeier生存分析分别比较匹配后A组和B组两组肝癌患者TACE术后无进展生存率和总生存率，采用Cox回归分析评价匹配前后ALR对肝癌患者TACE术后PFS和OS的预测价值。结果:根据ALR最佳诊断截点将纳入所有患者分为ALR <5.4×10~(-7)(A组)和ALR≥5.4×10~(-7)(B组)，通过倾向性评分匹配，两组共57对匹配成功，匹配前两组间有显著性差异的临床指标经匹配后均达到平衡，其他无显著性差异的指标均衡性也得到了明显的提高，Kaplan-Meier生存分析显示，匹配后A组肝癌患者TACE术后1年、2年、3年无进展生存率显著高于B组(60.5%、41.2%、33.6%vs 47.9%、20.9%、20.9%,P <0.05),A组肝癌患者TACE术后1年、2年、3年总生存率显著高于B组(72.3%、62.4%、55.2%vs 63.5%、51.red cell allo-immunization5%、31.8%,P <0.05),Cox回归分析显示，匹配前后ALR均为肝癌患者TACE术后PFS和OS的独立预测因素。结论:术前ALR水平预测BCLC分级A-B级肝癌患者TACE术后远期生存情况具有较高的价值。

目的研究成熟胎盘ATP结合盒转运蛋白对格列本脲胎盘透过率的影响。方法建立人胎盘体外循环灌注模型40例,分为4组(n=10),分别用格列本脲、格列本脲和维拉帕米(PGP抑制剂组)、格列本脲和尼卡地平(BCRP抑制剂组)、格列本脲和吲哚美辛(MRPs抑制剂组)循环灌注3 h,计算各组格列本脲的胎盘透过率和清除指数。结果 3 h循环结束后,4组格列本脲GSK J4说明书的平均胎盘透过率分别为(0.78±0.66)%、(2.17±0.90)%、(1.45±0.70)%、(3.65±2.10)%,与格列本脲组相比,加入抑制剂后各组格列本脲胎盘透过率均有增加(P<0.05),MRPs抑制剂组透过率高于PGP抑制剂组和BCRP抑制剂组(P<0.05);4组格列本脲相对透过率分别为(0.03±0.02)、(0.08±0.04)、(0.05±0.02)、(0.13±0.05),PGP抑制剂组和MRPs抑制剂组的清除指数均高于格列本脲组(P<medical materials0.05),且MRPs抑制剂组高于SAHA溶解度PGP抑制剂组(P<0.05)。结论 PGP、BCRP、MRPs抑制剂均不同程度地参与了格列本脲的胎盘转运,其中,MRPs抑制剂的影响可能更为显著。

目的 通过中药方剂灌胃建立功能性消化不良(FD)大鼠模型，研究其小肠Cajal间质细胞(ICC)中凋亡相关蛋白Caspase-3蛋白及mRNA的表达，探讨Caspase-3在FD大鼠小肠ICC中的表达及意义。方法 选用80只SPF级的Wistar成年大鼠，雌雄各半，随机分为对照组(n=30)和FD模型组(n=50)。对照组大鼠生理盐水灌胃，FD模型组用中药方剂灌胃建立FD大鼠动物模型。喂养和造模过程中观察并测量两组大鼠的一般情况LGX818体内实验剂量和体重变化，造模后测定尿D-木糖排泄率和小肠推进率，然后颈椎脱臼法处死大鼠，取距幽门远端8 cm处小肠并通过免疫荧光法测定ICC的数量及分布，透射电镜观察ICC形态学变化，Western blot及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ICC中Caspase-3蛋白及mRNA的表达。结果 与对照组相比，FD模型组大鼠的平均体重明显下降，体重增长减缓，尿D-木糖排泄synthetic biology率明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)更多,说明模型组成功建立了FD模型。与对照组相比，FD模型组的小肠ICC体积变小，细胞器减少，细胞质肿胀甚至空泡化，与周围平滑肌细胞和神经纤维末梢之间的连接结构存在不同程度的紊乱及破坏。激光共聚焦显微镜荧光定量分析显示，FD模型组大鼠小肠组织内ICC的分布较对照组明显减少，差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比，FD模型组的大鼠小肠ICC中Caspase-3的蛋白和mRNA相对表达量明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大鼠ICC的形态结构变化在FD发病中发挥作用，Caspase-3高表达导致的小肠ICC凋亡是FD症状的可能原因。

在当前智慧农业的大环境下，农作物生长过程的识别与监控问题一直是一项具有挑战性的任务，基于此提出一种基于物联网的远程温室视觉监控系统，系统通过LoRa无线通信技术监测温室内的温湿度、光照强度等环境参数，能够及时监测到农作物的生长状况GSK126说明书，并实现自动通风、自动补光等功能。在PC端的Qt上位机实时监测温室内的环境信息并控制环境参数，通过OV972selleckchem MLN82376摄像头对农作物进行监测，所获得的生长状态信息传输到S3C6410集中控制模块进行处理，结合克隆选择算法和朴素贝叶斯分类器对叶片进行识别处理。本系统采用LoRa模块进行自组网来实现环境监测，将Linux操作系统移植到集中控制模块，为视觉系统软硬件平台的搭建做准备工作，所使用的组合Fusion biopsy算法能够使得农作物叶片识别率达到95.3%,识别时间达到8.4 ms,对于叶片识别精度等方面有着明显的提升，经过实验充分验证本系统所使用的设备与算法的有效性。

为建立快速、准确的猪丁型冠状病毒（PDCoV）抗体ELISA检测方法，本研究以重组蛋白N作为包被抗原，建立了PDCoV间接ELISA抗体检测方法。结果显示，经条件筛选，确定了该ELISA最佳反应条件：重组蛋白每孔包被0.2μg；待检血清1∶80稀释，孵育60 Hepatic differentiationmin；酶标二抗1∶4 000稀释，反应30 min；底物显色10 min。待检血清样品S/P值>0.200时判定为阳性，S/P值<0.173时判定为阴性，S/P值介于0.173和0.200之间则判为可疑。特异性试验结果表明，该检测方法不与HCV、FMDV、PRRSV、PRV、TGEV和PEDV的阳性血清发生交叉反应；重复性试验结果显示，批内变异系数为0.79%～4.75%，批间变异系数在1.92%～6.60%之间，表明重复性良好；敏感性试验结果显示，该方法可检测到血清最大稀释度为1∶320。符合率试验结果显示，本方法与中和试验检测结果符合度高，阳性更多符合率、阴性符合率和总符合率分别为86.36%、96.43%和92.00%。利用本研究建立的ELISA方法对456份采自广西地区不同阶段猪群的血清样品进行检测，结果显示，总体样品阳性率为40.40%，不同阶段猪群抗体阳性率有较大区别，后备母猪的阳性率可高达100%，保育猪阳性率最低仅为3.Ceralasertib90%。

目的:研究K-115对人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)增殖和迁移的影响，并探讨其相关作用机制，为青光眼术后抗瘢痕治疗提供新思路。方法:选取2018-09/2019-09于河北省人民医院行青光眼手术患者的Tenon囊组织，采用组织块法进行HTFs原代培养，应用转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导HTFs模拟青光眼滤过性手术后的细胞活化模型，并采用K-115处理细胞。将细胞分为4组：对照组采用溶剂二甲基亚砜(DMSO)处理；TGF-β1组采用10μg/L TGF-β1处理24h; TGF-β1+5 K-115组采用5μmol/L K-115预处理2h后加入10μg/L TGF-β1处理24h; TGF-β1+10 K-115组采用10μmol/L K-115预处理2h后加入10μg/L TGF-β1处理24h。通过细胞增殖实验观察细胞的增殖能力；划痕试验检测细胞的迁移能力；透射电子显微镜观察细胞内自噬小体的形成；HoechsIntegrated Microbiology & Virologyt 33342/PI染色观察细胞凋亡情况。结果:细胞增殖实验结果提示K-115可以抑制TGF-β1诱导的HTselleck Compound CFs增殖；划痕试验提示K-115可以抑制TGF-β1诱导的HTFs迁移；透射电子显微镜结果显示K-115可以增强TGF-β1诱导的HTFs自噬。Hoechst 33342/PI染色提示K-115并未诱导细胞凋亡。MDV3100使用方法结论:K-115可能是通过增加HTFs自噬而非诱导凋亡机制调控TGF-β1诱导的HTFs增殖及迁移能力。

目的 探讨烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)对酒精诱导肝脏胰岛素抵抗的影响及作用机制。方法 原代大鼠肝细胞分为不同浓度(0、0.1、0.25、0.5、1 mmol·L~(-1)),CCK-8实验检测NMN对细胞活性的影响;酒精暴露(2点击此处5 mmol·L~(-1))诱导肝细胞胰岛素抵抗模型，并在此基础上添加不同浓度NMN(0.1、0.5 mmol·L~(-1))或联合沉默信息调节因子-1 (silent information regulator 1Dibutyryl-cAMP体外,SIRT1)的抑制剂Ex527(10μmol·L~(-1))进行干预，酶法和蒽酮法分别检测肝细胞葡萄糖利用率和糖原含量;Western blot检测p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt比值及SIRT1表达水平;荧光试剂盒检测肝细胞内NACell IsolationD~+含量。结果 与酒精模型组相比，高、低浓度的NMN均增加了肝细胞的葡萄糖利用率及糖原含量，并上调了p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt水平;同时，高、低浓度的NMN有效恢复了细胞内NAD~+水平及SIRT1蛋白表达。此外，Ex527明显阻断了NMN的改善作用。结论 NMN对酒精诱导的肝脏胰岛素抵抗存在一定保护作用，作用机制可能与其上调细胞NAD~+/SIRT1通路，并进一步恢复PI3K/Akt胰岛素信号通路活化相关。

两歧双歧杆菌CCFMHerpesviridae infections16具有调节肠道平衡、缓解便秘、改善抑郁症等功效,安全性高,被广泛用于益生菌制剂的开发。渗透胁迫是双歧杆菌高密度培养过程中限制其增殖的主要因素,而两歧双歧杆菌CCFM16耐渗透压能力差,使其产业化应用受到制约。本研究首先将适应性进化技术应用于两歧双歧杆菌CCFM16,筛选获得具有耐高渗透特性的突变菌株,其次通过全基因组比较、候选基因应激表达和三维蛋白结构模拟定位关键突变基因,然后对驯化不同阶段菌株的代谢产物进行比较,找出关键差异物质,提出两歧双歧杆菌CCFM16渗透耐受性的可能机制,最后基于此理论依据,对菌株培养工艺进行优化。本研究揭示了两歧双歧杆菌渗透压耐受提高的关键分子机制,为其高密度培养提供了理论指导。主要研究结果如下:(1)利此网站用适应性进化获得两歧双歧杆菌CCFM16耐渗透压突变株。通过连续增加液体培养基的渗透压进行逐级传代驯化,在700 m Osm/kg、1000 m Osm/kg、1300m Osm/kg固体平板上筛选得到耐渗透压突变株CCFM16-700、CCFM16-1000和CCFM16-1300,对其进行耐渗性分析。结果表明,CCFM16-1300在渗透压为1300m Osm/kg(3.0%Na Cl)培养基中生长速率是原始菌株CCFM16的3倍,且耐渗透压能力能稳定遗传。(2)利用全基因组重测序技术筛选突变株中与渗透压耐受性相关的突变基因。由Illumina Hi Seq平台完成3株耐受不同渗透压的突变株的基因组重测序,对其基因组进行逐一比对,共有20个SNP注释到基因组上,其中13个基因编码的氨基酸发生改变,6个突变的氨基酸处于功能域内。其中基因ccfm16＿290、ccfm16＿1673、ccfm16＿1898的表达与渗透应激表现出高度一致性,编码的蛋白分别和谷氨酰胺的代谢、谷氨酸转运、以及谷氨酸合成有关。对突变前后的基因进行3D蛋白结构模拟预测发现并未引起结构损伤。(3)通过代谢组学进一步确定耐渗透压的关键分子调控机制。对不同驯化阶段的突变菌株进行代谢组学分析,并比较代谢产物。结果表明,差异代谢物主要为糖类和氨基酸,并且随着驯化的进行,胞内葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸、果糖和木糖的积累都有不同程度的减少,但“双歧途径”的关键酶活却随生长削弱而增强。与之相反的是除瓜氨酸含量减少外,其他关键差异氨基酸含量均呈增加趋Decitabine核磁势,其中脯氨酸增加最为显著。此外,当渗透应激增加到一定程度,谷氨酸积累开始减少,且关键突变基因均与谷氨酸合成或转运相关,说明在长期的高渗透胁迫下,突变菌株进化出了一种由谷氨酸合成脯氨酸的渗透保护系统,并且以牺牲基础代谢来提供能量。(4)验证耐渗透压调控途径的激活对菌株生长的影响。对两歧双歧杆菌CCFM16进行基因组分析,结果表明其不具备脯氨酸转运系统,但具有较为完善的肽转运和水解体系。合成含有脯氨酸的二肽、三肽和九肽,发现二肽FP(Phe-Pro)的添加,能够使两歧双歧杆菌CCFM16的生长密度和冻干存活率分别提升15.74%和32.48%,但三肽VPY(Val-Pro-Tyr)的添加并无明显效果,这说明含有脯氨酸的多肽有助于菌株的生长但具有选择性。(5)两歧双歧杆菌CCFM16最适培养工艺。通过比较不同氮源和微量元素对菌株增殖效率的影响,优化出最适底物和限制性微量元素,并基于生长抑制因素优化底物浓度、比例和培养工艺条件。优化结果为:30 g/L葡萄糖、26 g/L胰酪蛋白胨、0.26 g/L Mg SO_4·7H_2O、1 m L/L吐温80、1 g/L半胱氨酸盐酸盐,恒p H 6.5培养18 h的最高活菌数达(3.70±0.61)×10~9 CFU/m L,是MRS培养基恒p H分批培养的3倍。通过酶解酪蛋白得到富含脯氨酸的多肽混合物,在培养8 h时以5 g/L添加,发酵液最高活菌数可以达到(5.75±0.13)×10~9CFU/m L,冻干存活率达到59.77%,分别比不添加提高了55.40%和27.38%。

目的 探究基于磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)影像特征、定量参数构建类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)治疗效果的评估模型。方法 选取我院RA患者120例作为研究对象，均给予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗，于治疗3个月后评估疗效，根据疗效分为有效组(94例)与无效组(26例)。比较2组治疗前后MRI影像特征(骨侵蚀、骨髓水肿)、定量参数[容积转移常数(volume transfer constant, K~(trans))、血浆容积(fractional plasma volume, Vp)、血流灌注参数(flow, F)、血管表面通透性(permebiotic and abiotic stressesabilitysurface, PS)]、血清标志物[抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide, CCP)抗体、类风湿因子(rheumatoid factor, RF)]水平，分析MRI影像特征、定量参数与血清标志物的关系，评价MRI影像特征、定量参数对疗selleckchem IACS-010759效的评估价值。结果 治疗3个月后，2组MRI骨侵蚀、骨髓水肿评分、K~(trans)、Vp、F、PS低于治疗前，有效组MRI骨侵蚀、骨髓水肿评分、K~(trans)、Vp、F、PS低于无效https://www.selleck.cn/products/PD-0325901.html组(P<0.05);血清CCP抗体、RF水平低于治疗前，有效组血清CCP抗体、RF水平低于无效组(P<0.05);治疗前与治疗3个月后MRI骨侵蚀、骨髓水肿评分、K~(trans)、Vp、F、PS差值与血清CCP抗体、RF水平差值呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析显示，治疗前与治疗3个月后MRI骨侵蚀、骨髓水肿评分、K~(trans)、Vp、F、PS差值是RA疗效的独立影响因素(P<0.05)。Logistic回归模型方程：3.175-1.058×骨侵蚀评分差值-0.842×骨髓水肿评分差值-0.894×K~(trans)差值-0.606×Vp差值-0.952×F差值-1.014×PS差值；MRI骨侵蚀、骨髓水肿评分、K~(trans)、Vp、F、PS差值单独评估疗效的AUC分别0.816、0.719、0.769、0.803、0.828、0.778,联合评估疗效的AUC为0.924,95%CI:0.862～0.965,敏感度为88.46%,特异度为87.23%,优于各指标单独评估价值。结论 MRI检查骨侵蚀、骨髓水肿影像特征、K~(trans)、Vp、F、PS等定量参数联合构建的评估模型可作为评估RA疗效的重要辅助途径，能为临床准确评估疗效提供更全面、可靠的数据支持。

<正>陕西理工大学生物学学科始建于1958年。1998年获批陕西省重点学科，2006年获批植物学二级学科硕士学位授权点，2011年获批生物学一级学科硕士学位授权点。20Decitabine配制18年获批国家级一流学科建设高校建设学科（陕西省一流学科），2019年通过硕士学位授权点合格评估。生物学作为陕西理工大学重点建设学thermal disinfection科，长期以来依托得天独厚的自然资源优势，持续开展秦巴生物资源保护与EPZ-6438抑制剂利用研究，形成了生物多样性研究与保护、秦巴资源生物研究与开发、天然产物研究与利用、秦岭生态保护与绿色发展4个研究方向。学科现有“水产品深加工与副产品高值化利用”和“维生素D生理与应用”2个省级创新团队；有汉中市天然药物基础与应用科技创新团队等6个市级创新团队；学科现有教学科研人员68人，其中高级职称44人，具有博士学位的教师45人，特聘高层次人才2人，陕西省“特支计划”人才项目2人。