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目的：观察加味交泰丸治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome, IBS-D)的临床疗效。方法：将60例IBS-D患者按照随机数字表法分为MDV3100作用对照组和观察组，每组各30例。对照组给予地衣芽孢杆菌活菌胶囊口服，观察组给予加味交泰丸治疗。比较两组患者治疗前后临床症状积分、IBS症状严重程度量表(IBS-symptom severity scale, IBS-SSS)积分、情绪障碍[汉密尔顿焦虑量表(hamilton depression scale, HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale, HAMA)]积分及肠道菌群变化情况。结果：观察组治疗后各项主症积分低于本组治疗前，对照组仅腹痛、大便次数积分低于本组治疗前，差异具有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后各项主症积分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后失眠、情志抑郁或烦躁、心悸等次症积分低于本组治疗前，对照组治疗后肠鸣、腹胀等次症积分低于本组治疗前，治疗后观察组情志抑郁或烦躁、心悸等次症积分低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IBS-SSS、HAMD、HAmorphological and biochemical MRIMA评分低于本组治疗前，且治疗后观察组低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后酵母菌、肠球菌、大肠杆菌数量低于本组治疗前，乳酸杆菌、双歧杆菌数量高于本组治疗前，观察组治疗后对酵母菌、肠球菌数量低于对照组，对照组大肠杆菌少于观察组，乳酸杆菌、双歧杆菌数量高于观察组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：加味交泰丸治疗IBS-D,Enasidenib研究购买可改善患者的临床症状，缓解抑郁、焦虑状态，且对酵母菌、肠球菌有抑菌作用。

目的:研究IncRNA ROR1-AS1在胆管癌中的表达情况,并判断该基因对胆管癌进展过程中起到的作用,从而对胆管癌早期筛查提供线索,为下一步治疗提供新的技术思路,最终给病人带来更多福音。方法:首先,我们在R语言的帮助下,我们从生信数据库中查找关于胆管癌相关的基因,并根据此为基Phylogenetic analyses础,探索出ROR1-AS1在胆管癌中的表达情况及其与胆管癌患者的临床病理学特征的关系。在这之后,我们利用Timer数据库,进一步找出ROR1-AS1在胆管癌中的表达情况与免疫细胞及免疫微环境的关系。除此之外,我们又进行了 GSEA分析,查找ROR1-AS1在胆管癌中的表达通路及在通路中的富集情况。我们还进行了甲基化分析,探索ROR1-AS1甲基化在胆管癌中的表达情况。并且我们还根据此进行了 Calibration 分析。之后我们分别进行了细胞实验分析和动物实验证实了我们的研究。首先我们运用用RNA 干扰(RNA interference,RNAi)相关技术将获得的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)在脂质体的介导下转染入胆管癌QBC939,HuCCT-1,RBE三种细胞系中。分为对照组(si RNA-NC)和实验组(si RNA-ROR1-AS1),通过实施荧光定量PCR确认转染效率。利用CCK-8染色及克隆形成实验明确胆管癌增殖情况;利用Transwell迁移和划痕实验明确细胞迁移及侵袭能力。通过Graph Pad Prism 7.0软件进行统计学分析比较两组差异。结果:我们的分析表明ROR1-AS1有促进胆管癌细胞继续进展的作用。我们将ROR1-AS1 siRNA转染到胆管癌QBC939,HuCCT-1,RBE细胞系中;在三种细胞系中,用买来的三种si-RNA进行qPCR(八连排)分析,发现第一种si-RNA干扰效率GDC-0068供应商较高;在胆管癌细胞中沉默ROR1-AS1基因后,再用此种小干扰RNA进行CCK8增殖实验,我们的结论指出敲降掉ROR1-AS1基因的后胆管癌细胞的增殖速度较对照组明显降低(P<0.01);之后我们开展的克隆形成实验也发现敲掉ROR1-AS1基因的实验组中可观察到的细胞集形成数量较未敲降ROR1-AS1基因的细胞相比明显减少(P<0.05);我们之后进行的划痕实验指出,沉默掉ROR1-AS1基因的细胞迁移能力与对照组相比明显降低(P<0.01);我们随后开展的Transwell迁移和侵袭实验进一步探知实验组中能够穿过小室的细胞数与对照组中的细胞数相比数量有明显下降(P<0.01),这就可以认被敲降掉ROR1-AS1基因后的胆管癌细胞的迁移和侵袭能力明显下降。接下来我们开展的动物实验也发现敲除掉ROR1-AS1的实验组与没有敲除ROR1-AS1的对照组相比,小鼠肿瘤体积减小。此外,我们还发现ROR1-AS1的表达在CHOL患者的神经浸润(P<0.05)和表达水平(P<0.05)之间有强烈的依赖性。通过Timer数据库我们可以看出胆管癌患者中的免疫细胞与ROR1-AS1的表达可能有明显的相关性(P<0.05),其中嗜酸性粒细胞aDc细胞(激活树突状细胞)和Th1细胞(T辅助细胞1)与ROR1-AS1的表达可能有一定联系。最后,我们发现了预测了一些有CHOL中与ROR1-AS1表达相关的信号通路,这些信号通路在特征数据库中得到了最明显的富集,而且我们还做了胆管癌中与ROR1-AS1药物敏感性方面的相关研究。结https://www.selleck.cn/products/lee011.html论:细胞和动物实验充分证实了 ROR1-AS1在胆管癌细胞中的作用。ROR1-AS1可能通过某种途径促进胆管癌的进展,从而影响胆管癌的预后。此外,ROR1-AS1的表达与CHOL患者的神经浸润,TNM分期有密切关系。

目的 探讨综合护理在系统性红斑狼疮并发带状疱疹中的应用效果。方法 选择2021年6月—2022年6月内蒙古自Canagliflozin治区人民医院接收的72例系统性红斑狼疮并发带状疱疹患者为研究对象，根据随机数表法分为试验组与对照组，每组36例。对照组接受常规护理，试验组接受综合护理。观察两组护理前与护理4周后的疼痛评分、生活Protein-based biorefinery质量评分与临床症状缓解时间、护理满意度。结果 护理前，两组疼痛、生活质量评分比较，差异无统计Bucladesine MW学意义（P>0.05）；护理4周后，试验组疼痛评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组疱疹消除时间、溃疡愈合时间、皮损结痂时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组护理满意度高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 综合护理在系统性红斑狼疮并发带状疱疹中的应用效果显著，可以显著减轻患者疼痛程度，提高患者生活质量，缩短症状缓解时间，提高患者护理满意度。

肠屏障功能是维持机体内环境稳定的重要因素，它可以防御和调节肠道对外界刺激的反应。肠屏障功能失调会导致肠道通透性增加，炎症反应加剧，从而引发或加重多种胃肠道疾病。大黄素是从大黄中提取的一种天然化合物，具有抗菌、抗炎、抗氧化和调节免疫等多种药理作用。大黄素能够通过以下几个途径改善肠屏障功能：促进肠机械屏障的修复，包括促进肠上皮细胞的增殖、分化和迁移，保护肠上GSK126体内皮细胞间的紧密连接；抑制肠黏膜的氧化应激，清Roxadustat体内除活性氧自由基，增medical marijuana强抗氧化系统；促进肠道黏膜的自噬，清除受损的细胞器和蛋白质，调节自噬相关的信号通路；抑制肠道黏膜的细胞凋亡，抑制促凋亡因子的表达和活性，阻止细胞凋亡程序的启动；抑制肠道黏膜的炎症反应，抑制NF-κB、TLR4和Caspase-1等信号通路，下调炎症因子的释放。调节肠道菌群的结构和功能，增加有益菌，抑制有害菌，影响肠道菌群的代谢物水平。本文综述了大黄素改善肠屏障功能的作用机制，为其在胃肠道疾病的预防和治疗中提供了新的思路和依据。

目的:建立子芩和枯芩的指纹图谱,探究子芩与枯芩化学成分差异及与抗炎药效之间的关联性,明确抗炎作用的物质基础。方法:采用UPLC法建立子芩和枯芩指纹图谱,以LPS刺激THP-1巨噬细胞释放的炎症因子IL-1β、TNF-α水平为药效指标,采用正交偏最小二乘判别分析Direct medical expenditure(OPLS-DA)研究子芩与枯芩差异化学成分及与抗炎作用的谱效关系,筛选子芩与枯芩抗炎作用的物质基础。结果:子芩和枯芩样品UPLC指纹图谱共有峰有17个,OPLS-DA结果发现二者差异化学成分有4个selleck,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素,谱效关系结果发现子芩和枯芩抗炎作用的主要相关成分有2个,分别为黄芩苷、黄芩素。结论:该研究建确认细节立的子芩和枯芩指纹图谱方法简单可行,通过谱效关系分析筛选出抗炎活性的重要成分,为明确子芩和枯芩抗炎作用提供物质基础。

目的 开展口服二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的临床综合评价，为医疗机构降压药物的合理使用提供参考依据。方法 由南昌大学第二附属医院牵头，以江西省研究型医院学会及江西省药学会为依托，江西省25家三级甲等医院共同参与，运用文献综述及德尔菲法，通过项目启动、初稿形成后的2轮专题修订会研讨及1轮电子版反馈，最终制定本共识。结果 截至2022年2月，已纳入国家集中带量FcRn-mediated recycling采购的钙离子通道阻滞剂2https://www.selleck.cn/products/AZD1152-HQPA.html个。该共识采用百分制，从有效性、安全性、经济学、适宜性、可及性和创新性共6个维度，对涉及的10个钙离子通道阻滞剂进行了临床综合评价，并根据分值形成不同的推荐级别。结论 制定了《集中带量采购政策下江西省口服二氢吡啶类www.selleck.cn/products/liraglutide钙离子通道阻滞剂药品临床综合评价共识》，为国家和省级集中带量采购的约定采购量调整提供参考，同时也为医疗结构药品配备和采购目录的制定，药品科学化和精细化管理提供理论依据。

目的 观察匹多莫德对支原体感染（MPI）小鼠肺功能损伤的保护作用，并探讨其可能机制。方法 MPI小鼠随机分为MPI组和实验A、B、C组，每组10只；另取10只健康小鼠设为正常组。实验A、B、C组分别灌胃匹多莫德颗粒100、200和400 mg/kg，正常组、MPI组灌胃等量生理盐水，1次/d，持续3 d。采用小动物呼吸机检测肺功能，紫外分光光度法和细胞色素C还原法检测血清氧化应激指标，酶联免疫吸附试验检测血清免疫指标，苏木精-伊红染色观察肺组织病理变化，Western blotting检测肺组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达。结果 与正常组比较，MPI组每分钟通气量（MV）、潮气量（TV）、最大呼气量（MEV）均减少（P <0.05），血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、γ干扰素（IFN-γ）水平均降低（P <0.05），血清白细胞介素-4(IL-4)水平升高（P <0.05）；与MPI组比较，实验A、B、C组MV、TV、MEV均增加（P <0.05）,GSH-Px、SOD活性均增强（P <0.05）,IFN-γ水平升高（P <0.05）,IL-4水平降低（P <0.05）；与实验A组比较，实验B、C组MV、TV、MEV均增加（PPR-171浓度 <0.05）,GSH-Px、SOD活性均增强（P <0.05）,IFN-γ水平升高（P <0.05）,IL-4水平降低（P <0.05）；与实验B组比较，实验C组MVmedical informatics、TV、MEV均增加（P <0.05）,GSH-Px、SOD活性均增强（P <0.05）,IFN-γ水平升高（P <0.05）,IL-4水平降低（P <0.05）。与正常组比较，MPI组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均降低（P <0.05）；与MPI组比较，实验A、B、C组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均升高（P <0.05）；与实验A组比较，实验B、C组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均升高（P <0.05）；与实验B组比较，实验C组肺组织Nrf2、HO-1蛋selleck化学白相对表达量均升高（P <0.05）。结论 匹多莫德可能通过调节Nrf2/HO-1信号通路，改善MPI小鼠肺功能和免疫功能，减轻氧化应激损伤。

目的 系统评价利奈唑胺致血红蛋白减少的危险因素，为临床用药提供参考。方法 通过计算机MK-4827体内检索中SARS-CoV抑制剂国知网、PubMed、万方数据知识服务平台、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库，文献检索时间为数据库成立至2021年9月。收集利奈唑胺致血红蛋白减少危险因素的临床研究，其中，发生血红蛋白减少者为HP组，未发生血红蛋白减少者为NHP组。对符合标准的文献进行资料提取，并采用纽卡斯尔—渥太华质量评估量表(NOS)对纳入文献进行质量评价，采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 纳入研究8项，患者1 715例。Meta分析结果显示，HP组肾小球滤过率[SMD=-26.72,95%CI(-35.18,-18.25),P<0.000 01]、基础血红蛋白水平[SMD=3.immunotherapeutic target43,95%CI(0.96,5.91),P=0.007]低于NHP组，用药疗程[SMD=2.09,95%CI(1.10,3.09),P<0.000 1]长于NHP组，谷浓度[SMD=3.25,95%CI(1.67,4.84),P<0.000 1]、血肌酐[SMD=43.11,95%CI(21.35,64.86),P=0.000 1]、总胆红素[SMD=2.16,95%CI(0.74,3.58),P=0.003]水平高于NHP组。结论 肾小球滤过率低、用药疗程长、谷浓度高、血肌酐水平高、基础血红蛋白水平低、总胆红素水平高是利奈唑胺致血红蛋白减少的危险因素。

目的：分析小儿肾积水腹腔镜肾盂输尿管成形术后发生尿路感染的影响因素。方法：选取2021年5月至2023年5月该院收治的130例行腹腔镜肾盂输尿管成形术的肾积水患儿进行前瞻性研究，统计小儿肾积水腹腔镜肾盂输尿管成形术后尿路感染发生情况，采用Logistic回归分析小儿肾积水腹腔镜肾盂输尿管成形术后发生尿路感染的影响因素。结果：130例小儿肾积水腹腔镜肾盂输尿管成形术后发生尿路感染32例，发生率为24.62%(32/130)，设为发生组，其余设为未发生组；发生组分肾功能<40%、有吻合口张力、重度肾积水、肾实质厚度≥4 mm、内置管、C反应蛋白≥32 mg/dL、血尿素氮≥9 mmol/L、肌酐≥81μmol/L、肾小球滤过率≥2selleckchem CX-54613.86 mL/min、胱抑素C≥1.45 mg/L、手术时间≥130 min、术中出血量≥8 mL占比均高于未发生组，差异有统计学意义（P<0.05）;Logistic回归分析结果显示，分肾功能<40%、有吻合口张力、肾小球滤过率<23.86 mL/min、胱抑素C≥1.45 tissue blot-immunoassaymg/L、手术时间≥130 min均为影响小儿肾积水腹腔镜肾盂输尿管成形术后发生尿路感染的危险因素（OR>1,P<0.0IACS-10759 molecular weight5）。结论：分肾功能<40%、有吻合口张力、肾小球滤过率<23.86 mL/min、胱抑素C≥1.45 mg/L、手术时间≥130 min均为影响小儿肾积水腹腔镜肾盂输尿管成形术后发生尿路感染的危险因素。

目的 探讨益肾泄浊方对腺嘌呤Software for Bioimaging所致的肾纤维化大鼠的作用及其机制。方法 66只大鼠随机分为空白组、模型组、尿毒清组(1.6 g/kg)、益肾泻浊方低剂量组(0.65 g/kg)、益肾泻浊方中剂量组(1.3 g/kg)、益肾泻浊方高剂量组(2.6 g/kg),每组各11只。除空白组外，其余各组采用腺嘌呤(200 mg/kg)灌胃28 d诱导肾纤维化大鼠模型，造模后，尿毒清组和益肾泄浊方组给药治疗8周。测定SCr和BUN含量、24 h UTP和24 h mAlb水平；HE和Masson染色镜下观察肾脏寻找更多组织病理变化；免疫组化测大鼠肾脏组织分泌SBE-β-CD型糖蛋白(Wnt1)、β-连环蛋白(β-catenin)的蛋白表达情况。结果 与空白组比较，模型组、尿毒清组、低剂量组、中剂量组和高剂量组24 h UTP和24 h mAlb、SCr和BUN含量、Wnt1和β-catenin蛋白表达均升高(P<0.05);与模型组比较，尿毒清组、低剂量组、中剂量组和高剂量组24 h UTP和24 h mAlb、SCr和BUN水平、Wnt1和β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05);与尿毒清组比较，低剂量组24 h UTP和24 h mAlb、SCr和BUN水平差异无统计学意义(P>0.05),Wnt1和β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05),中剂量组和高剂量组24 h UTP和24 h mAlb、SCr和BUN水平、Wnt1和β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05);与低剂量组比较，中剂量组和高剂量组24 h UTP和24 h mAlb、SCr和BUN水平、Wnt1和β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05);与中剂量组比较，高剂量组24 h UTP和24 h mAlb、SCr和BUN水平、Wnt1和β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05)。结论 益肾泄浊方能够通过调控Wnt/β-catenin信号通路来阻抑肾纤维化的发展，从而起到保护肾脏的作用。