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低温弱光胁迫严重影响瓜类作物生长发育、产量品质以及品种地理分布。葫芦(Lagenariasiceraria Standl.)属葫芦科(Cu-curbitaceae)葫芦属,因其具有良好的低温耐性,且嫁接亲和性高,对瓜类品质影响小等优势,常被用作瓜类作物的嫁接砧木。本文对30份葫芦砧木资源进行低温弱光胁迫处理,筛选极端耐性品种:探究其分别在低温、弱光以及低温弱光双重胁迫处理6h后的生理生化变化和基因表达差异。主要结果如下:1.30份材料的冷害指数在0.13-0.95之间,平均0.40,其中‘P13’为0.16,‘P17’为0.7±0.07,结合生产应用,选取‘P13’作为耐低温弱光型强的材料,‘P17’作为低温弱光敏感型材料。2.低温处理后,两个葫芦砧木品种bioactive molecules叶片均呈萎蔫状,Pn、Fv/Fm、ΦPSⅡ和qP均显著下降,可溶性蛋白含量和SOD、POD酶活性均显著升高。其中P17中MDA含量显著增加,CAT酶活性显著降低,而P13中的CAT酶活性显著升高。P13的各项生理指标变化幅度均小于低温弱光敏感材料P17。转录组测序并经GO分析发现两个品种DEGs主要富集在代谢过程、细胞和催化活性等途径中。KEGG分析表明DEGs主要参与植物激素信号转导、淀粉和蔗糖代谢、苯丙素生物合成等代谢途径。两个品种的转录因子最丰富的是AP2/ERF转录因子家族,P13和P17中分别鉴定到64个(52个上调和12个下调)和78个(58个上调和20个下调)差异表达的AP2/ERF转录因子。推测在两个品种中共同表达的AP2/ERF基因(Lsi09G005960、Lsi05G012660、Lsi08G008230、Lsi02G007760、Lsi04G023820、Lsi07G012820、Lsi11G002400、Lsi10G005230、Lsi06G004690、Lsi08G005640)对葫芦砧木对冷应激中起关键调控作用。3.弱光处理后,两个葫芦品种Pn显著降低,胞间CO_2浓度显著升高,叶绿素荧光参数显著下降。P13的SOD、CAT酶活性均显著增强,selleck Liproxstatin-1POD活性显著下降,但P17的SOD和CAT活性显著降低。两个品种富集通路主要集中在光合作用、植物激素信号和苯丙素生物合成。两个品种光合作用通路的相关基因上调表达,主要包括Psb P、Psb Q、PsbY、PsbW、psaA、psbB等蛋白。P13上调基因数目以及上调基因程度显著高于P17。葫芦砧木两个品种中乙烯转录因子最为丰富。在弱光胁迫下,有16个共同响应弱光的乙烯转录因子基因起关键调控作用。4.在低温弱光双重胁迫处理后,两个葫芦品种幼苗叶片萎蔫,光合活性受到抑制,叶绿素荧光参数指标均显著下降。P13和P17的MDA含量、SOD、POD、CAT酶活性和可溶性蛋白含量均显著升高。耐低温弱光P13的各项生理指标变化幅度均小于低温弱光敏感材料P17。两个品种代表途径是植物激素信号传导,DEGs编码的生长素响应或诱导蛋白在低温弱光处理后均上调。鉴定到激素信号核心基因Lsi07G004940和Lsi01G006130。6 个上调 AP2/ERF 转录因子基因(Lsi09G003100、Lsi09G005960、Lsi05G012660、Lsi08G008230、LsPanobinostat体内实验剂量i02G007760、Lsi04G023820)和 6 个下 调基因(Lsi10G005230、Lsi08G005640、Lsi05G000690、Lsi08G012340、Lsi07G012820、Lsi05G018170)是低温弱光胁迫下共同响应的关键基因。5.低温处理下两个葫芦品种叶片边缘出现卷曲失水萎蔫的冷应激症状和叶片光系统损伤要比低温弱光胁迫下更严重。低温处理下P13和P7品种间共同的DEGs4384个,弱光处理下两个品种间共同的DEGs786个,低温弱光下两个品种间共同的DEGs4384个。低温处理下葫芦品种间的差异表达基因总数要高于低温弱光处理。同时响应低温、弱光和低温弱光的关键基因有四个即Lsi05G012660,Lsi04G023820,Lsi02G007760和Lsi08G005640,这四个AP2/ERF转录因子基因在低温下的表达量要高于低温弱光和弱光处理。

植物光形态调控是植物生长发育一个非常重要的基础研究领域,在植物育种、植物生产以及食品产业等多个领域中有重大应用前景。前期研究表明,暗前远红光(EOD-FNaporafenib molecular weightR,End of Day Far red Light)可以调控植物下胚轴的伸长生长,且不存在喷洒激素对环境和植物带来的负面效应,但调控机理和机制还不是完全清楚。本研究采用EOD-FR处理的方法探究调控幼苗下胚轴伸长生长的机理,从处理的时间、剂量、激素含量等指标并结合转录组测序(RNA-seq)探究EOD-FR处理影响下胚轴伸长生长的机制。研究分两步走,第一步以两种砧木南瓜(金砧木、日本雪松)和一种非砧木南瓜(蜜本南瓜)为试验材料,通过分析0、1、2、4、6、8mmol/m~2·d剂量的EOD-FR对南瓜下胚轴生长、形态发育、叶绿素和内源激素含量的影响来研究EOD-FR调控南瓜形态的差异性,并筛选出最佳的EOD-FR处理剂量。第二步采用南瓜砧木品种‘金砧木’和前期筛选的最佳日处理剂量5 mmol/m~2·d,设置外源赤霉素(GA)、油菜素内酯(BR)以及GA合成抑制剂(PAC)、BR合成抑制剂(BRZ)搭配EOD-FR组成18个处理,观察南瓜下胚轴伸长生长和内源GA、BR含量的变化,并结合RNA-seq技术,检测GA和BR相关基因prebiotic chemistry的变化,通过实时定量PCR(qTorin 1化学结构 RT-PCR)验证所选基因的表达,探究EOD-FR和外源GA、BR处理对南瓜下胚轴伸长生长的调控机理及相互作用关系,为光形态调控植物下胚轴生长提供技术和理论参考。研究主要结果如下:1.三种南瓜幼苗的下胚轴长度随着远红光剂量的增大而增加,其中‘金砧木’和‘日本雪松’幼苗下胚轴长度在EOD-FR剂量为0-4 mol/m~2·d时迅速增加,之后下胚轴长度增加趋势逐渐变缓,下胚轴长度在EOD-FR剂量为4 mol/m~2·d时与无EOD-FR处理的对照比较分别提高了70.4%、57.1%;而‘蜜本南瓜’幼苗的下胚轴长度在EOD-FR剂量为0-2 mol/m~2·d时迅速增加,之后增加趋势逐渐变缓,与无EOD-FR处理的对照比较提高了21.3%;不同EOD-FR处理幼苗形态差异较大,但干物质量差异不显著;EOD-FR处理能显著提高南瓜下胚轴内源生长素(IAA)、油菜素内酯(BR)、赤霉素(GA)以及玉米素(ZT)的含量。2.EOD-FR可以显著提高内源GA和BR合成与信号转导基因的表达量,BRZ和PAC则会抑制GA和BR合成与信号转导基因的表达;在EOD-FR处理下,同时添加GA和BR的处理组,其下胚轴长度要显著高于添加BR或GA处理组的下胚轴长度,而且PAC和BRZ对下胚轴的抑制也具有叠加效应;BR可以缓解28.9%的PAC对下胚轴的抑制作用,GA也缓解了30.8%的BRZ对下胚轴的抑制作用,而且BRZ显著降低下胚轴内6.7%的GA含量,抑制GA的合成和信号转导相关基因的表达,PAC显著降低了下胚轴内20.9%的BR含量,也抑制了BR合成和信号转导相关基因的表达。综上所述,添加适宜剂量的EOD-FR可有效的调整幼苗的下胚轴伸长生长,而且不会影响幼苗的健壮程度,其调控机理是EOD-FR处理通过提高GA、BR相关基因表达进而增加内源激素的含量来调控下胚轴伸长生长。

本试验旨在研究猪源罗伊氏乳杆菌LR1Secondary hepatic lymphoma对断奶后42 d仔猪生长性能及肠道上皮屏障功能的影响。选取21日龄体重接近的杜长大杂交断奶仔猪144头，随机分为3组，分别饲喂基础饲粮（对照组，CON组）、基础饲粮中添加75 mg/Pidnarulex供应商kg金霉素和100 mg/kg喹乙醇（抗生素组，AO组）、基础饲粮中添加5×1010CFU/kg猪源罗伊氏乳杆菌LR1（罗伊氏乳杆菌组，LR1组），每组8个重复，每个重复6头仔猪，公母各占1/2。试验期42 d。结果表明：1）与CON组相比，LR1组的平均日增重显著增加（P<0.05）。2）与CON组相比，LR1组十二指肠、空肠以及回肠的绒毛高度显著增加（P<0.05），十二指肠和回肠的绒隐比显著提高（P<0.05）。3）与CON组相比，LR1组结肠闭锁小带蛋白-1(ZO-1)与闭合蛋白（Occludin）的基因相对表达量显著增加（P<0.05）。4）与CON组相比，LR1组空肠黏液素-2(MUC-2CP-690550纯度)的基因相对表达量显著增加（P <0.05），且结肠黏液素-1(MUC-1)和MUC-2的基因相对表达量显著增加（P<0.05）。5）与CON组相比，LR1组回肠猪β防御素3(pBD3)的基因相对表达量显著增加（P<0.05），结肠β防御素2(pBD2)、pBD3的基因相对表达量显著增加（P<0.05）。6）与CON组相比，LR1组结肠Toll样受体2(TLR2)的基因相对表达量显著增加（P<0.05）。综上可知，在饲粮中添加猪源性罗伊氏乳杆菌LR1可以提高仔猪在断奶后42 d的生长性能，并通过改善小肠绒毛形态，增加仔猪结肠肠道紧密连接蛋白、黏液素、抗菌肽及Toll样受体基因的表达，从而改善断奶仔猪肠道上皮屏障功能。

目的：探讨心理护理联合健康教育在终末期肾病血液透析患者中的应用效果。方法：选取2021年3月—2022年3月江苏省淮安市中医院收治的终末期肾病血液透析患者70例作为研究对象，以随机数字表法分为两组，各35例。对照组ABT-199 molecular weight采用常规护理，selleck产品观察组采用心理护理联合健康教育。比较两组护理效果。结果：护理后，观察组焦虑、抑郁评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.001）。观察组血液透析健康知识掌握度、护理满意度高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。护理后，观察组用药依从性、运动依从性、治疗依从性评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。护理后，观察组生理功能、心理功能、精神健康、躯体功能评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.001）。结论：心理护理联合健康教育应用于终末期肾病血液透析患者中的效果显著，可改善其心理状态，提高其血液透析健康知识掌握度、aromatic amino acid biosynthesis护理满意度及生活质量。

目的 观察人卵巢癌（OC）细胞系细胞微CP-456773分子量小RNA-211-5p(miR-211-5p)表达、转染miR-2PD-0332991体内实验剂量11-5p模拟物（miR-211-5p mimics）后的增殖及迁移侵袭和上皮间质转化（EMT）。方法 体外培养人OCMicrobiome research细胞系（SKOV3、A2780、HO8910细胞）及人正常卵巢上皮IOSE80细胞，采用qRT-PCR法检测上述细胞miR-211-5p。取对数生长期的SKOV3细胞，并随机分为两组，高表达组转染miR-211-5p mimics，对照组转染miR-NC，采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell实验、Western blotting法分别测算两组细胞OD值、划痕移动距离百分比、侵入细胞数、EMT相关蛋白及壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)蛋白灰度值比值。将miR-211-5p mimics或miR-NC与CHI3L1野生型双荧光素酶报告载体CHI3L1-wt或CHI3L1突变型双荧光素酶报告载体CHI3L1-mut共转染入SKOV3细胞中，分为记为miR-211-5p mimics+CHI3L1-wt组、miR-NC+CHI3L1-wt组、miR-211-5p mimics+CHI3L1-mut组、miR-NC+CHI3L1-mut组，转染24 h后收集并裂解细胞，应用荧光素酶试剂盒检测各组细胞的荧光素酶活性。结果 与IOSE80细胞比较，SKOV3、A2780、HO8910细胞miR-211-5p相对表达量降低（P均<0.05）。与对照组比较，高表达组OD值、划痕移动距离百分比、侵入细胞数、N-Cadherin和Fibronectin蛋白灰度值比值降低，E-Cadherin蛋白灰度值比值升高（P均<0.05）。与对照组比较，高表达组CHI3L1蛋白灰度值比值降低（P<0.05）。与miR-NC+CHI3L1-wt组比较，miR-211-5p mimics+CHI3L1-wt组细胞相对荧光素酶活性降低（P<0.05）。结论 miR-211-5p在OC各细胞系中表达降低；转染miR-211-5p mimics可抑制SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及EMT，机制是通过负向调控CHI3L1表达实现的。

癌症是人类死亡最主要原因,目前治疗癌症的方法主要有手术切除、细胞毒性化学疗法、靶向疗法、放射疗法、内分泌疗法和免疫疗法等,许多经典的化疗药物对人体正常细胞有较高的毒性,迫切需要开发新的活性和选择性更好的抗肿瘤药物。含有喹唑啉酮结构的化合物,在抗肿瘤、抗菌、抗疟疾、抗炎、抗惊厥等方面具有广泛的药理学活性,许多研究发现,在生物体内有喹唑啉酮类化合物的多种作用靶点,其具有良好的抗肿瘤活性以及人体耐受性,具有广阔的药用开发前景。近年来,靶向线粒体的癌症治疗策略受到广泛关注,将药物特异性递送至线粒体的最有效方法是将亲脂性阳离子与目标药效团共价连接,由于线粒体内膜具有负膜电位,带正电荷的化合物可以逆浓度梯度积聚在线粒体基质中。三苯基膦阳离子具有很强的线粒体靶向能力,可以穿过细胞膜并驱动药效团聚集在细胞的线粒体中。因此,本文选择喹唑啉酮作为母体化合物,通过引入三苯基膦对其进行结构改造,以期得到抗肿瘤活性更好的化合物。本文的研究工作主要包括以下几部分:第一部分介绍了课题的选题背景、立题依据和设计思路,包括喹唑啉酮衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤活性、靶向线粒体膜电位的癌症治疗策略及化合物靶向线粒体的方法等。第二部分介绍了对喹唑啉酮进行的结构修饰,设计合成了一系列三苯基膦-喹唑啉酮衍生物,通过改变三苯基膦的连接位点和连接链的长度,共合成了 30个目标化合物,并对合成的最终产物进MRTX849分子量行了结构表征。第三部分研究了目标化合物对肿瘤细胞的生长抑制作用,选择MTT方法测试了化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞HepG2、人非小细胞肺癌细胞A549和正常肝细胞QSG-77寻找更多01的生长抑制作用,探Neuromedin N讨了目标化合物的构效关系。第四部分选择抗肿瘤活性最好的化合物进行分子对接,预测了其与EGFR和VEGFR-2两种受体酪氨酸激酶的结合模式。第五部分对全文进行总结,阐明了本文的创新点并进行了展望。

目的D-Lin-MC3-DMA体外 探讨头孢克肟干混悬剂对急性细菌性肠炎患儿临床症状恢复情况及炎症反应的影响。方法 选取2020年12月至2022年12月诸城市人民医院Zinc-based biomaterials收治的急性细菌性肠炎患儿94例为研究对象，按照随机数字表法分为两组，各47例。对照组患儿给予口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗，观察组患儿于此基础上加用头孢克肟干混悬剂治疗，两组均连续服用5 d。观察两组患儿的临床疗效，对比治疗前、治疗5 d后两组患儿的症状恢复及住院情况、炎性细胞因子水平变化情况，并记录不良反应。结果 观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗5 d后，观察组患儿的大便性状复常时间、呕吐停止时间、大便频率复常时间、脱水纠正时间、退烧时间、住院时间均短于对照组，血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低E7080于对照组，差异均有统计学意义（均P <0.05）；观察组患儿不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 急性细菌性肠炎患儿运用头孢克肟干混悬剂治疗效果显著，能更好地缩短患儿症状缓解时间，减轻患儿机体内炎症反应，促使患儿早日康复。

目的 探讨~(18)F-FDG PET/CT代谢参数与宫颈癌临床病理学特征、肿瘤标志物及血清转移相关标志物的相关性。方法 回顾性分析295例selleck STM2457宫颈癌患者的临床资料，纳入患者均在治疗前行~(18)F-FDG PET/CT检查，测量并计算宫颈癌原发灶代谢参数，包括最大标准摄取值（maximum standard uptake,SUVmax）、峰值标准摄取值（peak standard uptake,SUVpeak）、肿瘤代谢体积（tumor metabolic volume,MTV）和病灶糖酵解总量（total glycolysis,TLG），分析以上参数与患者临床病理学特点、血清肿瘤标志物和血清转移相关标志物（uPA、CKBIBW2992浓度20、CK19及MMP-9）的相关性。结果 高分化型宫颈癌原发灶的MTV值明显高于中分化及低分化宫颈癌（P=0.047）。FIGO分期为Ⅳ期患者的原发灶MTV及TLG值均高于Ⅲ期和Ⅱ期患者（P<0.001）。SCC-Ag≥1.5 ng/mL、CEA≥5 ng/mL和CA125≥35 ng/mL的宫颈癌患者原发灶MTV及TLG值均高于血清SCC-Ag、CEA和CA125水平低者（P<0.05）。血清CK19水平与FIGO分期有关（P=0.029）,uPA、CK20及MMP-9均与肿瘤代谢参数和临床病理特征间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 宫颈癌原发灶代Biosynthesis and catabolism谢参数与其临床病理学特征、FIGO分期及血清肿瘤标志物具有一定的相关性。

背景和目的随着人口老龄化,癌症负担持续增长,癌症也成为最常见的死因。且随着人民生活方式的改变,消化系统肿瘤已成为重要的公共卫生问题,其中,结肠癌的发病率是胃肠道肿瘤中的第三名。肿瘤微环境中癌细胞的代谢重编程通常响应增加的营养、翻译和增殖需求而发生,以最大限度地提高它们对不断变化的环境的适应性。癌细胞在糖和氧气存在下表现出很高的糖酵解率以促进增殖,但在糖有限制的情况下,糖异生中第一个限速酶的线粒体型磷酸烯醇式丙酮酸激酶2(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,mitochondrial,PCK2)可调节癌细胞的营养代谢方式,从谷氨酰胺提供碳源,维持癌细胞的能量来源;研究表明脂肪和肌肉组织中存在三种重要的脂质信号通路(丙酮酸代谢、胰岛素信号通路和脂肪细胞因子信号通路),这些途径中的关键常见差异表达基因(DEG)包括磷酸烯醇丙酮酸羧激酶2(PCK2),乙酰辅酶A羧化酶ACC以及丝裂原活化蛋白激酶(AMPK)基因家族。乙酰辅酶A羧化酶(ACC)催化乙酰辅酶A的羧化形成丙二酰辅酶A,其在哺乳动物中,存在两种具有不同生理功能的同工酶:胞质型ACC1参与新生脂肪生成(DNL),线粒体型ACC2参与线粒体β氧化的负调节,然而,PCK2是否影响人体内参与脂质信号通路尚不清楚。为研究谷氨酰胺饥饿处理后有哪些分子机制或者信号通路参与到应激后的代谢重编程调控,本课题组前期在人肝癌细胞系Hep G2中进行谷氨酰胺缺失处理48 h,随后进行RNA-seq测序,通过对测序结果进行差异基因筛选,筛选出在谷氨酰胺缺失处理后m RNA表达明显上调的8个基因:STC2、CHAC1、ASNS、TRIB3、DDIT3、PCK2Rapamycin配制、OSGIN1、GDF15,本研究选择PCK2作为研究对象,前期研究表明PCK2在谷氨酰胺缺失条件下表达升高,且参与肿瘤细胞代谢重编程,但是否影响肿瘤细胞增殖尚不清楚,PCK2参与代谢后如何发挥作用尚待研究。综上,本研究重点探讨PCK2在谷氨酰胺缺失条件下表达升高及其对细胞的增殖、代谢产生影响的相关分子机制,为未来癌证的预防、诊断及治疗提供新的理论依据和治疗靶点。方法1.选择HCT116和HepG2细胞株作为细胞模型,采用含有谷氨酰胺和不含谷氨酰胺的DMEM培养基培养细胞0 h、24 h、48 h,通过蛋白免疫印迹(Western blot)和实时荧光定量PCR(q PCR)实验检测PCK2蛋白和m RNA表达水平的变化情况。2.选择239 T细胞作为包装慢病毒的工具细胞,采用慢病毒包装针对PCK2的sh RNA,并感染HCT116和Hep G2细胞,筛选稳定敲低PCK2细胞株。3.构建PCDH-PCK2过表达质粒,通过慢病毒包装并感染HCT116和Hep G2细胞,筛选稳定过表达细胞株,联合谷氨酰胺缺失模型,通过细胞单克隆、CCK-8的增殖及Ed U实验,检测PCK2对细胞增殖的影响;另构建3x Flag-PCDH-PCK2载体,用于外源性IP实验。4.HCT116细胞敲低PCK2检测细胞周期相关蛋白的表达水平。5.HCT116细胞中敲低PCK2,通过Western blot检测糖酵解、三羧酸循环、脂质合成过程关键蛋白表达水平。6.采用RNA Immunoprecipitation(RIP)实验检测PCK2蛋白与p53的m RNA是否结合。7.Hep G2细胞中敲低PCK2,加入转录抑制剂放线菌素D(Actinomycin D),分别收取0 min、15 min、30 min、45 min、60 min的细胞,通过q PCR检测P53的m RNA表达水平。8.在稳定敲低PCK2的HCT116和Hep G2细胞中,采用中性脂肪酸的尼罗红(Nile red)染色检测脂质沉积情况,以探讨敲低PCK2后,影响脂质沉积的分子机制。结果1.HCT116和Hep G2细胞在谷氨酰胺缺失条件下分别培养0 h、24 h、48 h之后,Western blot和q PCR结果表明PCK2的蛋白水平及m RNA水平均随缺失时间延长呈升高趋势;2.在HCT116和Hep G2细胞中稳定敲低PCK2,通过细胞单克隆、CCK-8增殖及Ed U标记实验表明,敲低PCK2可显著抑制细胞增殖,且谷氨酰胺缺失后仍显示抑制增殖;过表达PCK2可促进细胞增殖;3.在HCT116细胞敲低PCKBiomolecules2,结果表明周期蛋白Cyclin E1和Cyclin B1表达水平明显降低;4.敲低PCK2后,糖酵解、三羧酸循环相关蛋白表达没有明显变化,脂质合成酶ACC1蛋白水平明显升高;PCK2过表达后ACC1蛋白水平明显降低;5.HCT116和Hep G2中敲低PCK2,尼罗红染色实验表明脂质沉积明显增加,过表达PCK2,脂质沉积明显减少。结论:1.PCK2定位在线粒体,响应谷氨酰胺缺失表达上调。2.PCK2通过促进细胞周期进而促进细胞增殖。3.PCK2可能结合p53 m RNA,从而影响AMPK进而CL13900配制抑制ACC1的表达。

目的：针对“九蒸九晒”中的“九”尚不明确的问题，本实验通过探究酒黄精1～9次蒸制过程中浸出物和多糖含量的变化规律，同时考察不同蒸制次数的酒黄精饮片对免疫抑制小鼠的免疫调节作用，从而优选出最佳的蒸制次数。方法：以外观性状、浸出物含量及多糖为评价指标，采用综合评分法优选出综合评分值前3位的酒黄精饮片；采用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型，观察3批酒黄精分别给药后小鼠的体质量变化情况和免疫脏器指数，通过碳粒廓清实验分析吞噬细胞功能，从而优选出酒黄精最优的蒸制次数。结果：综合评分法结果显示四蒸四晒、五蒸五晒、六蒸六晒酒黄精的综合评分值最高，分别是0.72、0.66、0.75;与模型组比较，四infectious endocarditis蒸四晒、五蒸五晒、六蒸六晒组的体质量变化率显著升高(P<0.01,0.05),胸腺、脾脏指数显著升高(P<0.01),吞噬细胞功能有显著改善(P<0.01,0.05);3批酒黄精组比较，体质量变化率与胸腺指数差异无统计学意义，六蒸六晒组脾脏指数高于四蒸四晒组(P<0.05),六蒸六晒廓清校正指数显著升高(P<0.05)。结论：六蒸六晒酒黄精性状、Pexidartinib浸出物、多糖综合SB431542体外评分值最高；酒黄精按照传统蒸制工艺蒸制四、五、六次均能调节免疫，其中六蒸六晒效果更显著，从而优选出酒黄精最佳蒸制次数为六蒸。酒制黄精以“六蒸六晒”为宜。