基于网络药理学探讨桑白皮汤治疗支气管扩张症的潜在作用机制

目的 基于网络药理Imidazole ketone erastin分子式学方法探讨桑白皮汤(Sangbaipi Decoction, SBPD)治疗支气管扩张症的潜在作用机制。方法 通过TCMSP数据库收集SBPD中药的主要活性成分和靶点；检索GeneCards数据库、NCBI基因数据库、OMIM数据库以及CTD数据库获取支气管扩张症的疾病靶点。获取交集靶点后利用STRselleck LaduviglusibING数据库构建蛋白质互作网络，通过DAVID数据库进行GO和KEGG功能富集分析。结果 筛选得到SBPD的152个活性化合物和261个靶点，支气管扩张症疾病靶点1950个，noncollinear antiferromagnets交集靶点133个。GO功能富集分析结果显示SBPD可涉及2256条生物学过程、149项分子功能、60项细胞组成。KEGG通路富集分析得到164条信号通路，主要包括白细胞介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、甲型流感信号通路等。结论 SBPD治疗支气管扩张症具有多成分、多靶点、多通路的网络化互作特点，多成分通过调控与支扩病理生理密切相关的一系列信号通路，发挥抗氧化应激、抗炎、肺损伤保护等多重调控作用。