目的 研究甘草酸苷对癫痫持PR-171小鼠续状态（SE）大鼠模型炎性因子释放的调节作用。SCH727965 molecular weight方法 采用随机数表法将大鼠随机分为5组，每组6只，采用腹腔注射氯化锂和匹罗卡品法制作SE大鼠模型，根据腹腔内注射甘草酸苷剂量不同分别为：对照组、SE组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，腹腔内注入不同剂量的甘草酸苷（20、40和60 mg/kg）。酶联免疫吸附试验（ELISA）检测SE大鼠模型血清中高迁徙率组蛋白1(HMGB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)的表达水平。定量实时PCR(qRT-PCR)法检测海马组织中HMGB1和RAGE mRNA表达水平。结果 甘草酸苷可以有效减少SE发作后血清和海马组织中HMGB1、TNF-α、IL-1β和IL-6的释放水平，在注射甘草酸苷6 h后，与SE组比较，低剂量组和中剂量组HMGB1和炎性因子表达水平均有不同程度的下调，但差异无统计学意义（P> 0.05）；而高剂量组各项指标的下调差异有统计学意义（P <0.05），提示早期甘草酸苷的作用与用药剂量相关。注射甘草酸苷12、24 h后，与SE组比较，低剂量、中剂量和高剂量组血清中HMGB1和炎性因子的表达水平Plant symbioses显著降低，差异有统计学意义（P <0.05），提示甘草酸苷对SE大鼠血清中HMGB1和炎性细胞因子水平的调节还与用药时间有一定关系。结论 甘草酸苷可以通过抑制HMGB1的表达从而减轻SE大鼠模型中炎性因子的升高。