目的 基于代谢组学和蛋白质组学evidence informed practice探讨防己治疗痛风性关节炎的作用机制。方法 运用尿酸钠诱导痛风性关节炎模型。随后，关节滑膜组织样本被用于组织病理学、代谢组学和蛋白质组学分析。最后，运用酶联免疫吸附测定法验证组学的分析结果。结果 防己减轻了由尿酸钠诱导的滑膜组织的损伤，并逆转了30个代谢物和53个蛋白质的异常表达，这些靶点参与了10个病理学过程(FUT-175例如炎症、凋Lorlatinib molecular weight亡及软骨损伤等)。通过联合通路分析，其中的4个代谢物和3个蛋白质共同参与了2个关键性通路(不饱和脂肪酸的生物合成和白细胞跨内皮迁移)。在验证性实验中，防己可以逆转大鼠滑膜中由尿酸钠诱导的花生四烯酸、前列腺素E2、钙粘着蛋白5及非受体型酪氨酸蛋白磷酸酶11的异常表达。结论 本研究为防己在治疗痛风性关节炎上的应用提供了科学依据。