目的 探讨长链非编码RNA X染色体失活特异转录本（lncRNA XIST）调控miR-494-3p/微管相关肿瘤抑制基因1(MTUS1)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响。方法 2020年2月-2022年2月期间共收集濮阳市人民医院51对乳腺癌组织及癌旁组织。人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SKBR3均购自中国科学院上海细胞库。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)、Western blot分别检测乳腺癌癌组织、癌旁组织及人正常乳腺上皮细胞MCF-10A、人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SKBR3中XIST、miR-494-3p、MTUS1蛋白表达；将MCF-7细胞分为Ctrl组、pcDNA组、pcDNA-XIST组、pcDNA-XIST+mimic NC组、pcDNA-XIST+miR-494-3p mimic组，qRT-PCR检测细胞中XIST、miR-494-3p表达；CCK-8法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；划痕实验检测细胞迁移；Transwell检测细胞侵袭；Western blot检测细胞中MTUS1、增殖细胞核抗原（PCNA）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9蛋白表达；双荧光素酶报基因实验分别验证XIST和miR-494-3p、miR-494-3p和MTUS1的关系。结果 与癌旁组织比较，乳腺癌组织中XIST、MTUS1蛋白表达降低，miR-494-3p表达升高，差异有统计学意义（P<0.05），与MCF-10A细胞比较，MCF-7细胞中XIST、MTUS1蛋白表达量降低，miR-494-3p表达量升高，差异有统计学意义（P<0.0Pacific Biosciences5）。与pcDNA组比较，pcDNA-XIST组XIST、MTUS1蛋白表达量升高[（1.03±0.12）vs.(1.92±0.14)、（0.24±0GSK1120212 IC50.01）vs.(0.88±0.07)],miR-494-3p表达量降低[（1.02±0.08）vs.(0.35±0.03)]，差异均有统计学意义（t=11.82、22.17、19.21,P均<0.001）；与pcDNA-XIST+mimic NC组比较，pcDNA-XIST+miR-494-3p mimic组XIST表达量[（1.94±0.13）vs.(1.93±0.15)]变化差异无统计学意义（t=0.12,P=0.904）,miR-494-3p表达升高[（0.36±0.04）vs.(0.78±0.07))],MTUS1蛋白表达量降低[（0.89±0.08）vs.(0.45±0.04)]，差异均有统计学意义（t=12.76、12.05,P均<0.001）；与pcDNA组比较，pcDNA-XIST组OD450值、划痕愈合率、侵袭细胞数、PCNA、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低，细胞凋亡率、Bax蛋白表达升高，差异均有统计学意义（P均<0.05）。XIST靶向调控miR-494-3p/MTUS1轴；与pcDNA-XIST+mimic NC组比较，pcDNA-XIST+miR-494-3p mimic组OD450值、划痕愈合率、侵袭细胞数、PCNA、MMP-2、MMP-9蛋白表达升高，细胞凋亡率、Bax蛋白表达降低，差异有统计学意义（P均<0.05）。结论过表达XIST可能通过海绵化miR-494-3p来上调MTUS1表达，进而抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭与迁移，促进细selleck NMR胞凋亡。