目的 探讨微小RNA 141-3p(miR-141-3p)能否通过调节波形蛋白(vimentin)促进CNE-2人鼻咽癌(NPC)细胞的迁移。方法 实时定量PCR检测NPC组织和癌旁组织miR-141-3p表达，免疫组织化学染色法和Western blot法检测vimentin的表达水平。采用实时定量PCR和Western blot法分别筛选5-8F、CNE-2、HNE1人NPC细胞中miR-141-3p相对表达量最高的细胞株，实时定量PCR和Western blot法共同验证miR-141-3p与vimentin表达关系；采用小干涉RNA(si-miR-141-3p)下调CNE-2细胞miR-141-3p、噻唑蓝(MTT)法检测细胞增MDV3100研究购买殖抑制率、Transwell~(TM)小室法检测细胞侵袭和迁移、Western blot法检测vimentin表达量。结果 与癌旁组织相比，NPC组织中miR-141-3p和vimentin表达量均显著增加，与NP69细胞相比，miR-141-3p和vimentin在CNE-2细胞中表达均显著增加Telaglenastat小鼠；下调CNE-2细胞中miR-141-3p后，细胞侵袭和迁移能力均下降，细胞增殖能力显著降低，vimentin蛋白表达量显著降低。结论 miR-141-3p能够通过促进vimentinplastic biodegradation表达增强CNE-2细胞的增殖和迁移。