[摘要]目的 探索Sec62对结直肠癌细胞的增殖作用及其潜在机制。方法 应用Westernblotting技术在结直肠癌细胞和永生化正常结肠上皮细胞中检测Sec62蛋白的表达。依据结直肠癌细胞中Sec62蛋白的表达情况，选取两株结直肠癌细胞分别构建Sec62过表达稳转细胞及其对照（NC：过表达阴性对照组，以过表达组阴性对照病毒转染细胞；OE：过表达组，以过表达慢病毒转染细胞）和SZD1839 IC50ec62敲减稳转细胞及其对照（shNC：敲减阴性对照组，以敲减组阴性对照病毒转染细胞；KD-1：敲减组1，以敲减慢病毒1转染细胞；KD-2：敲减组2，以敲减慢病毒2转染细胞）。采用CCK-8、平板克隆形成等增殖相关体外实验检测稳转组及其对照组细胞的增殖能力。构建裸鼠皮下移植瘤模型评估Sec62对结直肠癌细胞体内增殖能力的影响，将24只雄性BALB/c裸鼠随机分为NC、OE、shNC、KD-1共4组，每组各6只，将稳转组及其对照组细胞分别接种于裸鼠腹股沟处，5周后处死裸鼠，观察各组裸鼠皮下成瘤形成情况。采用流式细胞术检测稳转组及其对照组细胞的细胞周期变化。利用Westernblotting检测稳转组及其对照组细胞中细胞周期相关蛋白CyclinD1、CDK4和PCNA的表达。结果 Westernblotting 发现Sec62在结直肠癌细胞中的表达显著高于正常结肠上皮细胞。CCK-8和平板克隆实验结果均表明与NC细胞相比，OE细胞的增殖能力增强（P＜0.05），而与shNC相比，KD-1和KD-2细胞的增殖能力明显降低（P＜0.05）。裸鼠皮下移植瘤模型显示Sec62过表达细胞种植后形成的皮下肿瘤质量显著高于NC（P＜0.01），而Sec62敲减（KD-1）细胞种植后裸鼠皮下成瘤的质量低于shNC（P＜0.01）。流式检测细胞周期的结果显示，SHER2 immunohistochemistryec62表达升高后细胞周期进程加快，而Sec62表达被抑制后细胞周期停滞。Westernblotting结果表明，与NC细胞相比，OE细胞中CyclinD1、CDK4和PCNA的表达升高，而与shNC细胞相比，KD-1和KD-2中CyclinD1、CDK4和PCNA的表达降低。结论 Sec62可通过调控结直肠癌Bemcentinib化学结构细胞的细胞周期影响结直肠癌的体内体外增殖，从而在结直肠癌的恶性增殖中发挥促癌作用。