目的运用代谢组学方法探讨气虚证的潜在生物学基础。方法将20只SD大鼠随机分为正常对照组和气虚证模型组各10只,气虚证模型组大鼠采用限制饮食+游泳力竭法制备气虚证大鼠模型,正常对照组大鼠自由饮水、正常进食。运用超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-QE-MS)的代谢组学技术对各组大鼠尿液代谢物进行检测。通过SIMCA(V15.0.2)软件对差异代谢物进行主成分分析(PCA)immune suppression和正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),并绘制相对应的得分图。两组差异代谢产物进一步进行代谢路径拓扑分析,筛选富集性显著的代谢路确认细节径。结果与正常对照组比较,气虚证模型组的PCA与OPLS-DA得分图显示MCC950体内的代谢轮廓存在显著差异,气虚证模型组得到32种差异代谢产物,32种代谢产物共参与了9条代谢通路,其中嘧啶代谢、戊糖和葡萄糖醛酸酯的相互转化、磷酸戊糖途径为富集显著的3条代谢通路。结论气虚证大鼠的尿液代谢产物主要涉及氨基酸类、嘧啶类、多肽类、糖类等多个层面,其差异代谢产物可能是气虚证的重要标志物。