目的 通过表征自噬相关基因（ARGs）在胰腺癌（PAAD）中的表达模式和预后，寻找与胰腺癌免疫治疗预后不良相关的候选PF-02341066临床试验基因。方法 从人类自噬数据库（HADb）和基因集富集分析（GSEA）网站获得566个自噬相关基因，通过GEPIA、Kaplan-Meier Plotter和cBioPortal数据库检测胰腺癌患者中ARGs的RNA-seq表达和生存分析数据，筛选出与无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）显著相关的差异表达基因（DEGs）。利用DAVID及STRING数据库进行GO和KEGG分析，预测相关信号通路。利用TISIDB分析ARGs的表达量与肿瘤浸润淋巴细胞及免疫检查点抑制剂的相关性。结果 GEPIA分析结果显示大部分DEGs在胰腺癌中表达高于正常胰腺组织（P<0.05）。生存分析结果表明CTKiller cell immunoglobulin-like receptorTN、MET、MTDH、RALB、RIPKSCH772984说明书2、BCL2L1、CHMP2B、EIF2S1、ITGA3、NCKAP1、SH3GLB1表达高的患者有更低的OS和RFS。ATP6V0D1、ATP6V0A1、ATP6V0E2、MAP1LC3A表达高的患者有更高的OS和RFS。KEGG表明NOD样受体信号通路、PI3K-AKT信号通路和RAS信号通路是预后不良相关基因的主要的信号通路。TISIDB分析表明，候选ARGs与肿瘤浸润淋巴细胞之间的相关性趋势同ARGs与免疫检查点抑制剂之间的趋势存在相似性。结论 自噬相关基因MET、RALB、RIPK2、BCL2L1、ITGA3在胰腺癌中表达升高，是潜在的影响免疫治疗预后不良的候选基因。