目的 探讨程序性细胞死亡受体-1(PD-1)及程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)免疫治疗联合多西他赛化疗方案治疗晚购买MC3期复治性非小细胞肺癌(NSCLCBAY 73-4506纯度)的疗效及安全性。方法 回顾性分析2017年07月～2019年07月本院收治的280例晚期复治性NSCLC患者的临床资料，根据治疗方法不同分为对照组(n=130)和观察组(n=150),对照组给予Experimental Analysis Software多西他赛化疗方案治疗，观察组给予PD-1/PD-L1免疫联合多西他赛化疗方案治疗，比较两组临床疗效、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)]、免疫功能、不良反应发生率及1年总生存率和无进展生存期(PFS)。结果 观察组RR高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清CYFRA21-1、CEA水平和CD8~+低于对照组，CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组(P<0.05);观察组PFS生存率和1年生存率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 PD-1/PD-L1免疫治疗联合多西他赛化疗方案治疗晚期复治性NSCLC疗效较好，可改善血清CYFRA21-1、CEA水平，提高免疫功能和生存率，且安全性较高。