目的:观察安罗替尼联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性，探索疗效预测指标。方法:2018年11月-2020年5月住院的一线治疗失败的67例Ⅲ_b/Ⅳ期NSCLC患者，随机分成观察组(34例)和对照组(33例),两组化疗方案采用多西他赛/培美曲塞单药，观察组联合安罗cancer – see oncology替尼治疗。观察肿瘤控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应，并探索性观察CEA、VEGF及CT碘基值与疗效的相关性。结果:观察组和对照组ORR分别为38.2%和27.2%(P=0.339),DCR分别为82.4Q-VD-Oph作用%和57.6%(P=0.027)。两组mPFS分别为6.4个月和4.5个月(P=0.029),mOS分别为11.2个月和9.2个月(P=0.056)。两组常见不良反应为高血压、乏力、厌食、中性粒细胞减少、手足综合征；不良反应多属1-2级，3级发生率低，未出现药物相关死亡。在CEA、VEGF、CT碘基值方面，观察组治疗前与2周期治疗后均有显著差异(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),在疗效为CR/PR患者中下降最为显著(P<0.001)。结论:安罗替尼联合化疗二线治疗晚期NSCLC疗效和生存优于多西他赛/Fulvestrant作用培美曲塞单药，且不良反应可控; CEA、VEGF、CT碘基值有预测疗效价值。