目的：探讨苍耳温胆汤对变应性鼻炎（AR）大鼠TOLL样受体4（TLR4）/髓样分化因子88（MyD88）/核转录因子-κB/（NF-κB）信号通路的影响。方法：将40只雄性大鼠随机分为空白组、模型组、西替利嗪组和苍耳温胆汤组，每组10只。除空白组外，其余3组大鼠采用含有卵蛋白（OVA）及氢氧化铝[Al（OH）3]的致敏液致敏，建立过敏性鼻炎大鼠模型。各组予相应药物干预7 d。观察记录大鼠鼻炎症状测定评分；采用苏木素-伊红（HE）染色法观察大鼠鼻黏膜组织学形态变化；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠血清免疫球蛋白E（IgE）、白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10）水平；采用蛋白免疫印迹法（Western blotting）检R428分子量测鼻黏膜TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达；采AG-221临床试验用逆转录实时定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测鼻黏膜TLR4 mRNA、MyD88 mRNA、NF-κB mRNA表达。结果：给药后，模型组大鼠鼻炎症状测定评分高于空白组（P<0.05）；苍耳温胆汤组、西替利嗪组大鼠鼻炎症状测定评分均低于模型组（P<0.05）；苍耳温胆汤组大鼠鼻炎症状测定评分与西替利嗪组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。HE染色显示，空白组大鼠鼻黏膜组织形态结构完整，形态正常；模型组大鼠鼻黏膜大量炎症细胞浸润，且细胞排列紊乱；苍耳温胆汤组、西替利嗪组大鼠鼻黏膜组织中炎症细胞浸润程度及细胞排列紊乱程度均低于模型组。模型组大鼠血清IgE、IL-6水平高于空白组（P<0.05）,IL-10水平低于空白组（P<0.05）；苍耳温胆汤组、西替利嗪组大鼠血清IgE、IL-6水平均低于模型组（P<0.05）,IL-10水平均高于模型组（P<0.05）；苍耳温胆汤组大鼠血清IgE、IL-6水平低于西替利嗪组（P<0.05）,IL-10水平高于西替利嗪组（P<0.05）。模型组大鼠鼻黏膜TLR4、My D8natural medicine8、NF-κB蛋白相对表达量及TLR4 mRNA、MyD88 mRNA、NF-κB mRNA相对表达量均高于空白组（P<0.05）；苍耳温胆汤组、西替利嗪组大鼠鼻黏膜TLR4、MyD88、NF-κB蛋白相对表达量及TLR4 mRNA、MyD88mRNA、NF-κB mRNA相对表达量均低于模型组（P<0.05）；苍耳温胆汤组大鼠鼻黏膜TLR4、MyD88、NF-κB蛋白相对表达量及TLR4...