目的 通过网络药理学方法探究畲药“十二时辰”镇痛作用的有效成分及可能的作用机制。方法 利用TCMSP数据库对十二时辰已知化学成分进行活性筛选并收集对应的相关靶点，利用GeneCards数据库和DisGeNET数据库收集疼痛相关靶点，利用Venny网站筛选出二者的交集基因，作为十二时辰镇痛作用的潜在靶点；利用Cytoscape软件构建活性成分-靶点网络、利用STRING数据库构建PPI网络、利用David 6.Global ocean microbiome8数据库对十二时辰潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，利用Cytoscape软件构建十二时辰selleckchem AZD1152-HQPA成分-靶点-信号通路网络。结果 网络分析确PF-03084014定十二时辰中11个化合物与24个靶点基因与镇痛作用有关，蛋白互作网络的核心基因是ACTB、NOS3、CASP3、PTGS2、RELA和PPARA,通过KEGG确定核心通路主要包括非酒精性脂肪肝、心肌细胞的肾上腺素能信号传导、流体剪切应力与动脉粥样硬化等。结论 十二时辰可能通过多靶点、多信号途径的相互作用对炎症、癌症引起的疼痛及神经性疼痛起到镇痛作用。可为下一步实验研究提供依据。