蛋白质的错误折叠和聚集与一系列神经退行性疾病密切相关，比如阿尔茨海默病、帕金森病等，其主要病理特征是以蛋白质异常聚集形成的淀粉样纤维为主要成分的包涵体。近期研Tofacitinib说明书究表明疾病相关蛋白大多能够发生液液相分离，形成动态可逆的液态凝聚物（亦称无膜细胞器），并参与细胞生理过程，而突变、翻译后修饰以及微环境等因素则能促进其发生不可逆液固相变形成病理性纤维。本文以几种神经退行性疾病相关蛋白为例，重点介绍蛋白质病理性聚集和液液相分离的实验研究方法和前沿进展，蛋白质相互作用、聚集和相分离微观机理的理论和计算研Biogas yield究，以及预测蛋白相分离能力的机器学习方法。这些研究对深入理解蛋白质病理性selleck化学聚集、相变和相分离的微观机制，以及相关疾病致病机理具有重要的科学意义，并对治疗药物的设计和开发具有潜在应用价值。