研究鳖甲煎丸对Forensic Toxicology非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis，NASH）小鼠肝脂质代谢的影响，探讨鳖甲煎丸调控NASColforsin体外H小鼠脂质代谢和炎症反应的作用机制。通过高脂高胆固醇饲料喂养C57BL/6小鼠建立NASH模型，给予鳖甲煎丸干预，通过血清和肝脏生化指标及肝脏组织病理学检测评价鳖甲煎丸对NASH小鼠的治疗效果，应用UPLC-Q-TOF-MS技术检测肝脏的脂质代谢物，结合偏最小二乘法判别分析、t检验和受试者工作特征曲线分析筛选差异脂质和主要生物标志物；结合生物标志物结果，利用Western bloselleckchem Empagliflozint和qPCR检测脂质代谢及炎性相关分子。结果表明，鳖甲煎丸能显著降低NASH小鼠血清中谷丙转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）水平和肝组织中甘油三酯（triglyceride，TG）、总胆固醇（total cholesterol，TC）含量，抑制肝脏脂滴堆积、肝细胞气球样变和纤维化病变；脂质代谢组学结果显示，鳖甲煎丸可调控磷脂酰胆碱（phosphatidyl choline，PC）、磷脂酰乙醇胺（phosphatidyl ethanolamine，PE）、鞘磷脂（sphingomyelin，SM）、神经酰胺（ceramide，Cer）等NASH相关11种脂质标志物；Western blot和qPCR结果显示，鳖甲煎丸可调控固醇调节元件结合蛋白-1（sterol regulatory element-binding protein 1，SREBP1）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARγ）和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（phospho-AMP-activated protein kinase，p-AMPK）等脂质代谢相关蛋白的表达，及脂肪酸转位酶36（fatty acid translocase，Cd36）、Pparγ、心磷脂合酶1（cardiolipin synthase 1，Crls1）和磷脂酶Cβ2（phospholipase Cβ2，Plcβ2）mRNA水平；抑制磷酸化p38 MAPK（phospho-p38 MAPK，p-p38 MAPK）、磷酸化ERK1/2（phospho-ERK1/2，p-ERK1/2）和促炎因子Il-6、Il-1β、Tnf-α mRNA表达。综上所述，鳖甲煎丸可调节PC、PE、SM、Cer等脂类代谢，调控p-AMPK、SREBP1、PPARγ和Cd36、Crls1、Plcβ2等脂质调控因子表达，改善脂质代谢紊乱，同时还能抑制MAPK信号通路和促炎因子mRNA水平，缓解炎症反应，发挥治疗NASH的作用。