目的medicines reconciliation:观察白藜芦醇(Res)是否可通过调节铁死亡通路抑制小鼠溃疡性结肠炎相关性结肠癌(UCACC)。方法:(1)将28只C57BL/6小鼠随机分为Control组、氧化偶氮甲烷(AOM)组、AOM+葡聚糖硫酸钠盐(DSS)组、AOM+DSS+Res组。造模实验周期为70 d。AOM组、AOM+DSS组和AOM+DSS+Res组第1天注射1次AOM。从造模第2周开始AOM+DSS组和AOM+DSS+Res组饮用含DSS水，第3周更换为无菌水，第4周换为含DSS水，以此循环到造模实验周期结束。Control组和AOM组饮用无菌水，AOM+DSS+Res组每周给予Res灌胃。造模结束后处死小鼠，取小鼠结肠组织，HE染色后观察小鼠结肠组织病理改变。分别采用免疫组织化学法(IHC)和Western blot检测小鼠结肠组织谷胱甘肽过氧化物酶4(GPXselleck Vorinostat4)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)、铁蛋白重链(FTH)、P53蛋白的表达。(2)将人结肠癌HCT 116细胞分为空白对照组及4、8、16μg/ml Res组。用不同浓度(4、8、16μg/ml)Res处理HCT 116细胞。收集处理的细胞后，采用CCK-8实验检测细胞增殖活性，采用Western blot检测细胞GPX4、ACSL4、FTH蛋白的表达。结果:(1)HE染色结果显示小鼠UCACC模型建模成功，Res可明显抑制AOM+DSS诱导的小鼠UCACC形成。IHC染色结果显示，与Control组比较，AOM组FTH蛋白表达下降；AOM+DSS组GPX4和FTH蛋白表达明显上升，ACSL4和P53蛋白表达明显下降(均P<0.05)。与AOM+DSS组比较，AOM+DSS+Res组GPX4和FTH蛋白表达下降，ACSL4和P53蛋白表达明显上升(均P<0.05)。Western blot检测结果显示，与Control组比较，AOM组GPX4、FTH蛋白表达下降，ACSL4表达上升；AOM+DSS组GPX4和FTH蛋白表达上升，ACSL4和P53蛋白表达下降(均P<0.05)。与AOM+DSS组比较，AOM+DSS+Res组GPX4和FTH蛋白表达下降，ACSL4和P53蛋白表达上升(均P<0.05)。(2)CCK-8实验结果显示，8、16μg/ml Res组细胞存活率低于空白对照组(均P<0.05)。Western b此网站lot检测结果显示，与空白对照组比较，4、8、16μg/ml Res组细胞GPX4和FTH蛋白表达下降，ACSL4蛋白表达上升(均P<0.05)。结论:Res可以通过调控细胞铁死亡通路抑制UCACC。