目的 探讨miR-125a-3p对大耳兔动脉粥样硬化斑块形成、M1/M2巨噬细胞、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法 15只成年雄性健康日本大耳兔，随机分为3组，每组5只，对照组给予普通饲料喂养，动脉粥样硬化模型组给予牛血清白蛋白注射和高胆固醇饲料喂养，miR-125a-3Digital histopathologyp抑制剂干预组给予动脉粥样硬化兔注射miR-125a-3p干扰慢病毒Gefitinib-based PROTAC 3溶解度载体。油红O染色后图像分析法测定斑块面积，免疫组化法测定MMP-9和VEGF，免疫荧光法检测斑块组织中M1标记物CD11selleck NMRc和M2标记物CD206。结果 与动脉粥样硬化组相比，miR-125a-3p抑制剂组斑块面积百分比显著降低（P <0.000 1）。与对照组相比，动脉粥样硬化组MMP-9(P <0.001)、VEGF(P <0.01)和CD11c(P <0.001)水平显著升高，CD206水平显著降低（P <0.001）；与动脉粥样硬化组相比，miR-125a-3p抑制剂干预组MMP-9(P <0.01)、VEGF(P <0.01)和CD11c(P <0.001)水平有所降低，CD206水平有所升高（P <0.001）。结论 抑制miR-125a-3p可减轻动脉粥样硬化斑块的形成，平衡M1/M2巨噬细胞，降低斑块组织中MMP-9和VEGF的表达，miR-125a-3p可能是治疗不稳定动脉粥样硬化斑块的新靶点。