癌症是人类健康面临的最大威胁之一,手术、化疗和放疗是目前最常规的治疗方法。这些治疗方法副作用较多,难以达到理想的治疗效果。人们一直在寻找有效且侵入性较小的癌症治疗方法。光热治疗是通过近红外光(NIR)辐照激活光热治疗剂,光能被转换为热能,具有无创性、高可控性和高精准度等优点。然而单一的光热治疗有其局限性,随着纳米技术的发展,将光热治疗与纳米药物载体结合的光热联合化疗已成为当前的研究热点。此外,光热、光动力、化学治疗联合以及光热、化学、化学动力学联合治疗的研究也较为广泛。金纳米棒(AuNRs)具有形貌可控、光学性质优异和易于功能化等优点,在肿瘤治疗和成像等领域得到了广泛应用。但因其不稳定、暗毒性大、载药量有限、光热效应有待增强,需要在其表面修饰配体。在药物载体中,介孔聚多巴胺(m PDA)具有制备方法简单、生物相容性好、粘附性强、载药量高、对pH敏感等特点,被广泛用于药物输运的载体。将二者有机结合不仅提高了金纳米材料的稳定性,而且制备的复合材料兼具聚合物和纳米金的优点,在癌症治疗方面具有更大的应用前景。为此,本论文主要开展了以下三部分工作:(1)pH/NIR响应性AuNRs@m PDA纳米载体的制备及光热/化疗性能通过种子生长法和软模板法制备了核壳型纳米药物载体。该载体以AuNRs为内核,以m PDA为外壳,负载化疗药物盐酸阿霉素后,以pH响应性聚乙烯亚胺(PEI)封堵药物分子。由于内核AuNRs和外壳m PDA均具有光热转换性能,随后考察了不同厚度多巴胺层对载体光热性能的影响。AuNRs@m PDA@PEI纳米药物载体的光热转化效率达到了55.7%。此外,该载体表现出pH、NIR响应性药物释放行为。细胞毒性试验表明载体具有较低的细胞毒性,载药后的载体对癌细胞具有光热和化学联合治疗性能。(2)pH/NIR/温度响应性AuNRs@ZnO@m PDA的制备及Pexidartinib核磁光热/光动力/化疗协同效应通过一种简单的方法制备AuNRs@ZnO@m PDA三层复合结构,构建了集热疗、光动力治疗及化疗于一体的多功能癌症治疗平台。AuNRs核心赋予载体光热性能;接着利用水热法在其表面包覆一层ZnO后,赋予载体光动力性能;随后通过软模板法在AuNRs@ZnO表面包覆m PDA;最后,将化疗药物和相变材料1-十四醇封装在纳米载体的介孔结构中。在808 nm激光照射下,由于温度升高导致1-十四醇的熔融,该纳米载体表现出pH、NIR和温度触发的药物释放行为。细胞毒性实验表明,负载化疗药物后的载药体系具有良好的光热、光动力和化疗协同治疗效果。(3)pH/NIR/GSH响应性CAuNRs@m PDA@Mn O_2的制备及光热/化疗/化学动力学联合治疗金-银双金属纳米立方体通过氯金酸刻蚀形成中空笼状金纳米棒(CAuNRs)。以其为核心,通过多巴胺在碱性环境下自聚合形成一层m PDA,通过静电相互作用在m PDA层组装二氧化锰(Mn O_2)。CAuNRs兼具光热和载药性能,m PDA作为壳层,同时充当光热剂和药物载体Navitoclax小鼠。Mn O_2在酸性环境和高谷胱甘肽(GSH)浓度下分解成Mn~(2+),Mn~(2+)可以作为类芬顿试剂触发类芬顿反应产生高毒性的羟基自由基。在808 nm激光照射下,纳米Medical toxicology载体表现出较高的光热转化效率(57.0%);且该载药体系药物释放具有pH、GSH和NIR刺激性响应特性。此外,该载体下实现了对癌细胞的光热、化疗和化学动力学协同治疗效应。激光共聚焦和流式细胞术分析测试结果表明该载体表现出显著的细胞成像能力。