目的 探究海洋溴酚化合物双（2,3,6-三溴-4,5-二羟基苄基）醚（BTDE）处理肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞所获得的条件培养基对内皮细胞血管生成的影响。方法 噻唑蓝（MTT）法检测BTDE对肿瘤相关巨噬细胞RAW264.7增殖的影响；Transwell实验检测BTDE对细胞迁移和侵袭的影响；明胶酶谱法检测BTDE对细胞分泌的基质金属蛋白酶9(Oncology centerMMP9)活性的影响；Western Blot检测BTDE对细胞中β-catenin、VEGF表达的影响；体外获取BTDE处理肺癌A549后的条件培养基（BTDE/A549-CM）和处理肿瘤相关巨噬细胞RAW264.7后的条件培养基（BTDE/RAW264.7-CM），采用Transwell和TuDorsomorphin分子式be formation实验检测条件培养基对人脐静脉内皮细胞HUVEC迁移和成管的影响。结果 BTDE抑制RAW264.7细胞的迁移、侵袭和分泌的MMP9活性；BTDE/SCH727965分子式A549-CM和BTDE/RAW264.7-CM抑制HUVEC细胞的迁移和血管生成，血管内皮细胞的血管生成率在5、10μmol/L BTDE/A549-CM处理下为75.0%、23.8%，在2.5、5和10μmol/L BTDE/RAW264.7-CM处理下为54.10%、35.69%和18.80%。结论 海洋溴酚BTDE处理肺癌细胞A549和肿瘤相关巨噬细胞RAW264.7后的条件培养基能够抑制血管内皮细胞HUVEC的迁移和血管生成，提示BTDE有潜力发展为临床抗肿瘤血管生成治疗药物。