目的 研究山东汉族人群内收蛋白2(ADD2)基因rs3755351位点单核苷酸多态性与重度子痫前期遗传易感性的关系。方法 选取山东地区1 184例重度子痫前期病人(病例组)和1 421例健康对照者(对照组)作为研究对象，将病例组病人进一步分为早发型重度子痫前期(EOSP)和晚发型重度子痫前期(LOSP)两个亚组。提取外周血DNA,采用TaqMan探针PCR技术检测ADD2基因rs375535FUT-175细胞培养1位点基因型分布和等位基因频率。结果病例组ADD2基因rs3755351位点AA、AC、CC基因型的频率分别为10.81%、43.67%和45.52%,A、C等位基因的频率分别为32.64%和67.36%,与对照组相比，差异均无统计学意义(P>0.05)。EOSP组与对照组相比较，rs3755351位点的等位基因频率差异有显著性(χ~2=6.394,P<0.05)Liraglutide细胞培养,但基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。EOSP组与LOSP组、LOSP组与对照组比较，rs3755351位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 山东汉族人群ADD2基因Biomedical engineeringrs3755351位点的单核苷酸多态性可能与子痫前期的严重程度有关，该基因是EOSP的易感基因之一。