背景胃癌发病率和死亡率长期居高不下，防控形势严峻，且发病年龄逐渐年轻化，但目前关于胃癌发病年龄预测因素的研究报道较少。目的 探讨线粒体DNA D-Loop区单核昔酸多态性（SNPs）与胃癌患者发病年龄之间的Bemcentinib NMR关系。方法 选取2007-07-01至2008-12-31在河北医科大学第四医院消化内科经胃镜病理证实的胃癌患者150例为研究对象，提取胃癌患者外周血中的线粒体DNA，采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的片段，并进行线粒体D-Loop区测序。采用Kaplan-Meier法绘制胃癌患者发病年龄的生存曲线，比较采用Log-rank检验；采用多因素Cox比例风险回归分析探究胃癌患者发病年龄的影响因素。结果 不同分化程度患者发病年龄比较，差异有统计学意义（P<0.05）。Log-rank检Open hepatectomy验结果显示，153G基因型患者的发病年龄[（48.0±5.3）岁selleck合成]早于153A基因型患者[（60.1±0.8）岁]（χ2=7.757,P=0.005）。多因素Cox比例风险模型结果显示，线粒体DNA D-Loop区SNPs位点153A/G是预测胃癌患者发病年龄的影响因素[HR=0.323,95%CI(0.140,0.745),P=0.008]。结论 线粒体DNA D-Loop区SNPs位点153A/G或许可以作为胃癌发病早晚的新型预测指标，通过分析线粒体DNA D-Loop区的多态性，可以帮助识别早发的胃癌患者。