目的:本研究通过蛋白组学筛选到的肝细胞肝癌(简称肝癌)组织高表达基因TPM2已被证明在多种肿瘤的进展过程中发挥重要作用,但其在肝癌中的作用,尚未被探讨。方法:利用TCGA、HCCDB和HPA数据库和免疫组化,验证TPM2的表达情况;采用Cox回归和Kaplan-Meier生存分析评估TPM2的预后价值;Go和KEGG富集分析探究TPM2的潜在机制;基于TCGA基因组突变数据进行TPM2与基因突变相关性分析;利用ss GSEA、ESTIMperipheral blood biomarkersATE算法和TISIDB、TISCH2数据库进行肿瘤免疫分析;使用TIDE评分和R包“p RRophetic”进行免疫治疗疗效和药物敏感性分析。结果:通过蛋白组学分析和文献调研,我们筛选出TPM2作为本研究的肝Lorlatinib癌靶点。TPM2在不同类型的肿瘤中表达具有组织异质性,而在肝癌组织中,TPM2的表达水平明显高于正常肝脏组织。同时,TPM2与肝癌的病理分级和总体生存率有关,可能通过影响肿瘤转移和免疫等方面促进肝癌的发生发展。此外,虽然TPM2在肝癌中很少发生突变,但与CTNNB1基因突变和TMB有关;免疫分析显示,TPM2在肝癌组织中与巨噬细胞浸润、免疫调节和肿瘤基质成分相关;且TPM2高表达组可能更容易发生肿瘤的免疫排斥和药物敏感。结论:作为肝癌组织高表达基因TPM2在肿瘤转移、免疫调节等方面可能发挥着一定的作用,并可selleck Trichostatin A作为预测免疫治疗和药物治疗疗效的潜在靶点。