目的:探讨miR-455-3p在结直肠癌组织中表达的临床意义及对癌细胞增殖的影响。方法:基于GEO数据库(GSE30454和GSE108153),使用limma包分析结直肠癌组织中显著差异表达的miRNAs;借助包含TCGA数据库的UALCAN平台分析miR-455-3p在结直肠癌组织中的差异表达，并通过Kaplan-Meier PlotBlebbistatin使用方法ter网站初步分析miR-455-3p与患者生存的关联；原位杂https://www.selleck.cn/products/fg-4592.html交(in situ hybridization, ISH)法检测结直肠癌及配对癌旁组织(n=185对)中miR-455-3p的表达情况，并利用两样本秩和检验进行比较；通过Pearsonχ~2检验和非条件Logistic回归分析miR-455-3p表达与患者临床病理参数的相关性；采用Kaplan-Meier法Log-rank检验、多因素COX回归以及多因子降维(multifactor dimensionality reduction, MDR)法分析miR-455-3p预测结直肠癌患者预后的潜力；qPCR和MTT法检测miR-455-3p在结直肠癌细胞株中的表达及对细胞增殖能力的影响。结果:miR-455-3p、miR-1181、miR-1290和miR-622是两组GEO芯片中的共同差异基因。基于TCGA数据的差异分析和Kaplan-Meier曲线发现miR-455-3p在结直肠癌中的下调与患者预后不良密切相关(P=0.007 9,HR=0.21)。miR-455-3p在结直肠癌中表达减少与肿瘤大小和原发位置显著相关(P<0.05)。miR-455-3p高表达预示结直癌患者生存时间延长(P<0.001),为预后的独立保护因素(P<0.001,HR<1)。miR-455-3p单因素模型具备有效评估无病生存期(disease-free survival, DFS)和总体生存期(overall suMedicina basada en la evidenciarvival, OS)的潜力(P<0.05,Cross-validation consistency=10/10)。miR-455-3p在结直肠癌细胞株中表达下调(P<0.05),过表达miR-455-3p显著抑制结直肠癌细胞的增殖能力(P<0.05)。结论:miR-455-3p抑制结直肠癌细胞增殖，其低表达有望成为结直癌患者早期诊断和预后评估的潜在生物标志物。