目的 探讨长链非编码RNA(lncRNAankle biomechanics)HOX转录反义RNA(HOTAIR)对人牙周膜干细胞增殖和骨向分化的影响。方法 分离培养人牙周膜干细胞(hPDLSCs),并诱导成骨分化(诱导组),随后分为pcDNA组、pcDNA-lncRNA HOTAIR组、anti-miR-NC组、anti-miR-1-3p组、pcDNA-lncRNA HOTAIR+miRNC组和pcDNA-lncRNA HOTAIR+miR-1-3p组,正常培养的hPDLSCs设为对照SAG体内实验剂量组。定量实时PCR检测lncRNA HOTAIR、miR-1-3p、骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)、碱性磷酸酶(ALP)的mRNA表达,MTT法检测细胞增殖,Western blotting检测OCN、OPN、ALP蛋白表达,荧光素酶报告基因检测lncRNA HOTAIR和miR-1-3p的靶向结合。结果 与对照组比较,诱导组lncRNA HOTAIR表达量降低,miR-1-3p表达量增加(P<0.05)。与pcDNA组、anti-miR-NC组比较,pcDNA-lncRNA HOTAIR组、anti-miR-1-3p组细胞活力、OCN、OPN、ALP的m RNA蛋白表达水平降低(P<0.05)。lncRNA HOTAIR靶向下调miR-1-3p表达(P<0.05)。与pcDNAlncRNA HOTAIR+miR-NC组比较,pcDNA-lncRNA HOTAIR+miR-1-3p组miR-1-3p表达量、细胞活力及OCN、OPN、ALP的mRNA水平和蛋白水平均升高(P<0.05)。结论 lLY294002价格ncRNA HOTAIR通过降低miR-1-3p表达抑制hPDLSCs的增殖和骨向分化。