目的：基于中医“异病同治”理论，通过网络药理学及分子对接方法研究清瘟败毒饮治疗川崎病（KD）、过敏性紫癜（HL02 hepatocytesSP）和系统性红斑狼疮（SLE）的作用成分、作用靶点、作用通路，为基础研究和临床运用提供理论依www.selleck.cn/products/Methazolastone据。方法：将中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中医药百科全书数据库（ETCM）筛选出的清瘟败毒饮靶点与Gencards、OMIM数据库获取的KD、HSP和SLE疾病靶点取得交集；利用String数据库、Cytoscape绘制蛋白互作图（PPI）,CytoHubba分析获得核心作用靶点；利用DAVID数据库及R语言进行GO和KEGG富集分析；通过Cytoscape构建药物AZD9291分子量-成分-靶点-通路网络图，获得核心成分；利用AutoDock、PyMOL进行分子对接。结果：清瘟败毒饮中有6个有效成分通过调控38个靶点以及123条通路可同时对KD、HSP和SLE产生作用，主要是槲皮素、芹黄素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、汉黄芩素等通过白细胞介素-6、血管内皮生长因子、过氧化物酶增殖物激活受体γ等核心靶点作用脂质与动脉粥样硬化通路、癌症通路等通路从而起治疗作用；分子对接结果提示大部分靶点和成分的结合活性较好。结论：清瘟败毒饮“异病同治”KD、HSP和SLE具有多成分、多有效靶点、多通路协调作用特点，也反向证实了中医“异病同治”理论科学性和有效性，为进一步开展治疗KD、HSP和SLE基础研究和临床试验提供新的思路。