目的 探究噻托溴铵通过MAPK/NF-κB信号通路对哮喘的影响及其潜在的机制。方法 用10 ng·mL~(-1)血小板衍生生长因子(platelZD1839配制et-derived growthJQ1试剂 factor, PDGF)-BB和不同浓度(0、5、10、20、50μmol·L~(-1))噻托溴铵处理气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells, ASMCs),并通过CCK-8实验、克隆形成实验、划痕愈合实验和Transwell法分析ASMCs细胞增殖、迁移和侵袭；Western blot分析MMP2、MMP9、calponin和α-SMA的蛋白水平；Western blot检测MAPK/NF-κB信号通路的水平。结果 噻托溴铵抑制PDGF-BB诱导的ASMCs的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。噻托溴铵调节ASMCs的表型转变(P<0.05)。噻托溴铵可以抑制PDGF-BB诱导的MAPK/NF-κB信号通路激活，降低p-38、p-JNK、p-ERK、p-p65、p-NF-κB的表达(P<0.05)。结论 噻托溴铵可以通过阻断MAPK/NF-κB信号转导抑制ASMCs的增殖和迁移。推测噻托溴铵可以作为一种治疗哮喘的有前途的Biomass reaction kinetics药物。