目的 探讨血清微小核糖核酸（micro RNA,miRNAs）-873和微小核糖核酸GSK2118436纯度-138-5p表达与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者肿瘤免疫微环境（tumor immune microenvironment,TIME）以及预后的关系。方法 选择2019年2月～2021年2月重庆医科大学附属巴南医院收治的108例NSCLC患者（NSCLC组）和65例门诊体检的健康志愿者（对照组）。实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-873和miR-138-5p表达，多重免疫荧光染色法检测TIME指标，出院后定期随访。Pearson分析血清miR-873和miR-138-5p此网站表达与TIME指标的相关性，Kaplan-Meier和COX比例风险回归分析miR-873,miR-138-5p与NSCLC患者预后的关系。结果 与对照组比较，NSCLC组血清miR-873(1.02±0.23 vs 3.15±0.82)和miR-138-5p(1.21±0.26 vs 3.54±0.92)表达降低，差异具有统计学意义（t=-25.426,-24.769，均P <0.05）。TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、低中度分化患者血清miR-873和miR-138-5p表达低于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、高度分化患者（t=9.615,10.253;6.889,3.361，均P <0.05）。血清miR-873,miR-138-5p表达与PD-1,PD-L1,CD4和CD8 H值呈负相关（r=-0.418～-0.673，均P <0.05）。低表达miR-873和miR-138-5p的NSCLC患者OS生存率低于高表达miR-873和miR-138-5p的NSCLC患者（Log-Rankχ~2=4.724,5.607,P <0.05）。TNM分期Ⅲ～Ⅳ期是NSCLC患者不良预后的危险因素（P <0.05）,miR-873,miR-138-5p是保护因素（P <ablation biophysics0.05）。结论 NSCLC患者血清miR-873和miR-138-5p表达下调，且与TIME以及低生存率有关。