目的 通过生物信息学方法研究FGFR3基因在人肿瘤组织内基因及蛋白表达，探究其对肿瘤临床预VX-445 NMR后评估价值。方法 利用TIMER2和GEPIA2数据库分析FGFR3基因在肿瘤组织中的表达情况和预后情况；利用cBioPortal数据库和R包分析FGFR3基因变异数据；利用TIME2分析FGFR3表达与肿瘤细胞免疫浸润之间的关系；使用STRING,GEPIA2,Veen网站和R包进行FGFR3相关基因富集分析。结果 FGFR3在绝大多数肿瘤中高表达，与膀胱尿路上皮癌、肺腺癌等肿瘤的临床分期呈正相关。FGFR3最主要的变异类型是错义突变，在膀胱尿路上皮癌中的突变频率最高Resting-state EEG biomarkers，FGFR3突变与膀胱尿路上皮癌患者预后差有关，FGFR3扩增与肾上腺皮质癌、子selleck抑制剂宫癌肉瘤患者预后差有关。在结肠癌、睾丸癌等肿瘤中FGFR3表达与癌相关成纤维细胞的浸润呈负相关。FGFR3可能通过“MAPK信号通路”和“PI3K-Akt信号通路”参与肿瘤的发生发展。结论 FGFR3表达与临床预后、基因突变、肿瘤细胞免疫浸润间存在相关性。FGFR3可能成为肺腺癌、子宫癌肉瘤、结肠癌、肝癌等肿瘤的新的预后标志物及诊疗的潜在靶点，并在一定程度上调节多种肿瘤的免疫反应。