过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一组核受体和配体激活的细胞内转录因子，在细胞代谢、增殖、分化、组织重塑、炎症和动脉粥样硬化等生理过程中发挥着关键作用。PPARs还充当着肿瘤抑制因子的角色。PPAR-γ是PPAR家族中最著名的一种，可在结肠癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和前列腺癌中高表达。PPAR-γ的配体通过PPAR-γ依赖性和xylose-inducible biosensor独立途径发挥作用RAD001生产商，还能调节全身炎症和肿瘤微环境中的不同炎症介质和转录因子。通过激活PPPR-171AR-γ的合成配体和天然配体都能通过调节炎症途径抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。恶性肿瘤和炎症是相互关联的过程，可通过降低癌细胞带来的风险和负担来抑制肿瘤。因此，PPAR-γ可以作为一个有前途的靶点，用于开发抑制癌细胞增殖的临床药物分子。本文旨在综述强调PPAR-γ作为药物开发的潜在靶点，旨在抗炎从而抑制肿瘤的研究进展。