7-甲基鸟嘌呤（7-MG）是一种抑制DNA修复酶的天然化合物，被认为是潜在的抗癌候选药物。选用廉价易得的商业化试剂鸟苷和硫酸二甲酯为原料，连续进行两步实验制备7-甲基鸟嘌呤。第一步反应首先比较了碘甲烷、碳酸二甲酯和硫酸二甲酯的甲基化效果，结果表明硫酸二甲酯具有更好的反应效果，甲基化所需的反应条件温和，反应速率快且转化率高。优化了反应溶剂、原料比例、反应的pH值、反应温度和反应时间等实验条件，提高了反应效率和产率。对最终产品重结晶提纯的方法也进PARP抑制剂行了深入研究，优化筛选了几种常见的重结晶溶剂。结果表明当溶剂为水，pH值为9时重结晶效果最佳，重结晶产率为7PD-0332991 IC508%，产品纯度可达99.6%。第一步反应最佳实验条件为：反应温度：Primers and Probes25 ℃，反应溶剂：N，N-二甲基乙酰胺（DMAc），n（鸟苷）∶n（硫酸二甲酯）= 1∶2；第二步反应最佳实验条件为：反应温度：80 ℃，反应时间：6 h，pH值：2，两步总产率：93%。