1例海曲泊帕致药物性肝损伤的药学监护暨文献复习

<正>药物性肝损伤(DILI)是由药物及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤,是常见的药品不良反应之一~([1])。我国人口基数庞大,临床药物种类繁多,公众不规范用药较为普遍、对药物安全性问题和DILI的认知不够,DILI发病率有逐年升高的趋势~([2])。海曲泊帕是一种新型小分子、口服、非肽类血PR-171小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其作用机制为激活TPJAK抑制剂O-R依赖的STAT和MAPK信号转导通路,刺激巨核细胞增殖和分化,促进血小板生成~([3]Flow Panel Builder)。海曲泊帕于2021年6月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者以及对免疫抑制治疗反应不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成年患者~([4]),其常见的不良反应包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血小板计数(PLT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)升高和头痛等。