目的 分析通辽地区人群高血压用药相关7个基因的基因频率分布，为本地高血压患者的精准用药提供理论依据。方法 选择2021年9月至2022年6月在通辽市内蒙古民族大学附属医immunity heterogeneity院住院的401例LBH589核磁原发高血压患者作为研究对象，通过连接酶介导的荧光探针技术检测与5大类降压药物（β受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂）相关的7个基因的单核苷酸多态性。分析不同性别、民族、地域间患者基因频率差异。结果 401例高血压患者CYP2D6*10、ADRB1 (1165G>C)、CYP2C9*3、AGTR1(1166A>C)、ACE (I/D)、NPPA (T2238C)、CYP3A5*3基因的突变型等位基因频率分别为41.77%、73.82%、3.99%、4.99%、34.54%、1.25%、72.94%。不同性别间NPPA基因频率分布差异具有统计学意义（P<0.05）；不同民族间CYP2D6*10和CYP3A5*3基因频率分布差异具有统计学意义（P<0.05）；不同地域患者CYP2D6*10基因频率分布差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通辽市高血压患者CElexacaftorYP2D6*10、ADRB1(1165G>C)、CYP3A5*3基因突变频率较高，说明该地区人群使用β受体阻滞剂类药物和钙离子拮抗剂类药物效果较好，对临床医师选择合适的降压药具有一定参考价值。