目的：建立可靠、稳定、符合临床实际的大MLN4924价格鼠骨骼肌钝挫伤模型。方法：通过170g重物，70curine liquid biopsym高度，用底部直径0.5cm弹簧缓冲聚合式打击部，以引导下落的撞击方法，连打5次，建立大鼠腓肠肌钝挫伤模型。分别于造模后0h、12h、24h、3d、7d、14d，采用Cat Walk分析系统评估大鼠步态改变；HE染色观察大鼠局部组织病理学改变，透射电子显微镜观察局部组织超微结构的改变。酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测局部组织肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α,TNF-α）含量变化。结果：(1)Cat Walk步态参数：与空白组相比，模型组的平均速度与最大速度变化率均明显下降，差异具有显著性意义（P<0.001）；与健康侧肢体组相比：受伤侧肢体组肢体的最大接触面积、足印面积和站立相持续时间均明显减少，差异具有显著性意义（P<0.05）。(2)HE染色：观察到3d后大量炎症细胞浸润，肌纤维大量溶解坏死，14d尽管瘢痕组织仍然存在，但HE染色上的组织修复与空白组几乎没有区别。(3)超微结构：打击后0h部分肌浆网出现空泡现象，3d肌纤维和部分肌浆网溶解，炎症反应加重，到14d基本恢复正常。(4)TNF-α表达水平：0h开始至12h这段时间E7080内，TNF-α含量即开始逐渐升高达到高峰，并在损伤后12—72h一直保持较高水平，与空白组相比差异具有显著性意义（P<0.05），到14d基本恢复正常水平。结论：以锤重170g、70cm高度、底部带弹簧缓冲装置的直径0.5cm圆钝型打击头，连打5次，可对大鼠骨骼肌造成中度损伤，其自然恢复时间至少14d，适用于大鼠骨骼肌钝挫伤模型的建立，可为今后大鼠骨骼肌钝挫伤模型提供参考依据。