目的 探讨骨化性肌炎的临床病理学特征。方法 收集11例骨化性肌炎的临床和病理资料，行免疫组化和FISH检测，并复习相关文献。结果 11例患者中男性5例，女性6例，年龄7～62岁(中位年龄41),病变发生于大腿7例，手掌部1例，小腿1例，上肢1例，臀部1例。9例有明确外伤史BMS-354825，1例有肌肉注射史，1例否认有外伤史。组织学病变中均见不规则新生骨，部分病例可见未钙化的编织状骨小梁、钙化骨，其中5例可见骨母细胞增生活跃伴梭形纤维细胞增生，2例纤维母细胞有轻度不典型性，可见核分裂象，2例间质可见淋巴细胞散在并局灶聚集。其中1例标本病变典型，由内向外分为中心带、中间带和边缘带nonmedical use，7例病变具有分带倾向。免疫表型：vimentin和SATB2均呈弥漫强阳性，SMA、MSA和desmin呈不同程度阳性，组织细胞和破骨细胞中CD68散在阳性，S-100、SOX-10、β-catenin、CD34、MyoD1、Myoglobin和CK均阴性，Ki-67增殖指数1%～30%。2例行FISH检测，均显示USP6基因断裂阳性。结论 诊断骨化性肌炎时需结合病史、临床selleck KD025特征、影像学表现、免疫表型及分子病理检测，注意与骨肉瘤等肿瘤鉴别。